Širokospektrální antibiotika

Antibiotika byla objevena anglickým vědcem A.Flemingom. Už v roce 1929, si všiml, že stafylokokové kolonie umírají, když rostou v blízkosti kolonie některých druhů hub. To byl poznamenán objevem penicilinu. Nicméně, ve své čisté podobě se nám podařilo identifikovat teprve v roce 1940. Pro masovou produkci penicilín To se podařilo ve Spojených státech v pozdních čtyřicátých let. Od té doby, protože byl objeven a vyvinut velký počet antibiotik, které jsou aktivní na četných objednávek patogeny. Antibiotika jsou látky mikrobiálního, živočišného nebo rostlinného původu, které selektivně inhibují životaschopnost mikroorganismů. A termín „antibiotikum“ byla navržena v roce 1942 S. Waxman.

Antibiotika, které se používají v medicíně, jsou produkovány plísněmi, sálavé houby (aktinomycet), a Kromě toho se počet bakterií. K dispozici jsou syntetické analogy přírodních antibiotik.

Produkují antibiotika, které vykazují antifungální, antibakteriální, stejně jako proti-nádorový účinek. Antibiotika vliv na mikroorganismy, které vykazují buď bakteriostatický účinek, který inhibuje jejich proliferaci nebo baktericidní efekt, kde navazuje na smrti mikroorganismů.

antibiotika antimikrobiální značně liší od sebe navzájem. Některé z nich mají vliv zejména na gram-pozitivní bakterie, které mají poměrně hustá shell streptokoky, pneumokoky, původci tetanus, Staphylococcus, botulismu, a podobně. Ostatní vliv na gramnegativní bakterie, s nižší hustotou pláště je meningokoka, úplavice bacil, gonokok, Salmonella a další. Třetí typ antibiotik - přípravky se širokým spektrem účinku, působí na Gram negativní a gram-pozitivní bakterie, které jsou malé rekketsii bakterie, kteří parazitují uvnitř buněk lidské tkáně na velkých virů - Chlamydia a několik dalších patogenů.

širokospektrální antibiotika, to chloramfenikol, neomycin, tetracyklin, monomitsin, streptomycin, ampicilin, kanamycin, cefalosporiny, imipenem, rifampicin.

Tím, tetracykliny zahrnují, například, doxycyklin, tetracyklin, vibramitsin, methacyklin hydrochlorid, a několik dalších. Vyznačují se širokým spektrem aktivity, jsou účinné proti gram-pozitivním a gram-negativní koky, agenty tyfus, úplavice bakteriemi, spirochet, Rickettsia, agenty Velmi nebezpečné infekce, jako je například tularemie, mor, cholera, trachom, a některé z nejjednodušších, jako je amébní úplavice patogeny. Na Pseudomonas aeruginosa, Proteus, opravdové viry a patogenní houby tetracykliny nemají žádný vliv.

Tetracykliny inhibují syntézu bílkovin, intracelulární bakterie. Kromě toho, tetracykliny vázat řadu stopových prvků, které jsou součástí bakteriálních enzymů, a to také zpomaluje vitálních funkcí bakterií. Tetracykliny jsou primárně bakteriostatické charakteristika, a proto je účinný proti bakteriím chovu.

Tetracykliny jsou absorbovány v žaludku a tenkého střeva, ne úplně, ale dostatečně s cílem poskytnout potřebnou koncentraci. Vysazení léku v moči a žluči.

Tetracykliny mohou vykazovat i vedlejší účinky. Například, tetracykliny vykazují dráždivý účinek na sliznici gastrointestinálního traktu po požití. Následkem toho může být nevolnost, zvracení, průjem a podobné reakce. Když / m injekce mají vliv na okolní tkáň, se může projevit na sto bolesti po injekci, zánět okolní žil a podobných jevů. Tetracykliny mohou vozdeymtvovat toxické pro játra, potlačit normální flóry střeva způsobuje dysbacteriosis,.

kromě tetracykliny tam je skupina cefalosporinů. První skupina antibiotik (cefalosporinu C) izolované ze stejného houby, a byl určen po velkém počtu polosyntetických cefalosporinů skupiny antibiotik. Cefalosporiny zabíjet infekční agens, která je baktericidní. Cefalosporiny projevují aktivitu proti Gram pozitivním (Streptococcus, Staphylococcus a další) a Gram (úplavice patogenů, Salmonella, Escherichia coli, některé kmeny Proteus a dalších) mikrobů.

Cefalosporiny jsou rozděleny do vnitřních aplikačních prostředků (cefaclorových, cefalexin) a léčivých přípravků pro parenterální podávání, vyznačující se tím, proniknutí prostředku do organismu dojde obchází gastrointestinální trakt (cefotaxim cefalotinu).

Existuje poměrně významnou nevýhodou této skupiny léčivých přípravků. Cefalosporiny, mnoho pacientů vyvolat alergické reakce. Při jejich aplikaci je to možné Poche léze, a snížení počtu leukocytů (a tedy i imunita). Kromě všech cefalosporinů produkovat lokální dráždivý účinek než způsobené bolesti a otoky v jejich / m injekci. Když požití vedlejších účinků může být nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu a.

širokospektrální antibiotika lze použít pouze na předpis lékaře, protože mohou produkovat negativní dopad nejen na infekčním agens, ale také na sebe lidské tělo jako celek.