Kardiomyopatie

Obecné informace o kardiomyopatie

Kardiomyopatie - kolektivní název pro celou řadu nemocí, že hlavním projevem, což je změna v srdečním svalu. Přesné příčiny tohoto procesu - znám, ale nyní lékaři se naučili poměrně přesně odlišit kardiomyopatie z jiných abnormalit a malformací kardiovaskulárního systému. Diagnóza primárního nebo sekundárního kardiomyopatie je kladen v případech, kdy ke změně srdečního svalu není spojeno s vrozených vad, chlopňové, systémové vaskulární onemocnění, perikarditidy, hypertenze a vzácné onemocnění, které postihuje srdeční systém.

V současné době existují tři typy lézí srdečního svalu: rozšířené, omezující a hypertrofická kardiomyopatie. Je pravidlem, že odborníci mohou provést přesnou diagnózu v raných fázích procesu onemocnění, nebo alespoň představu o tom směru, ve kterém se pohybují ke stanovení příčiny onemocnění. Všimněte si, že v některých případech zjistit, proč tam byl kardiomyopatie u dětí - není možné. V této situaci, říkají lékaři o vývoji idiopatické formy onemocnění. Navzdory značným rozdílům, všechny výše uvedené a kardiomyopatií mají řadu společných rysů:

• žádné známky zánětlivé reakce;
• tendence ke vzniku krevních sraženin;
• zvýšená velikost srdce;
• obtíže při léčbě srdečního selhání, které obvykle způsobují kardiomyopatie.

Takže máte nějakou představu o charakteristických rysů dané nákaze, abych byl přesný - skupina nemocí. Nyní ke každé formě srdečních onemocnění podrobněji, ale nejprve diskutovat o diagnostických metod

diagnóza kardiomyopatie

Základní metodou stanovení přítomnosti kardiomyopatie je srdeční ultrazvuk. V 40% případů ultrazvuk umožňuje přesné diagnózy již při prvním vyšetření. Zvětšení srdce může být detekován a radiograficky. EKG, podle pořadí, nevykazuje žádné konkrétní známky kardiomyopatie, a proto není vhodný pro diagnostiku. Několik poskytnuté údaje a laboratorních testů. Tak, v diagnostice kardiomyopatie, způsobuje patologie odhalila pouze s pomocí ultrazvuku a X-ray části studie. Všimněte si také, že v procesu diagnostiky, lékaři mohou používat některé jiné metody, ale pouze za účelem sledování účinnosti probíhající lékařské ošetření.

dilatační kardiomyopatie

Porušení kontraktilní funkce myokardu a současně vyjádřena expanzních komor srdce - to jsou známky toho, že člověk objevily vyskytujícího se dilatační kardiomyopatií (příznaky se vyskytují v 5-10 případů na 100 000 obyvatel). Vznik tohoto formuláře obvykle spojena s genetickou predispozicí a špatným dědičnosti. To částečně vysvětluje, proč dilatační kardiomyopatie se často vyskytuje u dětí.

Příčiny onemocnění nejsou zcela objasněny. Roste expresi v posledních letech, že jeho vývoj je vyvolána různými infekčními činidly, toxické otravy, metabolické poruchy a imunitní procesy v těle. Nicméně, i přes značné pokroky v diagnostice, v diagnostice rozšířeného léčbě kardiomyopatie je stále problémem, protože neschopnosti pochopit příčinu onemocnění u více než poloviny popsaných případů.

Pokud budeme hovořit o nejběžnějších srážejících faktorů, v dnešní době k těm, samozřejmě, jsou duchové. Alkoholické kardiomyopatie - jedna z nejběžnějších sekundárního typu dilatační kardiomyopatie. to je docela nebezpečné, protože pokud pacienti i nadále používat alkohol, navzdory zákazu lékaře, 75% z nich umírá během příštích 3 let. Takový špatnou prognózou vzhledem k tomu, že alkoholická kardiomyopatie ovlivňuje nejen myokardu, ale také v jiných částech kardiovaskulárního systému, což způsobuje více nemocí.

Dilatační kardiomyopatie - příznaky onemocnění

• dušnost;
• únava;
• otok;
• namodralá kůže;
• příznaky srdečního selhání

Dilatační kardiomyopatie - léčba onemocnění

Hlavní léčebná opatření jsou zaměřena na boj proti selhání srdce a prevenci komplikací. Krevní tlak se redukuje za použití ACE inhibitory (nejpoužívanější léků - enalapril). Také na myokardu ovlivněné nízkými dávkami alfa a beta blokátorů. Současně pacienti jsou přiřazeny diuretika. Vzhledem k tomu, dilatační kardiomyopatie má špatnou prognózu, pacienti jsou považovány za kandidáty na transplantaci srdce.

hypertrofické kardiomyopatie

S nárůstem levé komory o tloušťce stěny u pacientů s diagnózou hypertrofické kardiomyopatie. Nejpravděpodobnější příčinou nemocí jsou genetické vady, ale v posledních letech stále více a více se projevuje nejen vrozenou kardiomyopatie u dětí, ale také získal formu u dospělých, jejichž příbuzní nikdy trpěl těchto onemocnění srdce. Symptomy gipetroficheskoy podobu:

• dušnost;
• bolest v levé straně hrudníku;
• nestabilní srdečního rytmu;
• tendence k omdlévání.

Gipetroficheskaya kardiomyopatie je velmi nebezpečné, protože to vede k narušení srdečního tepu a náhlá smrt. U některých pacientů se rychle rozvíjí srdeční selhání, což rovněž představuje vážné ohrožení života. V souladu s tím, v diagnostice hypertrofické kardiomyopatie, léčba je zaměřena na zlepšení funkce levé komory a obnovit jeho normální provoz. Pro tento účel jsou pacienti podávají verapamil, beta-blokátory, srdeční stimulátor pro trvalé stimulaci. Na rozdíl od dilatační kardiomyopatie forma gipetroficheskaya má příznivější prognózu a léčbu pacientů s nízkým procentem úmrtnosti.

restriktivní kardiomyopatie

Relaxace myokardu stěny a narušení funkce srdečního svalu - to jsou hlavní příznaky restriktivní kardiomyopatie. nelze identifikovat příčiny nemoci ve většině případů. Kromě toho, sekundární rekstriktivnaya kardiomyopatie, příznaky jsou podobné mnoha jiných chorob kardiovaskulárního systému je velmi komplikovaná, pokud jde o správné diagnózy. Ve skutečnosti, mnoho pacientů stížnosti srdečními abnormalitami se vyskytují pouze v pozdějších stádiích nemoci, kdy je již v plném proudu proces rozvoje srdečního selhání. Mějte na paměti, že v případě, že se u většiny pacientů je příčinou stížností začal otok a dušnost při sebemenší fyzické námahy.

Jako dianostika léčení restriktivní kardiomyopatie je složitý úkol kvůli pozdnímu správné diagnózy. Během tohoto období, transplantace srdce zřídka vede k požadovanému výsledku, nemluvě o standardní léčbu, jejíž účinnost má tendenci k nule. Výsledkem je, že restriktivní kardiomyopatií pacienti úmrtnost dosahuje 70% během prvních 5 let po začátku léčby.