Amaryl

Amaryl - přípravek pro snížení hladiny cukru v krvi diabetes mellitus druhého typu.

forma uvolnění a složení

Lék je dostupný v tabletách dávkování oválné 1, 2, 3 a 4 mg. Aktivní složkou léku je glimepirid.

indikace

Podle návodu, Amaryl předepsán pro diabetes typu 2 (non-insulin dependentní diabetes).

Glimepiridu účinná látka stimulují produkci inzulínu ve slinivce břišní a jeho dodání do krve. Inzulín, což zase snižuje množství cukru v krvi. Glimepirid zlepšuje výměnu draselného v buňkách, a také přispívá k prevenci tvorby aterosklerotických plátů v cévní stěně.

kontraindikace

V souladu s pokyny, Amaryl je kontraindikován v následujících nemocí:

• Diabetes 1. typu (inzulin-dependentní);
• Diabetická ketoacidóza (komplikace diabetu typu 1);
• Závažné jater a onemocnění ledvin;
• Diabetické koma a jeho předcházející precoma;
• Malabsorpcí glukózy a galaktózy, deficit laktázy, galaktóza nesnášenlivost;
• Dětský věk;
• Individuální nesnášenlivost jakoukoliv složku léku;
• Těhotenství a kojení.

Dávkování a způsob podání

Podle návodu, Amaryl se užívá perorálně bez žvýkání, těsně před snídaní nebo během ní, pít hodně vody (alespoň šálků). Lék musí být spojeno s příjmem potravy, jinak možná rozhodující snížení hladiny cukru v krvi.

Dávkování u každého pacienta jednotlivě vybrány ošetřujícím lékařem v závislosti na úrovni hladiny cukru v krvi.

Zahájení léčby typicky s minimální dávku - 1 mg denně. V závislosti na stavu pacienta může lékař postupně (každých 1-2 týdnů) zvýšit dávkování AMARE následujícího schématu: 1-2-3-4-6 mg. Nejběžnější dávka - 1-4 mg denně.

V případě, že pacient zapomene užít denní kurz léku, to není nutné zvýšit dávku na příští recepci. Opatření v případě náhodného léčby zneužívání režimu by měl být dohodnut s lékařem předem.

Při uplatňování Amar potřebuje kontrolu nad hladiny cukru v krvi.

nežádoucí účinky

Nejčastějším nežádoucím účinkem léku - hypoglykémie (pokles hladiny cukru v krvi nižší než normální). Kromě toho, použití Amara může mít negativní účinky:

• Srdečně-cévní systém: arteriální hypertenze, tachykardie, angína, bradykardie;
• Na straně krvetvorným systému: trombocytopenie, leukopenie, anémie, pancytopenie, granulocytopenie, agranulocytóza;
• Z nervového systému: ospalost nebo nespavost, bolesti hlavy, zvýšená agresivita, reakce pro omezení rychlosti, úzkost, poruchy vědomí, poruchy řeči, křeče, třes končetin;
• Na straně zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, pocit těžkosti v žaludku, cholestázy žloutenka, zánět jater;
• Alergické reakce: svědění, kopřivka, alergická vaskulitida, kožní vyrážka;
• Zhoršené vidění.

Upozornění

V případě výskytu nežádoucích účinků po užití AMARE a zhoršení celkového stavu by měla platit okamžitě konzultovat s lékařem.

V průběhu léčby drogové závislosti by měla pravidelně sledovat hladinu cukru v krvi a funkci jater.

Použití léku vyžaduje zvýšenou opatrnost při práci s složitých strojů a řízení dopravy.

analogy

Strukturální analogy zahrnují léky Amaro: Glemaz, Glyumedeks, Meglimid, Diamerid, Glemauno.

A dodací podmínky

Přípravek by měl být skladován v suchém a temném místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Trvanlivost Amar je 3 roky od data výroby.