Teksamen

Fotografie léku

Popis splatnosti na 7.4.2014

Latinský název: Texamen
ATC kód: M01AC02
Léčivá látka: Tenoxikam (tenoxikam)
výrobce: Turecká firma «MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII»

struktura

každý tableta obsahuje 20 mg účinné látky tenoxicam.

Pomocné látky: předželatinovaný škrob, mastek, laktóza, stearan hořečnatý.

Tablety potažené ochranný film se skládá z žlutého oxidu železa, hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý, a polyethylenglykol 400.

každý láhev To obsahuje 20 mg tenoxicam a případné složky: edetátu hořečnatý, hydroxid sodný, mannitol, metabisulfid sodný, trometamol.

release Form

Lék k dispozici v lahvičkách jako lyofilizovaného produktu s rozpouštědlem a ve formě tablet. Jedno balení je 1 lahvička nebo blistr 10 tablet.

farmakologické účinky

Analgetikum. To se vztahuje na účinné složky oxikamů a má protizánětlivé, antipyretické, analgetické účinky. Základní princip je založen na účincích inhibice rychlosti pro syntézu prostaglandiny, umírněnost metabolismus kyseliny arachidonové, cyklooxygenázy inhibice. Teksamen zpomaluje uvolňování histamin a rychlost fagocytóza, zmírňovat zánět.

Léčivo snižuje účinky bradykininu receptorů zpomaluje výstupní makroenergeticheskih sloučeniny stabilizovat lysozomální membrány, snižují kapilární permeabilitu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka je rychle a úplně absorbován v trávicím systému. Biologická dostupnost dosahuje maximální počet - 100%. Nejvyšší koncentrace zaznamenaný 2 hodin po obdržení tablety do těla. Téměř 99% účinné látky se váže na plazmatické proteiny. Metabolismus je přes jaterním systémem. Metabolity jsou vylučovány žluč a moč. Tenoxikam schopen projít gematoplatsentarny (těhotenství), hematoencefalická bariéra.

Indikace Teksamena účel (Spectrum)

Lék je určen pro pacienty, kteří trpí degenerativní onemocnění pohybového syndromu zánětlivého původu tkáně bolesti:

Indikace injekcí: rychlá úleva vyjádřená bolest na adrese:

traumatická poranění;
zánět šlach;
myositis;
porazit vazu přístroje;
polyartritida;
ústřel;
periatrite;
neuralgie.

kontraindikace

Individuální přecitlivělost na Teksamenu;
nesnášenlivost laktózy;
„Aspirin trojice“ v historii;
patologií trávicího traktu (zánět žaludku, žaludeční vřed);
onemocnění jater systém;
diabetes mellitus;
selhání srdce;
hypertonické onemocnění;
porušení koagulace;
patologie vestibulárního aparátu;
porušení sluchového vnímání.

Léky není indikován u dětských pacientů.

nežádoucí účinky

Trávicí trakt:

pálení žáhy;
nadýmání;
gastropatie;
bolest v epigastriu;
porušování křesla;
anorexie;
stomatitida;
erozivní léze;
zvýšené ALT, AST;
zvracení.

krevní systém, kardiovaskulární systém:

trombocytopenie;
zvýšit krevní tlak;
agranulocytóza;
tachykardie.

Nervový systém:

hypersomnie;
deprese;
migréna-
závrať;
hyperexcitabilita;
podráždění očí;
hučení v uších;
změny sluchového a zrakového vnímání.

vzácně zaznamenány alergické reakce, bronchospasmus, svědění kůže, angioedém, hyperhidróza, zvýšení močovinového dusíku.

Teksamen injekce jsou dobře snášeny, vzácně vyvolat systémové reakce.

Usage Guide Teksamena (metoda a dávkování)

Tablety určené pro orální podání. Standardní léčebný režim: 20 mg denně.

Akutní dna: 2 tablety 20 mg 1 krát za den po dobu 2 dnů, potom 1 tableta denně. Droga může trvat 7-14 dní.

v označené syndrom bolesti Vyzvala nominovat injekce Teksamena. Návod k použití: intramuskulární injekce 1 injekční lahvička 20 mg denně. Tenoxikam v ampulkách lze použít ne více než 5 dní.

předávkovat

Vysoké dávky mohou způsobit zvracení, že došlo k porušení židli, bolest v nadbřišku, agitace nebo ospalost. V závažných případech krvácení do zažívacího traktu, křeče, dezorientace. specifický protijed nerozvíjí, je doporučeno posindromnaya terapii.

interakce

salicyláty, kortikosteroidy agenti a přípravky NSA zvyšují riziko vředů na žaludeční stěny. Droga potencuje účinek derivátů sulfonylmočoviny, antikoagulancia nepřímé účinky. Na druhé straně, probenecid Urychluje odstranění tenoxikam účinné látky. Léčivo snižuje koncentraci srdeční glykosidy v krvi.

Potenciálně nefrotoxické činidla, činidla proti destičkám, antagonisty receptoru serotonin a diuretika absolutně kontraindikováno.

chinolonová antibiotika zvýšit aktivitu záchvatu. mifepriston účinnosti léčby klesá tenoxicam.

Podmínky prodeje

OTC drogy.

skladovací podmínky

Teplota - až 25 stupňů.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

Doporučuje se kontrolovat krevní parametry.

Analogy Teksamena (náhražky)

Odpovídá úroveň kódu ATC 4.:

Strukturální alternativy: Tenikam, Tobit, Tenoktil.

Teksamena analogy farmakologické účinky: meloxicam, movalis.

Těhotenství a kojení

Teratogenní účinky byly zjištěny při pokusech na zvířatech. Žádné informace o negativních účincích účinné látky na plod. Tenoxikam proniká do mateřského mléka. Léky je kontraindikován u laktace.

Recenze Teksamene (přehled)

Injekce jsou dobře tolerovány, aniž by způsobily lokální reakce podléhají pravidlům sterilní.

Lékaři o Teksamene vykazují rychlý účinek léčiva, což je velmi důležité při odhalování bolest. V obecné hodnocení Teksamene pozitivní a poukazují na vysoké účinnosti léku při léčbě zánětlivých onemocnění kosterního systému.