Dědičná porucha kůže keratinizace

Je známo, že lidská kůže se skládá ze tří vrstev, to tukové vrstvy, dermis a epidermis. Epidermis je vnější vrstva a má na povrch epidermis je hlavní ochranný povlak, který se skládá z odumřelých kožních buněk, které se nazývají stratům corneum. Tato vrstva je vytvořena v případě, kdy se narodili mladé buňky v hlubších vrstvách, a začnou se otevřít cestu ven na povrch a stávají se tak plochá a umírají. Obecně, taková vrstva je mnohem tenčí než hedvábného papíru. slupky rohové vrstvy trvale, jakmile je tvorba nových buněk, které zabírají své místo, ale s věkem, exfoliace proces výrazně zpomalí.

Pokud mladý, tento proces se děje každý měsíc, pak 60 vzal je téměř 2 měsíce, a to je jeden z důvodů pro ztrátu čerstvosti. Porušení keratinizace vnější vrstvy kůže ve formě ztluštění rohovité vrstvy, jako je nemoc, se nazývá - Keratosis. Tento typ nemoci spojené s nedostatkem exfoliační stratům corneum nadměrné nebo naopak její rozvoj. Existují různé příčiny keratinizace pleti, a velmi často příčinou může být dědičná porucha keratinizace kůže. Jedním z takových onemocnění rohovité vrstvy nebo ichtyózy, a právě takový druh onemocnění je ve většině případů vrozená, kdy začnou tvořit cluster na kůži nadržený šupiny, které se často podobají rybí šupiny. Keratóza ze záření nebo kůže může být z různých důvodů, může být po zranění při hojení začíná, a v tomto případě rozšířené funkce vrstvy pokožky, což umožňuje vytvořit novou kůži pro rychlejší výměnu chybějící pokožky. Tam keratinizace jako lupů na kůži na hlavě, tak i při onemocnění psoriázy, aktinické kůže také dochází, a tak se podobají peeling vločky.

Delší pobyt na slunci, je také příčinou keratózy, kdy je kůže pokryta vrásek, zhutněné povrchové vrstvy kůže a cév dilatovat. Dědičná porucha keratinizace kůže může být ve formě hrbolku, peeling a bolestivé ztluštění kůže, zejména v dlaních a chodidlech. Také může tvořit silnou vrstvu zrohovatělé kůže a keratinizace vlasových folikulů. Může to být také dědičná porucha keratinizace kůže v podobě ichtyózy, proces začíná v raném dětství, nebo spíše, jakmile se dítě narodí, a na tuto nemoc začíná strupů a zobrazí se jako snížené pocení v důsledku porušení produkce mazových žláz. Ichtyóza, jak jsme již uvedli, je vrozená forma nemoci, a je způsobena mutací genů, které jsou zděděné a nemoc je zřetelný změna rozpukaná kůže funkcí. Toto onemocnění postihuje především ty oblasti kůže, které jsou méně náchylné mazové a potní žlázy a kůže se stává nemoc podobná kůži ryby nebo plazy. Proces selhání ichtyózy závisí na metabolismu bílkovin, a krev odebraná aminokyseliny a lipidy, což vede k selhání genů počínaje tohoto onemocnění.

Děti, které trpí touto formou nemoci je velmi hustá a tvrdá kůže, vypadá jako skořápka a ukládání malého tvaru diamantu olupování pokožky a neustále trhliny mezi nimi. Tito lidé mohou dosáhnout tloušťky pokožky jeden centimetr, a novorozenec je nepříjemný pohled, oni obvykle mají ruce a nohy jsou dobře vyvinuté, tvar nosu se změní, absolutně žádné obočí a ústa má nepravidelný tvar. S takovou Ichthyosis celého těla se podílejí na chorobném procesu, a přičemž těleso bez ochrany proti této chorobě. Špatnou zprávou je, že tělo nemůže regulovat rovnováhu vody v pokožce, taková osoba nepracuje termoregulaci a tělo sníženou schopnost bojovat s mikroorganismy. Tito pacienti obvykle umírají krátce po porodu v důsledku nedostatku vody v těle, a působením mikrobů. Nicméně, tam jsou časy, kdy děti přežijí, ale nemohou žít dlouho a nedočkal do dospělosti žádného muže, lékaři se domnívají, je dědičná porucha keratinizace kůže není slučitelná se životem. Toto onemocnění může být zjištěn v děloze pomocí trojrozměrného ultrazvuku.

Zároveň lékaři vidět špatného umístění rukojeti a mírně otevřená ústa, stejně jako abnormální vývoj uší. Kromě toho můžete provést intrauterinní fetální dermis biopsii a toto onemocnění již mohou být detekovány v 20. týdnu těhotenství. Vzhledem k tomu, že ichtyóza, genetická choroba, nelze zcela vyléčit, ale lze provést jednodušší pro onemocnění s lékovou terapii. Zmírnit ichtyózou nemoc může použít tradiční medicíny a za to budete muset použít následující recept. Vezměte bylinkové šalvěj, řebříček listy a květy heřmánku rovným dílem, promíchejte, pak vařit vroucí vodou a nechá se stát, pak infuze se nalije do vodní lázně, po koupeli pacient může být léčena problémové oblasti s močovinou. Když se ichtyózou nemoc, dítě by mělo být vzhledem k tomu, vitamín E, vitamín A, a to by mělo být provedeno v raném věku může být několik kapek roztoku oleje v těchto vitamínů. Doba trvání měsíce a pak přestávka je vyrobena, a pak se znovu opakuje. Za účelem zachování játra dítěte s touto nemocí, dejte holosas 3x denně, tinktura z Aralia manzhurskoy 25 kapek třikrát denně, ale na lačný žaludek. Toto onemocnění je v současné době léčeni v jakékoliv zemi na světě, ale k udržení a snižuje práh bolesti je nutné, aby pacient nebyl vystaven silným muka, protože kůže neustále svědí a svědí, které nemohou být přeneseny, a to zejména dítě.