Kardiomyopatie onemocnění u malých dětí

Kardiomyopatie - skupina srdečních onemocnění, při kterých je možné stanovit příčinu onemocnění srdce. Hlavní podmínkou pro diagnózu „kardiomyopatie“, je absence vrozených vad ve vývoji srdeční, jakož i lézí způsobených vaskulární onemocnění, srdeční onemocnění, hypertenze, perikarditidy, a některé další vzácné anomálií.

Pokud přezkum dítěte neodhalilo žádné z výše uvedených onemocnění, lékaři diagnostikovat onemocnění kardiomyopatii. Když nemoc je přiděleno několik typů srdečního onemocnění:

• hypertrofické kardiomyopatie;

• dilatační kardiomyopatie;

• arytmogenní kardiomyopatie;

• restiriktivnaya kardiomyopatie.

Toto rozdělení typů založených na posouzení nitrosrdečním průtoku krve. Identifikace typu zranění, je důležité určit možné příčiny onemocnění. Pokud není možné stanovit příčinu, říkají odborníci o idiopatické formy kardiomyopatie.

Jako kardiomyopatie onemocnění u malých dětí je dědičná, její příznaky jsou pozorovány v průběhu prvních dnů, týdnů, někdy i měsíců života dítěte. Podle různých zdrojů ze zdravotnických statistik přežití malých dětí s diagnózou vrozenou kardiomyopatie v průběhu prvního roku života je to v mezích 45-80%, s 30% dětí přežít s rozvojem dysfunkcí levé komory. Typicky, toto onemocnění vede ke smrti během prvních tří měsíců.

V tomto případě experti říkají, tím dříve odhalit a začít léčit kardiomyopatii, je optimističtější prognóza bude, jak je nejvyšší míra přežití byla pozorována u malých dětí.

symptomatologie

Zpravidla se toto onemocnění vyskytuje u malých dětí bez jakékoliv příznaky přetrvávají. Další vývoj je doprovázen klinickými příznaky, jako jsou poruchy srdečního rytmu, srdeční selhání. V souvislosti s tímto onemocněním je často diagnostikována náhodně, například, jsou přístupné prostřednictvím lékaře nebo z jiných důvodů v průběhu EKG.

Mezi faktory, které mohou vyvolat vývoj kardiomyopatie v novorozeneckém období patří: vrozené vady centrálního nervového systému, a akutní bakteriální infekce dýchacích cest, těžké asfyxii během porodu.

diagnóza nemoci

Hlavní metodou instrumentální diagnózy kardiomyopatie je v současné době ultrazvukové vyšetření srdce. Je pravidlem, že správná diagnóza je stanovena v prvním ultrazvuku.

Na rozdíl od ultrazvuku elektrokardiografií to není tak informativní způsob, kromě toho nemá žádné specifické požadavky, a X-ray vyšetření umožňuje určit pouze zvětšené srdce.

Malé množství dat, a poskytuje laboratorní diagnostiky, ale jeho použití je zaměřen na sledování účinnosti léčby a vyhodnocení vodě soli rovnováhy pacienta. Zkoušky musí být provedeno pravidelně, protože pomáhají sledovat případné vedlejší účinky léků a jejich celkového dopadu na těle dítěte.

hypertrofické kardiomyopatie

Více než 50% případů se nemoc vyvíjí pod vlivem dědičné faktory. A přenosné choroby mohou nejen rodiče, ale i další příbuzné. Z tohoto důvodu, odborníci tvrdí, že tento druh kardiomyopatie se vyznačuje vysokou genetickou heterogenitu.

Hypertrofické myopatie obvykle asymptomatičtí pacienti zřídka stěžovat na dušnost při námaze, únava, mohou mít záchvaty závratě nebo mdloby. U malých dětí je nemoc často doprovázena chronickým srdečním selháním. V tomto případě je predikce je příznivější než u dilatační kardiomyopatie. Extrémně vzácné hypertrofická kardiomyopatie rychle vyvíjí a je smrtelná.

dilatační kardiomyopatie

Tato forma nemoci je častější všechny ostatní formy kardiomyopatie a ve většině případů postihuje muže. Jedná se o onemocnění myokardu. U dilatační kardiomyopatie risshiryayutsya dutiny srdce, snížení kontraktility myokardu, srdečního selhání se vyvíjí. Zároveň zřídit pravou příčinu onemocnění je často velmi obtížné, a prognóza je neoptimistichnym.

Podle statistik každý rok úmrtnost je asi 15%, a pětileté přežití nepřesahuje 50%. Hlavní příčiny úmrtí zahrnují tromboembolismu a arytmie, které jsou často pozorovány u dilatační kardiomyopatie.

arytmogenní kardiomyopatie

Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory u malých dětí je neobvyklé. Je však tato forma onemocnění vede k náhlé smrti o 25% dětí s kardiomyopatií.

Restiriktivnaya kardiomyopatie

To je nejvíce vzácná forma kardiomyopatie pozorovány stejně vzácné u dětí i dospělých.

léčba onemocnění

Bez ohledu na identifikovaných forem léčení kardiomyopatie je eliminace srdečního selhání, stejně jako prevence komplikací. Je důležité, aby snížení krevního tlaku působením inhibitorů. Dávky léků se volí individuálně s přihlédnutím k věku a hmotnosti dítěte, stejně jako snášenlivost vedlejších účinků.