Anavenol

Anavenol - kombinovaný přípravek s kapillyaroprotektivnym a venotonic účinky.

forma uvolnění a složení

Anavenol vypouštěny ve formě zelené potahované tablety, 20 kusů v blistru, 3 blistry v kartónovém obalu. 1 tableta obsahuje Anavenol dihydroergokristin - 0,5 mg, eskulin - 1,5 mg, Rutosid - 30 mg. Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, povidon 25, kyselina stearová, karboxymethylškrob sodný.

indikace

Lék je indikován v kombinované terapii s:

• Predvarikoznom syndrom;
• Chronické žilní nedostatečnosti krevního oběhu;
• Post-trombotického syndromu;
• tromboflebitida;
• Trofické vředy bérce;
• Posttraumatické poruchy krevního oběhu.

kontraindikace

Aplikace Anavenol kontraindikováno:

• Při krvácení;
• Se zvýšenou citlivost na léčiva;
• Děti do 15 let.

Lék by měl být používán opatrně: pacienti s těžkým funkcí ledvin a jater, bradykardie, srdeční nedostatečnost, arteriální hypotenze.

Dávkování a způsob podání

Lék by měl být užíván po jídle, uvnitř, ne kapalina, stiskl malé množství tekutiny. Během prvního týdne 2 tablety 3krát denně, pak 1 tabletu 3x denně.

nežádoucí účinky

Vstupné Anavenol může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Alergické reakce (vyrážka, kopřivka, svědění);
• Otok nosní sliznice;
• únava;
• průjem;
• Závratě a bolesti hlavy;
• Nevolnost a zvracení;
• menoragie;
• Metroragie.

Upozornění

Anavenol vliv na psychomotorické reakce a koncentraci. Pro období léku by se měli zdržet řízení motorových vozidel a řízení složitých mechanismů.

analogy

Informace chybí analogy s drogami. Pro účely tohoto léku s podobným léčebným účinkem je vhodné poradit se s lékařem.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a temnu při teplotě 10-25 ° C, Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.