Fibroma dítěte

Související články:

Fibrom je bezbolestná benigní nádor kulovitý tvar, který se skládá z pojivové tkáně. Nachází jednoduché i vícenásobné uzly (fibromatóza). Existují vrozené myomy, ale nejčastěji objevují s věkem. Dítě se obvykle tvořen po dosažení věku pěti let.

Lokalizované u dětí, zpravidla na kůži končetin a trupu, někdy i na sliznicích, vnitřních orgánů a dutin. Dosažení velké velikosti, může zasahovat do toku krve do nádoru okolních orgánů, čímž narušují jejich normální funkce. Nádor není sám o sobě ulcerovat, ne metastazovat, ale někdy může být zhoubný.

Příčiny myomů u dítěte není zcela objasněn. Ale odborníci se shodují, že důležitým faktorem je genetická predispozice. Existují dva typy myomů: měkké a tvrdé.

Optimální způsob léčby je považován za radikální odstranění nádorů, pak obvykle se provádí histologické studie. Jednotlivé díly se po odstranění jen zřídka recidivám.

Někdy miminka a batolata odhalit více myomy uzlů nazývané fibromatóza, v různých částech těla. Následující typy kojenecké fibromatózy: vláknitý hamartom dásní fibromatóza, roztroušená juvenilní hyalinní fibromatóza, infantilní digitální fibromatóza, fibromatóza krk.

Vláknitá hamartomy v 19% případů zjištěných u dětí mladších jednoho roku, v ostatních případech ve věku dva až čtyři roky, většinou u chlapců. To má vliv na končetiny, třísla, hýždě, podpaží. Uzly žluto-šedá. Se skládá ze tří otok: vláknitá složka, zralé tukové tkáně a fragmenty myxoidním vily. Recidivy jsou vzácné.

Dásní fibromatóza - dědičné onemocnění. To je extrémně vzácné, obvykle ve spojení s jinými dědičnými chorobami se stejnou pravděpodobností u obou pohlaví. Je nádor zahušťovadla dásně. V tomto nádoru nebyla pozorována spontánní regrese. Případ recidivy.

Multiple juvenilní hyalinní fibromatóza vliv na měkké tkáně kojenců a dětí převážně mužského pohlaví. Lokalizován do zad, kolen, pokožku hlavy, nosu, uší. Zastoupená bílé šedá podkožní uzliny o průměru až do pěti centimetrů.

Infantilní digitální fibromatóza - nemoc, která postihuje špičky nohou, rukou a prstů miminka, a někdy i starší děti. Jednotlivé, více nádorů méně husté uzly jsou zastoupeny v průměru dermis dvou až tří milimetrů.

Fibromatóza krk - vzácné onemocnění, kdy pojivová tkáň nahrazuje grudinnoklyuchichno-mastoidey sval. Příčinou může být dědičný (familiární patologii) nebo komplikace revmatické horečky s krční lézí. Uzly o průměru několika centimetrů.

Děti mladší deseti let provozu se provádí v celkové anestezii. Ve více dospělých operaci lze provádět v lokální anestezii.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

fibroidní plíce

Fibroidní plíce mezi všemi benigních nádorů pevných 1-2% případů. Toto onemocnění postihuje stejnou pravděpodobnost levé i pravé plíce. U mužů, častější. Lokalizace je obvykle periferní.

Nádor je obvykle malé velikosti několika centimetrů. Nicméně se stává, že nádor roste na nadměrné velikosti, která zabírá 50% z hrudní dutiny. Periferní uzly jsou někdy nachází na úzkém stonku. Spolehlivé údaje o zhoubný nádor plicních myomů nalezeny.

Vizuálně je bělavý nádor je těsný uzel s hladkým rovný povrch. Sliznice pokrývající fibroidy lze vředy.

Příčiny fibroidů plíce nejsou plně pochopeny. Předpokládá se, že jedním z hlavních faktorů je genetická predispozice. Mnoho odborníků také tvrdí, že zvyšuje pravděpodobnost benigní nádor, následující faktory: kouření, viry, mutace, špatný ekologie.

Existují tři stupně plic benigní novotvary: preklinické (asymptomatický) krok, počáteční klinické a závažné klinické stádium. V konečné fázi může pacient pociťovat bolest na hrudi, dušnost, plicní krvácení, bronchiální obstrukcí.

Léčba myomy svítit výhradně chirurgická. Chirurgický zákrok, je vhodné provést co nejdříve, a tím brání nádor zhoubný nádor, vyhnout se spouští nevratné procesy, a trávit co nejvíce šetřící operace pro její odstranění.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné