Nádory oka a onemocnění člověka

Astrocytomy - Protean a časté typ neuroektodermálními nádory centrálního nervového systému s buňkami vřetena tvaru. Existují dva hlavní histologické typy astrocytomy: fibrilární, nosníkové, protoplazmatický astrocytom mozku a míchy. Tím, fibrilární zahrnují nádor s velkým počtem gliových vláken, chudých buněk. Nachází se v paralelně, tvoří husté svazky, připomínající plst. Tento druh konstrukce je jasně pozorovat mezi uveální nádorů. Takzvaná „vortex“ struktura choroidálních nádorů je fibrilární astrocytom. Vřetena buněčné astrocytomy rostou pomalu a jsou neškodné. Cévnatky nádory obvykle představují vřetena buněk melanomu.

Stav a povaha krevního zásobení nádoru a lidské onemocnění hrají důležitou roli v klinickém průběhu nádorového onemocnění. Tyto nádory oka uveální nádoby delší část tenkostěnné, snadno zranitelné. Astrocytomy nejčastěji nalézt mezi choroidálních nádorů a vyskytují u mladých dospělých (20-30 let). Mluvme v dnešním článku o oční nádoru a lidských onemocnění.

Neurinom - nádory spojené s granáty geneticky periferních nervových vláken v lidském onemocnění. Tyto nádory jsou mezi choroidálních nitroočních nádorů, a může být považován za derivát ciliární nervových kmenů. Meduloblastom podobají neuromy, a formování jejich spojené s embryonálními buněčných forem, které vznikly z medulární epitelu. Charakteristickým rysem těchto nádorů u cévnatky je obrovská hromada buněčné hmoty. Postrádají jakékoliv vláknitou strukturu, a buňky jsou typicky sestaveny do rosetted a zvláštní tvorbu kolonarnye ve které buněčné elementy velmi zeslabení. Takové nádory uvnitř oka jsou neobvyklé, jako v cévnatky a řasnatého tělíska, při tyto nádory může být buď benigní nebo maligní, a dlouhodobé (7-10 let stav pacientů je dobře).

Epiteliální tumory prvního a druhého typu a lidské choroby. Tento typ nádorů se týká většinou hustě pigmentované. Byl velmi četné mezi nádory vaskulární traktu oka, to je nejběžnější v tělních tumorů ciliárními a cévnatka a duhovky. Z této skupiny nádorů vylučují dva typy. Nejčastějším typem (první skupina), je charakterizována následujícím způsobem: mezi hustě pigmentované nádorové tkáni, v níž intersticiální látka chybí, provést jádro typické epitelových buněk. Jejich původně přidělený kruglokistochnym sarkomy. Druhá skupina epitelových nádorů vyznačující se tím, že její větší velikosti buněk, s průhlednou cytoplazmy. Kromě toho nádory v této skupině jsou jevy zvláštní degenerace, což vede v buňkách stále velké nafukovací koule, malované žlutě. Důsledkem podvýživy je častým nekróza nádorů pocházejících druhou skupinu. Takové degenerace se nevyskytuje v epiteliálních nádorů první skupiny. Kromě toho, epiteliální tumory těchto dvou skupin existují rozdíly - pigment, který je spojen s epitelových struktur, dává hustý černý barvení tkáně. Pigment má téměř černou barvu.

Medulloepiteliomy - neyroepiteliomy - choroidální nádory, většina nezralý. Vzhled nádoru: tvorba jasné bílé značné velikosti bez známek pigmentu. Existují však i takové nádory, ve kterých je část nádoru amelanotický, a na straně druhé - hustě pigmentované. Tyto nádory jsou vzácné a mají benigní průběh. Ploché nebo difuzní nádory, které rostou za vzniku sestavy.