Actemra - pro instrukce, popisy, protějšky produktových juvenilní artritidu

• O složení a tvaru

Actemra, začnu popis, který se vypouští jako koncentrát pro přípravu roztoku léku pro parenterální podání, který má bezbarvý nebo světle žlutou barvu, a to může být transparentní nebo opalescentní.

V jádru účinné látky - tocilizumab. Pomocné součásti jsou následující sloučeniny: polysorbát, voda pro injekce, sacharóza, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného.

Lék je dostupný v bezbarvých skleněných lahvičkách o 4, 10 a 20 ml, balené v krabicích. Udržujte lék by měl být po dobu dvou a půl roku, po kterém jde zastaralý, zároveň nesmí být zmrzlý, teplota by se měla pohybovat od 2 do 8 stupňů. Si můžete koupit pouze na lékařský předpis.

• farmakologické účinky

Příprava účinné látky Tocilizumab je rekombinantní monoklonální protilátka proti receptoru interleukinu-6, což je považováno za multifunkční cytokin produkovaný mnoha typů buněk.

Interleukin-6 se podílí na patogenezi různých chorobných stavů, včetně nádorů, zánětlivých onemocnění a osteoporózy. U 83% pacientů, kteří měli juvenilní artritidu, léčba dostali ACTEMRA v průběhu roku, proces progrese destrukce kloubu nebyl aregistrirovan.

• kontraindikace

Tento lék je kontraindikován pro použití v přítomnosti infekčních chorob v aktivní fázi, a to i na tuberkuleze- a nelze je použít při zvýšená citlivost na tocilizumab účinné látky, nebo na jakékoliv další složky přípravku.

• indikace

Droga ACTEMRA uvedeny pro použití u revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexatem, a jako monoterapie, a je podáván s anamnézou juvenilní idiopatické artritidy v aktivní fázi u pacientů po dobu dvou let nebo starší.

• O dávkování a podávání

Standardní dávka léčiva k léčbě revmatoidní artritidy je 8 mg / kg, je léčivo podáváno intravenózně pomalu v průběhu jedné hodiny, tento postup se obvykle provádí jednou za měsíc.

Pokud je lék rozpustí ACTEMRA lékařskému personálu 100 ml sterilního roztoku 0,9% chloridu sodného. Roztok připravený obrátit světle žlutá nebo čirý, bez zahrnutí jakýchkoli cizích částic.

K léčbě systémové juvenilní idiopatické artritidy u dětí, se podává dvakrát za měsíc intravenózní infuzí v průběhu jedné hodiny v dávce 12 mg / kg, že u pacientů s hmotností <30 кг- а при массе тела более 30 кг, доза будет соответствовать 8 мг/кг.

Změna dávkování se doporučuje pouze tehdy, když změna hmotnosti pacienta rezistentní. Actemra mohou být kombinovány s methotrexátem, stejně tak, jak je používán v monoterapii.

Pravidla skladování konečné řešení vyrobeny za aseptických podmínek, musí být přísně dodržovat, je možné jej použít do 24 hodin po přípravě, ale to je nejlepší používat, jakmile Koncentrát byl rozpuštěn.

Je třeba říct pár slov o zničení nevyužitého léčiva, nedoporučuje se musí likvidovat v odpadních vodách nebo likvidovány společně s komunálním odpadem. Pokud je to možné, použít speciální systém na likvidaci zdravotnických zařízení.

• nežádoucí účinky

- Mezi vedlejší účinky mohou nastat infekčních procesů v horních cestách dýchacích, a kašel a dušnost.
- Z trávicího systému může dojít k bolesti v oblasti břicha, žaludeční vředy a stomatitida a gastritidu.
- Pro kůži často se objeví alergická reakce ve formě svědivá vyrážka, kopřivka.
- Nervový systém je často bolesti hlavy, závratě připojí.
- Laboratorní parametry lze také změnit, zejména, zvýšené jaterní enzymy, jakož i celkového bilirubinu, zvýšení hladiny cholesterolu a triglyceridů.
- Z močového systému se připojí nefrolitiázy.
- Srdečně-cévní systém je často vysoký krevní tlak, tam je otok tkáně.
- Z hematopoetického systému lze zdůraznit jeho leukopenie a neutropenie a.
- Ze strany orgánu zraku mohou připojit spojivek.

• Upozornění

U pacientů, kteří dostávali ACTEMRA často pozorovány infekce, v některých případech dokonce smrtelné. S rozvojem závažných onemocnění musí být přerušena po časové až do okamžiku, dokud není odstraněna zdroje infekce terapeutická opatření.

Opatrnosti je třeba u tohoto léku v léčbě pacientů s ulcerativní léze trávicího traktu nebo s anamnézou patologického procesu, jako je divertikulitida, protože jinak by mohlo dojít ke gastrointestinální perforaci.

Doporučuje se, aby před zahájením terapeutické intervence s ACTEMRA, byli očkováni pacientů. Když infuze finančních prostředků byla pozorována přecitlivělost na anafylaxe, v takovém případě podání léku je nutné okamžitě přerušit a pacientovi poskytnout potřebnou pomoc.

• analogy

Prakticky žádné analogy Actemra, lze volat jen jediný lék, nazvaný Tocilizumab.

závěr

Při aplikaci léku by měly věnovat pozornost výskytu nežádoucích účinků, a v rozporu s zdraví, okamžitě informovat ošetřujícího lékaře.

Zůstat zdravý!

Tatiana, medicsguru.ru