Atsekardol

Atsekardol - protizánětlivý lék. Analogový Atsekardola a hlavní aktivní složka léku - aspirin.

forma uvolnění a složení

Tablety jsou kulaté, bikonvexní tvar skořepiny potažené bílý nebo téměř bílý.

Jedna tableta obsahuje atsetilsalilitsilovuyu kyseliny v dávce 50, 100 nebo 300 mg, a pomocné látky: laktóza, oxid titaničitý, stearan hořečnatý, ricinový olej, mikrokrystalická celulóza, povidon, kukuřičný škrob.

indikace Atsekardola

Atsekardol pokyny předepsat:

• Za účelem zabránění akutní infarkt infarkt v případě rizikových faktorů, jako je hyperlipidemie, cukrovka, obezita, vysoký věk, kouření, vysoký krevní tlak;
• na angína nestabilní charakter;
• Aby se zabránilo pooperační tromboembolismu a invazivní zásahy na plavidlech (např., Karotické endarterektomii, koronární bypass, karotidy angioplastika, arteriovenózní zkrat).
• S ohledem na profylaktické ošetření mrtvice, včetně pacientů s přechodnými poruchy cirkulace mozku;
• V pořadí profylaktické léčbě hluboké žilní trombózy a plicní tromboembolie, hluboké jejích poboček (například při dlouhodobé imobilizace z důvodu chirurgického zákroku).

kontraindikace Atsekardola

Atsekardol instrukcí je kontraindikován:

• Při krvácení z gastrointestinálního traktu;
• Když erozivní, ulcerózní léze v bronchiálním astmatem;
• V hemoragická diatéza;
• Když trojice Fernand-Vidal (nesnášenlivost ASA směsi, polypóza opakující vedlejších nosních dutin a nosní a bronchiální astma);
• Se zvýšenou citlivostí na ASA nebo pomocné složky léku;
• V 1. a 3. trimestru těhotenství;
• Při kojení;
• V kombinaci s methotrexátem v dávce 15 mg nebo vyšší za týden;
• Ve věku 18 let.

Atsekardole hodnocení ukázaly, že lék by měl být používán s opatrností s:

• hyperurikemie;
• dna;
• ve 2. trimestru těhotenství;
• v kombinaci s methotrexátem v dávce 15 mg za týden;
• s nedostatkem glukosy-6fosfatgidrogenazy a vitamín K;
• s historií: jater a selhání ledvin, ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, nosními polypy, chronickým onemocněním povaze dýchacích cest, bronchiální astma, senná rýma.

Aplikace Atsekardola během těhotenství

Recenze pacienti Atsekardole ukazují, že v 1. trimestru těhotenství, použití velkých dávek salitsillatov schopných zvýšit výskyt vad u plodu, jako jsou srdeční vady a rozštěpu patra.

Ve 2. trimestru Atsekardol instrukcí předepsaných uveden pouze vyhodnocení přísný přínosů a rizik.

V posledním trimestru těhotenství, užívání vysokých dávek Atsekardola instrukcí (více než 300 mg denně) inhibuje generické aktivity, což způsobuje předčasné uzavření ductus arteriosus u dítěte zvyšuje pravděpodobnost krvácení u matky i dítěte. Jmenování Atsekardola instrukcí těsně před narozením je schopen způsobit krvácení do mozku, a to zejména v předčasných kojence. Proto jmenování Atsekardola pokyny a analogy Atsekardola ve 3. trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Aplikace Atsekardola kojení

Atsekardol a analogy Atsekardola v malých dávkách, přechází do mateřského mléka. V případě náhodného příjmu neexistuje žádné nebezpečí pro dítě, a ukončení kojení není nutné.

Nicméně, dlouhodobé užívání Atsekardola a analogy Atsekardola znamená újmu na dítě, takže kojení by mělo být ukončeno.

dávkování Atsekardola

Tablety perorálně před jídlem, pít hodně vody. Přípravek je určen pro dlouhodobé užívání.

Aby se zabránilo jakékoli podezření na akutní infarkt myokardu, v denní dávce 100-200 mg účinné látky, nebo v dávce 300 mg každý druhý den.

V profylaktické léčbě opakovaný infarkt myokardu, nestabilní anginy pectoris, tromboembolické mrtvice a prevenci pooperačních komplikací minimální dávková formulace je od 100 do 300 mg za den.

V profylaktické léčbě plicní embolie a hluboké žilní trombózy podávaného 100 až 200 mg za den nebo 300 mg každý druhý den.

Možné vedlejší účinky léku

Recenze pacienti Atsekardole označují tyto možné nežádoucí účinky:

• Imunitní systém - výskyt anafylaktických reakcí;
• Dýchací systém - bronchospasmus;
• CNS - výskyt tinnitu a závrať;
• Z hematopoetického systému je možné jen zřídka anémie, zvýšené krvácení;
• Z trávicího Atsekardole hodnocení ukázaly, že to může být pálení žáhy, zvracení, nevolnost, vřed 12 duodenální vřed žaludeční sliznice, krvácení, gastrointestinální, zvýšená aktivita „jaterních enzymů“;
• Možný výskyt alergických reakcí, jako je angioedém a kopřivka.