Amlotop

V souladu s návodem k Amlotop předepsané pro hypertenzi, Vasospastická angína a stabilní anginy pectoris. Léčivo může být použit ve spojení s jinými léky podobných akcích nebo jako monoterapie.

Aplikace Amlotopa snižuje frekvenci záchvatů anginy a počet obdržených nitroglycerinu. K dispozici je také doba dávce závislý hypotenzivní účinek léčiva, vzhledem k relaxaci hladkého svalstva cév. Pokud je vysoký tlak krve účinek jediné dávky léčiva udržována po celý den.

kontraindikace

Aplikace Amlotopa má následující kontraindikace:

Kardiogenní šok;
kolaps;
Těžká hypotenze;
Aortální stenóza (klinicky významné);
Laktázy nedostatek;
Malabsorpcí glukosy a galaktosy;
Intolerance laktózy;
Těhotenství v každém trimestru;
kojení;
Věk do 18 let;
Přecitlivělost na léčiva a jiné deriváty dihydropyridinu.

Bezpečnostní opatření je třeba vzít v Amlotop starší osoby, stejně jako chronické srdeční selhání, bradykardie, tachykardie, abnormální funkce jater, mitrální a aortální stenóza, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, akutní infarkt infarkt.

Dávkování a způsob podání

Amlotop přijmout bez ohledu na jídlo, 1 x denně s vodou.

Při léčbě anginy a hypertenze přiřazena úvodní denní dávce 5 mg. Dávka se upraví v závislosti na individuální odpovědi pacienta a může být zvýšena na 10 mg. Zvyšující se dávky povolené 7-14 dnů po začátku léčby.

U pacientů s nízkou tělesnou hmotnost, nízký růst, starších osob a u pacientů se sníženou funkcí jater Amlotop jako antihypertenziva, podávat v počáteční dávce snížené - 2,5 mg účinné látky.

Amlotopa V kombinaci s jinými léky, je přiřazena počáteční dávku 2,5 mg účinné látky.

nežádoucí účinky

Aplikace Amlotopa může způsobit následující nežádoucí účinky:

Z kardiovaskulárního systému: nohy a kotníku otoky, nadměrné snížení krevního tlaku, bušení srdce, vaskulitida, srdečního selhání, bradykardie, fibrilace síní, ventrikulární tachykardie, infarkt;
Z hemopoézu systému: a leukopenie, trombocytopenie;
Na straně centrálního a periferního nervového systému: migréna, bolest na hrudi, závratě, malátnost, nevolnost, únava, mdloby, únava, parestezie, třes, labilita, periferní neuropatie, úzkost, deprese;
Z trávicího ústrojí: nevolnost, poruchy stolice, bolesti břicha, průjem, anorexie, suché sliznice, žízeň, zánět žaludku, žloutenka, zánět slinivky břišní;
Dýchací systém: rýma, dušnost;
Ze smyslů: diplopie, bolest v očích, zánět spojivek.
Alergické reakce zahrnují svědění, angioedém, kopřivka, dermatitida;
Na straně pohybového aparátu: svalů, svalové křeče;

Upozornění

Podle instrukcí, zrušení léku by mělo být postupné.

V průběhu léčby, pacienti by měli kontrolovat svou váhu a aby byly prováděny pravidelné prohlídky u svého zubaře, aby se zabránilo hyperplazie dásní, jejich bolesti a krvácení.

Droga má vliv na rychlost reakce, které by měly být považovány za pacienty provádět práce složité mechanismy a řízení dopravy.

analogy

Amlotopa jsou strukturní analogy těchto léků: Amlovas, Norvasc, normodipin, Kalchek, cardilopin, Akridipin, Tenoks, Cord Cor Amlorus, Amlodak.

A dodací podmínky

Amlotop by měly být skladovány při teplotě ne vyšší než 25 ° C, na suchém místě, chráněném před slunečním světlem místě. Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti tohoto léku je 3 roky od data výroby.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné