Hypertrofické kardiomyopatie, příznaky, příčiny

Proč tam je hypertrofické kardiomyopatie? Důvody pro stát

Tato choroba je ve své podstatě vrozená nebo získaná patologie, ve kterém je výrazná hypertrofie komorového myokardu, který je doprovázen diastolické dysfunkce, však není složité zvýšenou dotížení. Nejčastěji se tato podmínka je dědičná a je důsledkem konkrétních genetických defektů. Sekundární typ tohoto onemocnění je schopen vyvinout u dospělých s diagnózou „akromegalie“. Tato patologie je nadměrný syntézu růstového hormonu v těle. Dále hypertrofická kardiomyopatie se může vyskytnout u pacientů s feochromocytomem, tvorba nádorů se zabývá vývojem adrenalinu. Kromě toho, taková choroba je někdy fixovány neurofibromatóza, který je dědičné onemocnění.

Ve většině případů je jakákoliv ztluštění srdečního svalu zdí jsou přirozenou reakcí svalů o dopadu zvýšené fyzické aktivitě. Vzhledem k tomu, typické příčinou hypertrofie je považován za vysoký krevní tlak a zúžení aortální chlopně, která je považována za arteriální stenózy. Kromě toho může spuštění dalších patologických stavů, které jsou doprovázeny zvýšenou odolností proti průtoku krve ze srdce. Avšak lidé, kteří trpí hypertrofickou kardiomyopatií, významné ztluštění srdečních stěn je výsledkem genetické vady a rozvíjet bez závažných důvodů.

V tomto případě je stěna v levé komoře znatelně silnější a tužší než u zdravého člověka. Výsledkem je, že tato část srdce je mnohem méně plná krve, který proudí do něj z atria. To často způsobuje výrazné zvýšení tlaku uvnitř plicních žil, což vede k hromadění tekutiny v nich. Výsledkem je, že pacienti mají dušnost. Vzhledem k tomu, žaludeční stěny zahušťování, jeho objem se sníží, a to se střetává s normální srdce naplní krví.

Jak je ukázáno hypertrofické kardiomyopatie? příznaky

Nejčastěji hypertrofické kardiomyopatie tak děje ve věku dvacet až čtyřicet let, s příznaky v přímém vztahu k pohybové aktivitě. Pacienti si stěžují na bolest v srdci, které svou specifičností podobné těm z typického anginy pectoris. Kromě toho, že jsou znepokojeni bušení srdce a dušnost, a mdloby mohou vyskytnout. Řada pacientů vidět pouze jeden nebo několik příznaků. Synkopa často bez předchozí příznaky se objevují během cvičení, jako výsledek nediagnostikované nebo komorové arytmie v atriu. Tento příznak je vysoké riziko náhlé smrti markeru. Předpokládá se, že smrt v hypertrofické kardiomyopatie je důsledkem fibrilace síní nebo komorová tachykardie. Vzhledem k tomu, systolický funkce zůstává nedotčena, pacienti téměř nikdy všimnout vzhled únavy.

Krevní tlak a srdeční frekvence zůstává normální, zvýšený žilní tlak projevy jsou vzácné. Předpokládanou diagnózu může být provedena na základě lékař slyšel typický hluk, stejně jako klinický obraz. Nevysvětlitelné synkopa u mladých sportovců by měla být považována za závazný navigační systém pro zjišťování umožňuje vyloučit hypertrofickou kardiomyopatii.

Hypertrofické kardiomyopatie - Léčba

Každý rok zabito okolo čtyř procent pacientů s diagnózou hypertrofické kardiomyopatie. Ve většině případů úmrtí je náhlá. U všech pacientů s touto diagnózou před plánováním narození dítěte by měl vždy poradit s genetikem.

Terapie pro hypertrofické kardiomyopatie je snížit některé odolnosti srdce naplněním krve, která se vyskytuje mezi údery srdce. Základem farmakoterapie je jmenování beta-blokátorů a blokátorů kalciového kanálu. Kromě toho pacienti jsou vypouštěny a inhibitory APPF. Pokud farmakoterapie nedává požadovaný efekt a příznaky budou jen zhoršovat, to vyvolává otázku včasného zásahu. V tomto případě, chirurgové odstranit podíl srdečního svalu. Tato manipulace pomáhá k mírnému zlepšení průtoku krve ze srdce, stejně jako zmírnit příznaky, ale to nesnižuje pravděpodobnost náhlé smrti.

V některých případech může lékař rozhodnout o implantovat kardiostimulátor nebo kardioverter-defibrilátor.

Můžeme tedy konstatovat, že hypertrofické kardiomyopatie může dojít různými způsoby. Někdy může dokonce vymizet samo o sobě, ale pacient v každém případě je nutné, aby systematicky sledoval lékař.