Proplést

Fotografie léku

Popis splatnosti na 7.2.2015

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití (Metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• Během těhotenství a kojení ()
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V jedné ampulky se lyofilizuje léčiva Interlok pro výrobu roztoku obsahuje 5000 IU interferon alfa.

release Form

Pět nebo deset lahviček ve stohu papíru.

farmakologické účinky

Imunomodulační, protinádorové, protivirový účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Blokování - co to je?

Vzhledem k nedostatku informací o léku, pacienti se často ptají "Jaký je blokování?"

Blokování - léčivo, které je směsí různých druhů přírodních alfa-interferon z leukocyty lidská krev. má antiproliferační, antivirové, imunomodulační a protinádorový účinek.

protivirový účinek To je realizováno vytvořením mechanismů běhounu ve zdravých buňkách: modifikaci buněčných membrán, zastavení pronikání viru do biosyntézy specifické stimulace kletku- enzymy, inhibice virové reprodukci RNA a biosyntéza virových proteinů.

antiproliferativní účinek To je přímým důsledkem mechanismů, které vyvolávají změny v cytoskeletu a buněčné stěny, které brání proliferaci nádorových buněk. Přispívá ke změně exprese řady onkogeny, který vám umožní zpomalit transformaci neoplastického buněk a potlačuje růst nádoru.

imunomodulační účinky vzhledem ke schopnosti stimulovat aktivitu natural killer a makrofágy (Tento přechod do procesu prezentace antigenu na imunokompetentních buněk vlastnosti, a první reakce organismu účastní maligních buněk imunitního systému).

indikace

• Indikace pro parenterální použití: ostrý a chronický hepatitis B, bradavice, non-Hodgkinův lymfom, encefalitida, mnohočetný myelom, T-buněk, kožní lymfom, karcinom ledvin, hepatitidy C, Kaposiho sarkom způsobené AIDS, chronická myeloidní leukémie, melanom, přechodná forma myelofibróza a chronická granulocytární leukémie, karcinom močového měchýře, leukémie z vlasatých buněk, trombocytóza, papilomatóza hrtanu, clasmocytoma.
• Indikace pro rektální použití vícesložkové léčby: sekundární imunodeficity, hemoragická horečka, komplikovaný renální syndrom- ostrý hepatitis B u pacientů ve věku od 2 do 12 let.
• Indikace pro místní a intranazální použití: SARS, chřipka, virových onemocnění oka (nakapání do spojivkového vaku).

kontraindikace

• varicella zoster, závažné plicní onemocnění, plané neštovice;
• selhání srdce chronický charakter, ketoacidosis Na pozadí cukrovka, infarkt myokardu;
• přecitlivělost na lék, autoimunitní onemocnění;
• závažné poškození ledvin nebo jater autoimunitní hepatitida, jaterní cirhóza;
• závažné škody na psychice, epilepsie a porucha nervového systému;
• laktace;
• nekontrolované běžnou léčbu lézí štítné žlázy.

Být používán s opatrností u pacientů s Interlock arytmie, herpes simplex, po infarktu cardiosclerosis potlačení krvetvorby kostní dřeně, jsou děti a těhotné ženy.

nežádoucí účinky

• Může rozvinout syndrom podobný chřipce: horečka, svalů, zimnice, malátnost, bolest hlavy, kloubů, lumbodynia.
• Odezva od zažívací potížeNevolnost, snížená chuť, zkreslení chuťovým vjemem, průjem, sucho v ústech, zvracení, ztráta hmotnosti, bolesti břicha, ulcerózní stomatitida, zácpa, pálení žáhy, zvýšení obsahu transamináz jater, zvýšení peristaltika, jaterní nedostatečnost.
• Odezva od hematopoeza: dočasné leykopeniya, anémie, trombocytopenie.
• Odezva od oběhový: Dočasné zvýšení nebo snížení tlaku, arytmie, bolest na hrudi.
• Odezva od nervová aktivita: závrať, zmírnění kognitivní schopnosti, snížená koncentrace, somnolepsiya, neklidný spánek, zmatenost, paresthesia, úzkost, necitlivost, svalové křeče holeně.
• Odezva od smyslové orgány: Rozmazané, retinopatie ischemického původu.
• Odezva od kůže: svědění, alopecie, hyperhidróza.
• Alergické reakce: vyrážka.
• Jiné reakce: štítná žláza léze.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

Subkutánní, intramuskulární a intravenózní podání drog Interlok

Pro intravenózní metody lék kapání se pomalu zavádí (během jedné hodiny). Požadovaná dávka předem rozpuštěného ve fyziologickém roztoku 50 ml.

na leukémie vlasových buněk původně doporučil tři miliony IU denně po dobu šesti měsíců. Vzhledem k tomu, že souvisí s léčbou se zruší. Při pozorování pozitivní dynamiku léčby se doporučuje i nadále zlepšovat výkonnost krevní, a po stabilizaci se provádí po dobu dalších 3 měsících léčby pro tři miliony IU v jednom dni.

na mnohočetný myelom zpočátku doporučuje tři milionů IU v jednom dni s týdenním nárůstem na maximální dávku deset a osmnáct milionů IU v jednom dni. Takový systém by měl být udržována po dlouhou dobu, pokud se nemoc postupuje rychle nebo je intolerance na lék.

na non-Hodgkinův lymfom původně obdržel tři milionů IU v jednom dni po dobu dvou týdnů, a pak - na šest milionů IU v jeden den na 14 týdnů a po 14 týdnech více než tři miliony IU podávána v jednom dni. Udržovací léčba po běhu standardní chemoterapií - tři miliony IU v jednom dni po dobu několika let.

Při kožní forma T-buněčný lymfom 1-3 dnech léčby doporučuje tři milionů IU za den, podávány v 4-6 den devět milionů IU za den, a v 2-12 týdnu se osmnáct milionů IU za den. Podpůrná léčba je uveden v maximálních dávkách - až osmnáct milionů IU v jednom dni.

na chronická myeloidní leukémie (Včetně komplikovaný thrombocytosis) Trvat tři milionů IU denně během prvních tří dnů léčby, na je den 4-6 spravuje šest milionů IU za den, a v 2-12 týdnů se podává devíti milionů IU denně. Délka kurzu léčby je až tři měsíce. Po ustálení koncentrace léčiva leukocytů byla podávána injekce třikrát týdně. Hibernace je udržována po neomezenou dobu, pokud se nemoc rychle postupuje nebo vyvinout intolerance vůči léku.

na myeloproliferativní onemocnění, komplikovaný thrombocytosis (vyjma chronické myeloidní leukémie) Dodržovat následující režim: 1-3 ošetření den podává ve třech milionů IU denně, v 4-30 dnech léčby - v šest milionů IU denně.

při léčbě Kaposiho sarkom první tři dny léčby podávány tři miliony IU denně, 4-6 dnů je podána devět milionů IU za den, podávány v 7-9 den osmnáct milionů IU denně, pak dobrá snášenlivost před 13 týdnů léčby se podává pro třicet šest miliónů IU denně. Podpůrná léčba je doporučeno v nejvyšší dávce, ale ne více než třicet šest milionů IU denně během jednoho dne.

v terapii karcinom renálních buněk první tři dny léčby doporučuje tři miliony IU denně, 4-6 dnech léčby se doporučuje devět milionů IU denně, 7-9 dní léčby podávané na osmnáct milionů IU denně. Pak, když tolerována až 84 dnů léčby předepsané třicet šest milionů IU denně. Podpůrná léčba je předepsán v nejvyšší dávka - až třicet šest milionů IU v jednom dni. Délka léčby - od 2 do 16 měsíců. V kombinovaném ošetření vinblastin představila tři miliony IU každý druhý den po dobu prvního týdne, za devět milionů IU každý druhý den v průběhu druhého týdne, a pak aplikovat osmnáct milionů IU třikrát týdně. vinblastin podávána během léčby 0,1 mg na kilogram tělesné hmotnosti každých 7 dní. Délka léčby je již od 3 měsíců až jeden rok. V případě trvalé remisi léčby je možno po 14 týdnech po ní se zastavil.

při léčbě melanom lék předepsán osmnáct milionů IU v jeden den v průběhu prvního 8-12 nedel- pak ve stejné době je podpůrná léčba pro osmnáct milionů IU v jednom den-se pokračuje detekce pozitivní efekt léčby až do 1,5 roku. Při absenci účinku léčby je zastaven.

Při léčbě akutní hepatitis B Doporučujeme jeden milion IU dvakrát denně po dobu 6 dní, po kterých následuje jeden milion IU denně po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, může být léčba pokračovala v rámci režimu jednoho milionu IU každé tři dny po dobu 2 týdnů. Celkový kurz dávka je od patnácti do dvaceti milion IU.

Při léčbě chronické aktivní hepatitida typu B Doporučená dávka je čtyři a půl milionu IU třikrát týdně po dobu jednoho měsíce. Pokud je obsah povrchového antigenu hepatitidy B není snížena po jednom měsíci léčby, musí být dávka zvýšena na šest milionů IU třikrát týdně. Pokud zlepšení není, pak po 4 měsících léčby by mělo přestat.

Při léčbě chronických hepatitida typu C jsou vyzváni, aby poskytli čtyři až šest milionů IU třikrát týdně trvání léčby až 3 měsíce. Terapie vedlejší postava předmět v dávce tří milionů IU třikrát týdně po dobu 9 měsíců po ukončení léčby. V případě, že snížení koncentrace „jater“ není pevně do tří měsíců od začátku léčby transamináz, to by mělo být zastaveno.

při léčbě genitální bradavice dávkování je od sto tisíc do jednoho milionu IU třikrát týdně. Činidlo je podáváno v tenké základně igloy- postiženou oblast současně podaného množství látky nesmí být více než tři miliony IU. Jeden terapie zahrnuje podávání 9 dávek, jako po dobu 3 týdnů. Zlepšení lze pozorovat po dobu 4-6 týdnů.

při léčbě klíšťová encefalitida lék se podává v dávce jednoho až tří milionů IU dvakrát denně po dobu 10 dnů. Pak se podpůrná léčba v rámci režimu jednoho až tří milionů IU za 2 dny po dobu 14 dnů.

v terapii sekundární nebo primární thrombocytosis jmenovat dva miliony IU denně, pět dní v týdnu po dobu jednoho měsíce. V případě, že obsah destiček se redukuje po dobu 2 týdnů, byla dávka zvýšena na tři miliony IU denně. Není-li žádný účinek, a na konci třetího týdne zvýšení dávky až šest milionů IU denně.

při léčbě trombocytopenie Počáteční dávka 500.000 IU denně.

Při léčení přechodné fáze myelofibróza a chronická granulocytární leukémie Doporučujeme pro jeden až tři miliony IU denně.

Lokální podání léku Interlok

Intranazální formulace se aplikuje (5,000 IU se rozpustí ve 2 ml čisté vody) k léčbě SARS a chřipka v prvních hodinách onemocnění: přikape do obou nosních cest 4 kapky každých 20 minut v průběhu prvních čtyř hodin, a pak pohřben na 5 x denně po dobu 4 dnů. Doporučuje se použít 5 kapek dvakrát denně během epidemie, aby se zabránilo těmto chorobám.

Spojivky metoda: Obsah jedné ampule se smísí s 1 ml čisté vody. V akutní fázi nemoci 3 kapky přikape do obou očí 10 krát denně se symptomatickou léčbu. Po zvýšení počtu nakapání se sníží na 6 krát denně. Léčba může trvat až dva týdny, je-li to nezbytné, mohou být prodloužena až na jeden měsíc.

předávkovat

V případě předávkování je možné blokování alergické reakce, jako je vyrážka, svědění, hyperemie.

interakce

interferony potlačit oxidační metabolismus v jaterních buňkách, je proto možné transformační inhibice látky metabolizované touto metodou.

Ve společné žádosti s ACE-blokátory hematologická možné shrnutí akce.

Při použití s zidovudin může být zvýšena myelotoxickými akci.

Při aplikaci na paracetamol Případné zvýšení jaterních enzymů.

Podmínky prodeje

Prodávány bez lékařského předpisu.

skladovací podmínky

Udržujte mimo dosah dětí. Dbejte na teplotní rozsah -2 až +10 stupňů.

skladovatelnost

O dva roky.

Upozornění

Trombocytopenie Při hodnotě méně než 50 000 buněk / ml, které mají být použity subkutánně.

Pacienti by měli být prováděny hydratace terapie Na začátku léčby.

Doporučuje se používat s opatrností alfa-interferon ve spojení s hypnotika, sedativa, opioidní analgetika.

analogy

Alfaferon, Diaferon, Sveferon, Inferon, Lokferon, leukinferon, Realdiron, Egiferon.

Těhotenství a kojení

Časová působnost těhotenství možné pouze za přísných indikací.

během kojení využívání finančních prostředků je zakázáno.

recenze

Recenze blokování zapadají do celkového obrazu příprav zpráv včetně interferon: Docela hodně pozitivní zpětná vazba na pozadí nízkého počtu hlášených nežádoucích účinků.

Cena, kde koupit Interlock

Žádné údaje o nákladech na léčiva v současném období.