Theraflu LAR

Fotografie léku

Popis splatnosti na 3.2.2016

Latinský název: TeraFlu LAR
ATC kód: R02AA
Léčivá látka: Benzoxoniumchlorid + hydrochloridu lidokainu
výrobce: Novartis Consumer Health (Švýcarsko)

struktura

1 tableta obsahuje 1 mg benzoxoniumchlorid 1 mg lidokain hydrochlorid.

Navíc, celulóza mikrokristallicheskaya- sorbitol- sacharin natriya- makrogol 6000- kukuřice starch- chlorid natriya- citrónová kyselina, aromatické apelsinovyy- stearát horečnatý.

100 ml sprej zahrnují: 0,2% benzoxoniumchlorid a 0,15% lidokain hydrochlorid.

Volitelné: 0,0025% mentol, 10% ethanolu (96%) - 0,0581% kyseliny chlorovodíkové (0,1 N), - 15% glycerol- 0,01% olej z máty myaty- do 100% s čištěnou vodou.

release Form

Terflu LAR vyrábí ve formě tablet pro další resorpci 8- 16- 24 kusů sekundárního obalu, jakož i ve formě spreje do lahviček s 30 ml v sekundárním obalu (ve spojení s tryskou rozprašovače).

farmakologické účinky

Lokální anestetikum, antiseptikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Terflu LAR je lék ze skupiny antiseptiky, Má také mestnoanesteziruyuschey Činnosti, které jsou určeny pro použití v ENT praxe.

kvartérní amonná sůl - benzoxoniumchlorid, Díky ní obsažená kationtová struktura, vyznačující se tím, membranotropic účinnost a vykazuje výrazný antibakteriální (Antimicrobial) účinnost proti obecně Gram-pozitivní mikroorganismy (Sk nejméně gram kmeny bakterie). také benzoxoniumchlorid inherentní antimykotické a antivirus účinky potlačit membránové viry (včetně virů opar, chřipka a parainfluenza).

anestetikum lidokain při použití lokálně k léčbě otolaryngologii snižuje nebo zcela eliminuje bolestivost krku, slavil s polykáním.

vstřebávání benzoxoniumchlorid je prakticky nulová. aktivní léčivo není nalezen v lidské plazmě, se nevyskytuje jeho akumulace v tkáních. Přibližně 1% dávky benzoxoniumchlorid stanoveno v moči.

vstřebávání lidokain orálně se vyskytuje v ústní sliznici prostřednictvím. Metabolické transformace se provádí v játrech „prvního průchodu“. biologická dostupnost lidokain s tímto způsobem aplikace je přibližně 35%. její produkty metabolismus vylučovány močí v nezměněné formě výstupu menší než 10% formulace.

indikace

Účel Terflu LAR uvedené pro terapii infekčních a zánětlivých onemocnění etiologie, vyskytující se v hltanu a dutiny ústní, včetně:

vředy zánět dásní;
zánět hltanu;
katarální bolení v krku;
zánět hrtanu;
stomatitida;
chronický angína (Jako prostředek adjuvantní terapie).

kontraindikace

Aplikace Theraflu LAR zakázáno:

na těhotenství/laktace;
mladší 4 let;
s osobním citlivost na některou ze složek nebo léků amoniakální sloučeniny.

nežádoucí účinky

Občas při použití Theraflu LAR pozorovat reakci lokálního charakteru, které se projevují rozčilení, které jsou dočasné.

V několika případech uvedeno alergický projevy, vést ke vzniku kopřivka, stejně jako otok hrdla a / nebo obličeje.

V případě použití léku po dobu delší než 14 dnů někdy zaznamenaných barvení zubů a / nebo jazyk hnědá (reverzibilní).

Návod k použití Theraflu LAR

Dospělí pacienti poučení o tablet Terflu LAR doporučuje rozpustit 1 tableta léku každé 2-3 hodiny. V případě projevu závažných příznaků onemocnění nechá resorpce první tablety Terflu LAR každých 60-120 minut, ale s maximální možnou denní dávce je umístěn na 10 tablet.

Děti (po 4 letech) denní dávka maximálně 6 tablet s konzervačním doporučeného příjmu frekvence - 1 tableta každých 2-3 hodin.

Resorpce tablet by měl být proveden pomalu, dokud se zcela nerozpustí.

Spray návod Terflu LAR doporučuje používat u pacientů po 4 letech, 3-6 krát během 24 hodin. Jakmile dospělých pacientů může produkovat až 4 spreje, děti od 4 let - ne více než 2-3 sprejů.

Spray Terflu LAR nastříkat do úst, zatímco drží balon s lékem ve svislém směru.

V případě, že během 5 dnů užívání některého z lékové formy Theraflu LAR úlevu od příznaků se se pozoruje, přerušte stávající léčbu a kontaktovat svého lékaře.

předávkovat

Při náhodné nebo úmyslné perorální podání nadměrných dávek Terflu LAR (jakékoliv jeho lékových forem) se může projevit nevolnost/zvracení. Hmota lidokain ve formulaci dostatečné pro vznik jakýchkoli nepříznivých příznaků.

Jako léčba výše uvedených podmínek se doporučuje používat v potravinách vaječný bílek, pre-bičoval ve vodě nebo mají mléko.

interakce

V paralelním aplikaci anion-aktivní látky (Včetně zubní pasty) snížení terapeutického účinku benzoxoniumchlorid.

Podmínky prodeje

Sprej a ve formě tablet jsou OTC.

skladovací podmínky

Každý z farmaceutických forem léku by měly být skladovány při teplotách do 30 ° C, by měla být tablety skladovány v suchém prostředí.

skladovatelnost

Uchovávat tablety mohou být po dobu 3 let, sprej po dobu 5 let od data jejich výroby.

Upozornění

Je dovoleno používat místního spreji TeraFlu LAR pouze.

analogy

Odpovídá úroveň kódu ATC 4.:

Anti-Angin;
Geksaliz;
Adzhisept;
Vocara;
Gorpils;
Geksasprey;
Septolete;
Ingalipt;
Neo-Angin;
kameton;
Rinzai Lorsept;
Tonzipret;
Faringosept;
Strepsils;
Falimint.

děti

Léčba dětí do 4 let s využitím některého z lékových forem TeraFlu LAR kontraindikovány.

s alkoholem

Kombinuje interní příjem ethanol (Alkohol), zvyšuje vstřebávání benzoxoniumchlorid, a proto by měl být omezen na použití nápojů v průběhu léčby TeraFlu LAR, včetně alkohol.

Během těhotenství a kojení ()

Navzdory tomu, že v průběhu experimentálních studií jakýchkoliv negativních účinků tablet nebo sprej TeraFlu LAR nebyla odhalena, se nedoporučuje používat těhotná a kojící ženy.

recenze

Pacienti užívající TeraFlu tablety nebo sprej pro léčbu různých LAR bolestivé stavy v krku a ústní, infekční zánětlivé etiologie, především charakterizovat drogu z kladné strany. Ve většině případů je droga zvládá bolestí Tyto orgány a brání dalšímu rozvoji bakteriální infekce. Je samozřejmé, že léčba jednoho antiseptický může být často nedostatečný a vyžadují dodržování terapie jinými léky, různé farmaceutické skupiny.