Léčba dědičných onemocnění nervové soustavy

Dědičné onemocnění nervového systému,

Co je to dědičné onemocnění nervového systému?

Většina onemocnění má dědičnou povahu jakýchkoli klinických příznaků nervového systému. Klasifikace dědičné onemocnění nervového je velmi rozmanitá a široká. Mohou být rozděleny do pěti skupin podmíněných.

První skupina dědičných degenerativních onemocnění nervů zahrnují onemocnění centrálního nervového systému. Objevují se, když je centrální nervový systém po normální pracovní doby začne postupné destrukci a smrt neuronů v jakékoliv části nervové soustavy. Do druhé skupiny patří různé formy epilepsie. Neuromuskulární choroby představují třetí skupina a čtvrtá skupina jsou monogenní nádory centrálního nervového systému. Pátá skupina zahrnuje chorob charakterizovaných poruchami vývoje neuronů a migrace. Všechny tyto onemocnění jsou různé typy dědičnosti. Zvážit společný dědičné onemocnění nervového systému podrobněji.

Degenerativní onemocnění nervového systému

Podle běžné nemoci degenerativní nervové soustavy zahrnují Parkinsonovu nemoc, Alzheimerovu nemoc, amyotrofní laterální sklerózu, neuron onemocnění motorického, Huntingtonovy chorey a Pickova lobární atrofie.

Parkinsonova choroba obvykle začíná ve stáří a se projevuje postupným poklesem obecného motorické aktivity, třes končetin (třes), pomalé pohyby, změny držení těla (tuhosti). Možná vývoj deprese a různé porušování inteligence.

Alzheimerova choroba typické pro osoby starší než 65 let. Je jedním z prvních příznaků poruch paměti, zhoršená schopnost pamatovat. S rozvojem vědomí lidské choroby se stává zmatený a ten může vykazovat podrážděnost, a nálada kolísá agressiyu-, schopnost mluvit a vnímat řeči postižené (afázie). Útlum vědomí vede ke ztrátě tělesných funkcí a smrt. Typicky, pacienti žijí v průměru o 7 let po stanovení diagnózy.

Amyotrofická laterální skleróza je progresivní nevyléčitelné onemocnění centrálního nervového systému, který etiologie zůstává neznámá. Horní a dolní motorické neurony, které se nacházejí v motorické kůře a předních rohů míchy, podrobí degenerativního onemocnění, což vede k ochrnutí a svalové atrofie. To znamená, že pacient umírá na infekce dýchacích cest nebo respirační selhání svalů.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

Huntingtonova chorea považován za jeden z nejvážnějších progresivní degenerativní onemocnění mozku. Je to forma hyperkinetická a je charakterizován tím, duševní nemoci a nedobrovolné rychlými pohyby. Toto onemocnění je poměrně vzácný (10: 100 000), že postihuje lidi všech věkových kategorií, ale vzhled z prvních příznaků obvykle představuje 30-50 let.

Pickova nemoc To je vzácné, ale postupuje velmi rychle. Toto onemocnění se vyskytuje hlavně v CNS 50-60 let a ukazuje atrofii mozkové kůry. Příznaky onemocnění jsou demence, zhoršená schopnost logicky myslet, rozpad řeči a tak dále. Klinické projevy Pickovy choroby jsou podobné Alzheimerově chorobě, ale úplný rozpad osobnosti dochází mnohem rychleji.

epilepsie

Epilepsie je chronické onemocnění nervového systému a psychiky, které se projevují jak v dětství av dospělosti. epilepsie To má celou řadu forem, včetně:
- fokální (lokalizace zprostředkované) epilepsii-
- zobecnit epilepsii-
- epilepsie s příznaky fokální a generalizované form.-
- specifické syndromy.

Hlavním příznakem epilepsie epileptický záchvat. Záchvat se může objevit jako poruchy vědomí a bez něj. Také, záchvaty mohou být křečovitý nebo nesudorozhnymi, náhodný, cyklický, způsobené faktory specifickými smyslového nebo trvalé (status epilepticus).

neuromuskulární onemocnění

Nervosvalové onemocnění se vyskytuje s porušením svalstva. Nemocný člověk ztrácí kontrolu motoru v důsledku poškození nervů, míchy neuronů nebo přímo do svalů. Symptomy těchto onemocnění zahrnují svalovou slabost a atrofie, křeče a křeče, svalová nepohodlí, necitlivost nebo brnění. Zvláště nebezpečné nemoci mohou ovlivnit dýchání a polykání funkci.

Například, dědičná svalová dystrofie Zdá se nejčastěji u dětí. Progresivní svalová slabost vede ke svalové atrofii. Taková onemocnění zahrnují Beckerova svalová dystrofie, kongenitální svalová dystrofie, DMD, Emery-Dreifussova svalovou dystrofii a tak dále.