Indikace Geptor

Geptor (HEPTOR), to gepatoprotekto s antidepresivní aktivitu.

Uvolňovací prostředky ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intramuskulární a intravenózní injekce. Tato látka se vyrábí ve formě porézní hmotou téměř bílé barvy. Za předpokladu, transparentní s charakteristickou vůní rozpouštědlem.

Účinná látka je 1,4-ademetionine butandisulfonat.

Jako rozpouštědlo lze použít rozpouštědla L-lysinu, hydroxidu sodného a vodu pro injekce.

Nástroj povolený v spolu s rozpouštědlem.

účinek

Droga vykazuje holekinetichesky a choleretic účinek a má regenerační, detoxikační, antioxidační, neuroprotektivní, antifibroziruyuschim akci.

Účinně při hepatopatie, které vyvolaly hepatotoxické látky. Antidepresivní účinnost zvyšuje pomalu, po týdnu léčby a dosáhne stabilní hodnoty během dvou týdnů léčby. Prostředky, které mohou přerušit opakování deprese.

Přiřazení snižuje lék v osteoartritické bolesti, způsobuje zvýšení syntézu proteoglykanů a může mít za následek regeneraci chrupavkové tkáně.

indikace Geptor

Geptor prostředků určených k léčbě:

• nekalkuleznogo chronická cholecystitida,
• intrahepatální cholestáza,
• cholangitis,
• ztučnění jater,
• hepatitida různého původu, včetně toxických, alkoholové a virové faktory vyvolaných drogami,
• abstinenční příznaky
• cirhózy jater,
• deprese
• encefalopatie.

Použití a dávkování Geptor

Přípravky používané intravenózně a intramuskulárně. V případě intenzivní péče Geptor zmocněnec jmenovaný v prvních několika týdnech léčby v dávce osmi miligramů intravenózně velmi pomalu.

Lyofilizát může být rozpuštěn pouze v přiloženém rozpouštědle, to znamená v roztoku L-lysinu. Po dokončení intenzivní terapie se provádí podpůrnou léčbu za použití dávkovacích forem Geptor určené pro vnitřní použití. Tato pilulka pro čtyři miligramy.

nežádoucí účinky

Při používání léku může projevy dyspepsie, gastralgie, alergické reakce, pálení žáhy.

kontraindikace

Nástroj není předepsáno v prvním a druhém trimestru těhotenství a kojení, u pacientů mladších osmnácti let, a v případě individuální nesnášenlivosti jednotlivých složek výrobku.

Při léčbě pacientů s jaterní cirhózou by měla být systematicky azotémií.

Při dlouhodobém léčení by mělo zkontrolovat obsah kreatininu a močoviny v séru.

Tento roztok by měl být připraven před použitím je třeba dodržovat pro barvu a je-li barva lyofilizátu nesedí správně, neměli byste ji používat.

skladování

Prostředky skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C Trvanlivost - ne více než dva roky.