Idiopatické dilatační kardiomyopatie: příčiny, příznaky, léčba

Podle statistik, každý rok tam jsou 5-8 nových případů IDKMP onemocnění na 100 000 obyvatel. Toto číslo každý rok se postupně zvyšuje. Mezi nejčastější idiopatická kardiomyopatie nemocní muži ve věku 30 až 45 let. Podle některých údajů, v roce 1990 podíl mužů u všech pacientů bylo 85% IDKMP. Vědci si všimli, že členové černé rasy kardiomyopatie nemocní 3 krát častěji než ostatní rasy.

Důvody pro rozvoj idiopatické dilatační kardiomyopatie:

V současné době, a to i s pomocí inovativních technologií používaných v moderní medicíně, je velmi obtížné stanovit příčinu kardiomyopatie.

Příčiny onemocnění, ve skutečnosti jsou rozmanité a mohou být vyvolány řadou různých faktorů. Hlavními příčinami, které vedou k kardiomyopatie jsou genetické predispozice (dědičnost), bakterie a viry, které ovlivňují srdce, nedostatek vitamínů skupiny B, arytmie a různé endokrinní onemocnění, svalové dystrofie, Emery-Dreifussova a Duchenne / Becker, autoimunitní onemocnění. Kromě toho, idiopatické dilatační kardiomatiyu může vyvolat užívání alkoholu, drog, otrava těžkého kovu, a chemoterapii.

Jedna třetina pacientů IDKMP na vědomí, že rozvoj klinických projevů nemoci předcházela zápal plic, angína nebo akutní respirační virové infekce. Tato skutečnost komplikuje diferenciální diagnózu IDKMP a myokarditida, a to zejména v raných fázích vývoje onemocnění.

Příznaky připomínající onemocnění idiopatické dilatační kardiomyopatií

V 80% případů se nemoc vyvíjí postupně a bez závažných příznaků. Malý slabost a dušnost může dojít v časných stádiích onemocnění, ale, bohužel, mnozí nemají přikládají význam těchto příznaků, s odkazem na skutečnost, že tyto příznaky jsou výsledkem dlouhé, tvrdé práce a nedostatku odpočinku.

Po několika měsících, nebo možná roky, příznaky stále zřetelnější: tam oběhové selhání a kardiomegalii. Oběhové selhání vzhledem k tomu, že tvoří sraženiny, že „cestující“ krevním řečištěm může ucpat cévu v krvi pacienta.

Ve 20% pacientů s idiopatickou vývoje dilatační kardiomyopatií může být akutní s rychlým nástupem symptomů. V tomto případě je několik týdnů po nástupu IDKMP začíná projevovat oběhovým selháním.

V některých případech, IDKMP zjištěna náhodně preventivních prohlídek, když odhalil kardiomegalii, a to navzdory skutečnosti, že obecný stav pacienta byla uspokojivá. V tomto případě, oběhové příznaky insuficience začíná objevovat mnohem později.

Abnormální srdeční rytmus, stejně jako epizody tromboembolismu mohou být první příznaky idiopatické kardiomyopatie.

Každý pacient choroba se vyskytuje v několika způsoby: někteří žijí normální plný, bohatý život, zdraví druhých čase mnohem horší.

Nejvíce maligní forma idiopatické dilatační kardiomyopatie je dědičná. U forem rodiny IDKMP vyznačuje rychlým nástupem a progresi onemocnění. Vědci objevili spolehlivou anamnézu, na základě které je bezpečné předpokládat, rodinné dilatační kardiomyopatií:

- Přítomnost ve stejné rodině více než 1 případů dilatační kardiomyopatie;

- zdokumentované případy náhlého úmrtí ve věku 35 mezi příbuznými I. stupně příbuzné pacientů s dilatační kardiomyopatií.

Řešení rozvinutý klinický obraz idiopatické dilatační kardiomyopatie může být charakterizována přítomností srdečního selhání, kardiomegalie, srdeční arytmie a tromboembolickou syndromu. Takže jsme se podívali on-line medicsguru.ru co idiopatické dilatační kardiomyopatie, příčina, příznaky, léčba je v současné době působí.

Léčba, která zahrnuje diagnózu idiopatické dilatační kardiomyopatie

Existují tři oblasti, léčba: léčba, kmenové buňky a elektrofyziologické a chirurgických metod.

Ve skutečnosti - to je léčba chronického srdečního selhání. Důležité tekutiny regulace sání, diuréza, pacienti vyžadují fyzické sezení terapie, dietu. V průběhu léčby, alkohol je zakázáno.

Při léčbě léky mohou být použity pouze bisoprolol a karvedilol. Pacienti užívající minimální dávku léku, je postupně zvyšuje na maximum tolerované.

Elektrická stimulace možných tří-chambered srdce (dvě elektrody - v komorách, jeden v pravé síni), provoz svalu balicího srdce rámu pružným výpletem, transplantace srdce. Také lékaři používají Micropump který je postaven do dutiny levé komory, aby usnadnila jeho práci.

Léčba kmenovými buňkami, které jsou schopny obnovit ztracené srdeční buňky.

Prognóza onemocnění idiopatických formách - roční mortalita 5-45%. Avšak moderní pokrok v léčebných metod ke zvýšení míry přežití osob, které nemohou selhat inspirovat důvěru v nových úspěchů.

Rinat Abdrahimov, medicsguru.ru