Deformace vnějšího ucha u lidí

Deformace zevního ucha u lidí, pokud jde o různé anatomické tvary změn ucha a zvukovodu. Změny v konfiguraci ucha mohou být vrozené nebo získané během života.

Vrozené změny mohou být výsledkem některých látek v období embryonálního vývoje. Například, jestliže žena během těhotenství trpěla spalničky, existuje velké riziko vzniku ušních anomálií a nejen to. Vrozené defekty jsou jen zřídka v kombinaci s jinými anomáliemi asociovanými s vnitřním uchem, vestibulárního aparátu, s abnormálním vývojem kostí lebky obličeje a lícního nervu obrny. Tam jsou některé syndromy, jako je Dysostosis Nazhera, deštivější, kraniotsefalny Dysostosis Crouzon, které kombinují různé kombinace abnormalit.

Vrozená deformace ucho se vyskytuje ve formě vyčnívajících jedno- nebo oboustranné. Rovněž vyčnívající může být úplná nebo částečná. Při plném změny typu se vyskytují na úrovni vnějšího zvukovodu a které se obvykle vztahuje na dno dutiny ušního boltce. Při částečném vyčnívající ohýbání dochází pouze v oblasti jejich kroucení vlivem poklesu člunkové fossa.

V závislosti na velikosti ucha, anomálie se vyznačuje zvýšenou velikostí jedné nebo obou stranách, ale ve stejnou dobu, je ve správné poloze (makrotiya). Může to být také microtia - významné snížení velikosti ucha. V tomto případě je otázka skořápce atrofie, která je v kombinaci s defekty v podobě.

Někdy predkozelkovoy oblast může detekovat tvorbu kůže, uvnitř kterého je možné určit základy chrupavky. Tato anomálie se nazývá poliotiya.

Ženy mohou být často nalézt rozdělení lalůčky, jejíž příčina je dlouhá nosí velmi těžké náušnice. Ale rozdělení může být vrozená (coloboma), na jedné nebo obou stranách.

Ušní lalůček může být značně zvýšena ve srovnání s poměry skořepinových konstrukcí vetom případě závady zvané - gigantismus lalok.

Co se týče obecné nepřítomnosti boltce, která může být také vrozená jev, to jen agenezí boltce.

V některých kombinovaných vad může pinna mít jiné umístění než normou. Například, když Robin syndrom pinna je nižší a zadní, zároveň se nachází osoba aplázie spodní čelisti (tj nedostatek vývoje).

Deformace vnějšího ucha osoby může být na úrovni pouze zevního zvukovodu.

Existují i ​​deformační atrézie - uzavřený zvukovodu, když je průchod uzavírá nebo měkkou tkaninou, jako otvor nebo kostní tkáň. V obou případech je atrézie může být úplné nebo částečné. Kostní membrána mohou být spojeny s abnormalitami sluchové trubice. V dílčí kostní atrézie při narození nevykazuje žádné změny, sluch je normální. Při tvorbě ušního mazu zátky existuje riziko, které může okluzi zevního zvukovodu, což má vyjádřený vytvořenou převodní nedoslýchavost. Pro přesnější diagnózu tvorbu kostní tkáně membrány použity počítačové tomografie. V tomto případě je přiřazen, plastické chirurgie vnějšího zvukovodu. Dokonce i s membránou atrézie operace se provádí s BTE přístupem, načež se membrána se odstraní. Po operaci, existuje tendence k jizvení a snížení kanálu, takže pacient se doporučuje nosit dlouhé rozšiřovač trubek, déle než měsíc. V případě kostní atrézie, provoz má smysl pouze v případě normálního vývoje sluchové trubice a vnitřním uchem, jakož i udržení normálního sluchu.

Ve zvukovodu jsou také zjištěno, kostní výrůstky - exostózy, které pocházejí z kostní stěny a může částečně nebo úplně uzavřít kanál. Porosty se objeví po narození a jsou tvořeny až 20 let, přičemž poté jejich vývoj zastaví. V případě poruchy obou stran a symetricky, a v situaci, kdy je tento jev se vyskytuje v ostatních členů rodiny, je předpoklad, že se jedná o dědičné onemocnění. Ale v některých případech to je výsledek vrozené syfilis - strnulý formě, to znamená, že se odkazuje na skutečnost, že matka dítěte je nemocný s syfilis. V závislosti na kostní ostruhy, může chybět žádné příznaky, ale spolu s jejich růstem, má pacient převodní nedoslýchavost a občas tinnitus. Defekt léčit chirurgicky v případech, kde ztráta sluchu, nebo pokud narušuje zánětem středního hnisu.

All deformace vnějšího ucha u lidí, v závislosti na indikacích jsou korigovány chirurgicky.