Nádory lidské měkkých tkání

Termín „měkká tkáň“, jak se zde používá, zahrnuje žirový Guy tkáně (subkutánní a intermuscular vlákno), pojivové tkáně (šlachy, fascie, synoviální membrány a t. D.), svalové tkáně (kosterní svaly), krevních a lymfatických cév, shell periferních nervů. Jaké jsou měkké tkáně nádorů člověka?

nádor měkkých tkání může být benigní nebo maligní, a jejich názvy jsou obecně odvozeny od typu tkáně, ze které pocházejí. Proto i přes zjevné zjevné rozmanitosti, nejsou tak moc, pokud vycházíme z textilních doplňků. Benigní nádory jsou prezentovány lipom, myomu, fibrom, angiomy, lymfangiom, neuromy. Maligní, v uvedeném pořadí - liposarkom, miosarkomami, fibrosarkom, angiosarkom, maligní neurom, atd. Vzhledem k tomu, měkké tkáně nejsou infekční, maligní nádorová tkáň jakýchkoli doplňků jsou přesně - .. sarkomy, a nikoli na rakovinu (karcinom). Výjimkou jsou lymfosarkom, která přijala název „lymfom“, a které jsou považovány za zvlášť v onkologii, protože mají specifické vlastnosti.

Zhoubné nádory lidské měkkých tkání patří mezi relativně vzácné nádory, které tvoří asi 1% z celkového počtu malignit. V Rusku onemocněl asi 3000 lidí ročně sarkomy měkkých tkání. Výskyt zhoubných nádorů měkkých tkání u mužů, jsou o něco vyšší než u žen, ale rozdíl je zanedbatelný. Většina případů - jsou ve věku 30 až 60 let mezi nimi, ale jedna třetina pacientů mladších 30 let.

V současné době existuje několik faktorů, které zvyšují riziko lidské sarkomy měkkých tkání, i když ve skutečnosti, přesně tak, jak je předepsáno pouze dvě - záření a dědičnost. Ionizující záření vyplývající z ozáření z dříve prováděných v jiných nádorů, jako je rakovina prsu nebo lymfomy, odpovědné za vzniku 5% sarkomů měkkých tkání. Také zjistili, že některé dědičné choroby zvyšují riziko sarkomů měkkých tkání. sarkomy měkkých tkání může objevit kdekoli v těle. Ale asi polovina pacientů je nádor lokalizován v dolních končetinách. Ve čtvrtině případů sarkom se nachází na horních končetinách. Zbytek - na těle, včetně uvnitř břicha nebo hrudníku, a občas na hlavě. Sarkom se obvykle vyskytuje v tloušťce hlubokých vrstev svalů. Jak velikost nádoru se postupně šíří na povrchu těla, a růst může být urychlena vlivem zranění a fyzikální ošetření. Tam je obvykle jeden nádor místo. Ale pro některé typy zhoubných nádorů se vyznačují více lézí. Tyto nádory mohou být snadno zjistit, je-li to vznikalo na horních nebo dolních končetin a zároveň zvýšila ve velikosti během několika týdnů či měsíců.

V některých dědičných chorob mají zvýšené riziko vzniku zhoubných nádorů měkkých tkání. Tyto boloznyam patří: neurofibromatóza. Vyznačující se tím, pod kůži více neurofibromů (benigní nádory). U 5% pacientů s neurofibromatóza je označena degenerace neurofibromů do maligního nádoru.

Gardner syndrom

To vede k tvorbě benigních polypů a rakoviny ve střevě. Kromě toho, tento syndrom je příčinou Desmoidy (fibrosarkomy nízkého stupně), v žaludku a benigních kostních nádorů.

LigFraumeni syndrom

To zvyšuje riziko vzniku rakoviny prsu, vyvíjející se nádor na mozku, leukémie a rakoviny nadledvin. Kromě toho, u pacientů s tímto syndromem mají zvýšené riziko vzniku sarkomů měkkých tkání a kostí.

Retinobpastoma (maligní tumor oka) také někdy dědičná. U dětí s retinoblastome jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku zhoubných nádorů kosti a měkké tkáně. Je zde určitý počet znaků, jehož přítomnost je možno se domnívat, rozvoj měkkých tkání sarkom. Tyto vlastnosti zahrnují:

• postupně zvyšuje přítomnost tvorby nádorů;
• omezenou schopností pohybu, který má nádor;
• výskyt nádorů pocházejících z hlubokých vrstev měkkých tkání;
• Výskyt bobtnání po dobu několika týdnů až 2-3 dnů nebo více po poranění. Máte-li některý z těchto příznaků, a ještě víc, když jsou tam dva nebo více vyžadují okamžitou pomoc onkologa.

Soulad může být solidní nádory, měkké a rosolovitá i (myxom). Pravda tobolky sarkomů měkkých tkání se však v průběhu růstu nádoru stlačuje okolní tkáně, jsou tyto uzavřeny, tvoří tzv falešné kapsle. mobilita hmatný vzdělání je omezená, což je důležitým diagnostickým kritériem. Obvykle se na počátku vývoje měkkých tkání zduření nezpůsobuje bolest. Pro stanovení diagnózy je dost první prohlídka a prohmatání, ale diagnóza musí mít morfologické potvrzení. K tomu, punkce se provádí, včetně biopsie trokaru nebo nože. Jiné metody vyšetřování (ultrazvuk, rentgen, tomografie a t. D.) jsou, zpravidla, pouze zadáním znak v souvislosti s tím, jak primární nádorová incidence a nádorového procesu obecně (přítomnost metastáz). Kdy diagnóza „sarkom“ se používá komplexní zpracování, která je v širokém excizi nádorů, radiační terapie a chemoterapie. Objem provozu závisí na rozsahu a umístění nádoru a pohybuje se z široké excize k amputaci.