Jaký je pojivová tkáň dysplazie?

Jaký je pojivová tkáň dysplazie?

Pojivové tkáně dysplazie - porušením vzniku a rozvoje pojivové tkáně, pozorovány jak v embryonální fázi růstu, a u lidí po jejich narození. Obecně se termín dysplazie rozumí jakékoliv porušení tvořící tkání nebo orgánů, které se mohou vyskytovat jak prenatální a postnatální. Patologie nastat v důsledku genetických faktorů, které ovlivňují jak vláknité struktury a základní látku, které se skládá z pojivové tkáně.

Někdy můžete najít jména jako pojivové tkáně dysplazie, vrozené pojivové poruchy, dědičné kollagenopatiya, hypermobility syndromu. Všechny tyto definice jsou synonymem s hlavním názvem nemoci.

Genetické mutace se vyskytují kdekoli, protože pojivové tkáně šíří po celém těle. Řetěz elastan a kolagen, ze které pracuje pod vlivem špatného, ​​mutované geny jsou vytvořeny s poruchou a neschopný odolat, které jim byly mechanickému zatížení.

Tato genetická porucha je klasifikována následovně:

• Dysplazie diferencovaná. To je způsobeno tím, dědičným faktorem určitého typu, klinicky evidentní. Genové vady a biochemické procesy, jsou dobře známy. Vše spojené s dysplazie diferencovány chorobou zvanou kollagenopatiyami. Tento název je vzhledem k tomu, že patologie se vyznačuje zhoršenou tvorbu kolagenu. Tato skupina zahrnuje takové choroby jako jsou: ochablé kůže, syndrom Marfanův jablečného a Ehlers-Danlos syndrom (všech 10 typů).

• Nedefferentsirovannaya dysplazie. Taková diagnóza se provádí v případě, kdy se příznaky onemocnění, které infikované osoby, nemohou být přičítána diferencovaným onemocnění. Nejběžnější je tento typ dysplazie. Toto onemocnění postihuje jak děti a mládež.

Stojí za zmínku, že lidé s tímto typem dysplazie není považováno za nemocné. Oni prostě musí potenciální sklon k velkému počtu patologií. To vede k jejich bytí pod stálým lékařským dohledem.

Symptomy pojivové tkáně dysplazie

Patologie projevuje celou řadu příznaků. Jejich závažnost mohou být mírné až závažné.

 Manifesty onemocnění v každém jednotlivém pacientovi, nicméně, se podařilo spojit příznaky tvorby pojivové tkáně v několika velkých skupin syndromy:

• Neurologické poruchy. To je velmi běžné, téměř 80% pacientů. Vyjádřil autonomní dysfunkce u záchvaty paniky, bušení srdce, závratě, pocení, mdloby a dalších projevů.

• Astenická syndrom, který se vyznačuje nízkou zpracovatelností, únava, těžkou psycho-emoční poruchy, neschopnost přenášet zvýšenou cvičení.

• Poruchy v činnosti srdečních chlopní nebo syndromu ventilu. Vyjádřená v myxomatous degeneraci ventilu (progresivní pod podmínkou, že mění anatomii z chlopně a snižuje jejich účinnost) a vyhřeznutí srdečních chlopní.

• Torakodiafragmalny syndrom, což se odráží v hrudníku zneužívání struktury, což vede k jeho nálevky nebo kýlem deformace. Někdy je deformace páteře vede k skoliózy, hyperkyphosis, kyfoskolióza.

• Když nemoc má také vliv na krevní cévy. To se promítá do křečové žíly, tepny léze ve svalu, vzhled žilky ve vnitřní vrstvě poškození cévní buňky (endoteliální dysfunkci).

• syndromu náhlé smrti, což je způsobeno tím, poruchy ve fungování srdečních chlopní a cév.

• Nízká tělesná hmotnost.

• Zvýšená pohyblivost kloubů. Například, pacient trpící dysplazie, může ohnout malíček v opačném směru o 90 ° nebo pererazognut lokty a kolena kloubů.

• Valgus deformity dolních končetin, kdy jsou nohy v důsledku změn ve tvaru písmene H.

• 
  
  
  
  

  Porušování gastrointestinálního traktu, vést k zácpa, bolesti břicha a nadýmání, ztráta chuti k jídlu.

• Časté onemocnění ORL - orgánů. Zápal plic a zánět průdušek jsou stálými společníky lidí s podobnou genetickou anomálií.

• Svalová slabost.

• Kůže transparentní, suché a ochablé, se táhne hladce, někdy mohou tvořit nepřirozený záhybů tip na uších nebo nosem.

• Pacienti, kteří trpí Flatfoot příčném i podélném.

• Čelist horní a dolní roste pomalu a neodpovídá velikosti celkových proporcí člověka.

• Imunologické poruchy, alergické reakce.

• Vykloubení a subluxace kloubů.

• Myopie, sítnice angiopatie, astigmatismus, subluxace čočky, strabismu a odchlípení sítnice.

• Neurotické poruchy, vést k depresi, fobií a mentální anorexie.

Psychologické problémy pacientů s pojivové tkáně dysplazie

Pacienti s potvrzenou diagnózou jsou psychologické riziko. Oni podceňovat své vlastní schopnosti, mají nízkou úroveň pohledávek.

Zvýšená úzkost a deprese způsobuje vysokou zranitelnost pacientů. Kosmetické vady vzhledu dává těmto lidem nejistá, nešťastný život, bezinitsitativnymi, vyčítal v každém detailu. Často pacienti mají sebevražedné sklony.

Na pozadí těchto projevů u pacientů s dysplasií výrazně snižuje životní úroveň, sociální adaptace obtížné. Někdy je autismus.

příčiny

Základem patologických procesů jsou určité genetické mutace. Toto onemocnění může být dědičná.

Někteří vědci také vyjádřil své stanovisko o tom, že tento typ dysplazie mohou být způsobeny nedostatkem hořčíku v těle.

diagnostika

Vzhledem k tomu, nemoc je důsledkem genetické mutace, pak to vyžaduje diagnózu klinické a genealogického výzkumu.

Ale za to, že lékař pro další diagnostiku, jsou použity následující metody:

• Analýza stížností pacientů. Ve většině případů pacienti ukazují kardiovaskulární problémy. Často detekován prolaps mitrální chlopně, aorty méně. Pacienti, kteří také trpí bolestmi břicha, nadýmání, dysbiózou. Abnormality v dýchacím ústrojí, kvůli slabému stěny průdušek a plicních sklípků. Samozřejmě, že by neměly být ponechány bez dozoru a kosmetických vad, stejně jako nesrovnalosti v kloubech.

• Anamnéza, která má studovat historii onemocnění. Lidé, kteří trpí takovou genetickou chorobou - časté „hosté“ kardiologie, ortopedie, ORL - lékaři, gastroenterology.

• Nezbytné měřit délku segmentů těla.

• Také se používá takzvaný „test zápěstí“, když pacient s palcem nebo malíčku jej zcela pochopit.

• Posouzení pohyblivost kloubů, jaká kritéria se používají Beighton. Typicky, pacienti mají hypermobility.

• Vezmeme-denní vzorek moči, který definuje hydroxyprolinu a glykosaminoglykany, jako v důsledku poruchy kolagenu.

Obecně platí, že diagnóza onemocnění není těžké, a zkušený lékař, je vzít jeden pohled na pacienta, aby se pochopit, co má za problém.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Léčba pojivové tkáně dysplazie

Mělo by být zřejmé, že patologie pojivové tkáně nelze vyléčit, ale integrovaný přístup k léčbě onemocnění, může zpomalit proces jejího vývoje, a výrazně usnadnit život člověka.

Mezi hlavní způsoby léčby a prevence, jsou v těchto případech:

• Volba specializované fyzické zdatnosti komplexů, fyzioterapie.

• Soulad se správnou stravou.

• Příjem léčiva pro zlepšení metabolismu a stimulují produkci kolagenu.

• Chirurgický zákrok k odstranění hrudní a pohybový aparát.

Léčba bez drog

Prvním krokem je poskytnout psychologickou podporu pro pacienta, upravit tak, aby vzdorovat nemoci. By měla dát mu jasné pokyny k řádnému dodržování denního režimu, stanovit léčbu - tělovýchovných zařízení a minimální požadované zatížení. Podstoupit pacienti fyzikální terapie je třeba systematicky několika chodech ročně. Užitečné, ale pouze v nepřítomnosti hypermobilitou kloubů, podvrtnutí, VISY - podle doporučení přísnými lékaře, stejně jako plavání, cvičení celou řadu sportů, které nejsou zahrnuty v seznamu kontraindikací.

Tak, nefarmakologická léčba zahrnuje:

• Kurzy léčebné masáže.

• Provedení z řady jednotlivě vybranými cvičení.

• Sports.

• Rehabilitace: obojek, UFO, solné lázně, stírání a lití.

• Psychoterapie návštěvě psychologie a psychiatrie, v závislosti na závažnosti psycho-emocionální stav pacienta.

Dieta pro pojivové tkáně dysplazie

Dieta pro lidi trpící dysplazie, se liší od běžné stravy. Existuje mnoho pacientů potřebují, protože kolagenu má schopnost okamžitě rozpadla. Dieta by měla obsahovat ryby a mořské plody (všechny žádné alergie), maso a fazole.

Můžete a měli jíst výživné bujóny, zeleniny a ovoce. Ujistěte se, že zahrnout do jídelníčku sýrů pacient durum. Podle doporučení lékaře používat aktivní biologické přídatné látky patřící do třídy "Omega".

Užívání léků

Recepce ceny léků se provádí v závislosti na pacientovi 1 až 3 krát ročně. Jeden kurz trvá přibližně 6-8 týdnů. Všechny léky by měla být přijata pod přísným lékařským dohledem, s kontrolou vitálních funkcí. Přípravky vhodné změnit, aby se vybrat ten nejlepší možný způsob.

• Ke stimulaci produkce kolagenu za použití syntetických vitamínů, kyselina askorbová, síran měďnatý 1%, citronan hořečnatý a jiné komplexy.

• Pro katabolismu glykosaminoglykanů podávaných Hondrotinsulfat, Chondroxide, Rumalon.

• Pro stabilizaci minerálního metabolizmu použité Osteogenon alfakalcidol, Upsavit vápník a jiné prostředky.

• Normalizovat krevní hladiny volných aminokyselin podávaných glycin, draselný orotát, kyselinou glutamovou.

• Pro normalizaci stavu jmenovat Riboksin bioenergie, Mildronat, Limontar, lecitin atd.

chirurgický zákrok

Indikace k operaci - A výhřez ventil vyjádřil cévní patologii. Také operace je nutná při zjevné deformace hrudníku a páteře. Pokud se jedná o ohrožení života pacienta nebo výrazně zhoršuje kvalitu života.

kontraindikace

Lidé trpící touto poruchou je kontraindikován:

• psychologické přetížení zdůrazňuje.

• Obtížných pracovních podmínek. Profese spojené s konstantní vibrace, záření a vysokým teplotám.

• Všechny typy kontaktních sportech, silový trénink a izometrické školení.

• Pokud existuje společný hypermobilita - VISY zakázáno a jakákoli protažení páteře.

• Ubytování v místech s teplým podnebím.

Stojí za zmínku, že pokud se budete blížit k léčbě a prevenci genetických abnormalit v komplexu, výsledek je určitě pozitivní. Terapie je nejen fyzické a lékařské vedení pacienta, ale také navázat kontakt s ním psychologické. Velkou roli v kontejnmentu progrese onemocnění hraje ochotu pacienta usilovat i když ne úplné, avšak oživení a zlepšení kvality jejich života.

Autor článku: MD, lékař Mochalov Pavel Alexandrovič