Amikacin

Formulace ve formě roztoku se vyrábí ve skleněných ampulích na 4 ml. Puchýře obsahující 5 nebo 10 ampulkách prostředky. V kartonu svazek 1 nebo 2 obalu.

Amikacin Prášek pro roztoku získaného v injekčních lahvičkách o obsahu 10 ml. Jeden karton balení obsahuje 1, 5 nebo 10 jednotek.

indikace

Podle návodu, Amikacin se používá pro:

bronchitida;
endokarditida;
Plicní absces;
pneumonie;
empyém;
sepse;
Infekce centrálního nervového systému;
Septický endokarditida;
pyelonefritida;
uretritida;
zánět močového měchýře;
arogance;
prostatitis;
zánět pobřišnice a další infekce dutiny břišní;
Hnisavé infekce měkkých tkání a kůže;
Infekce žlučových cest, kloubů a kostí;
ušní zánět;
Pooperační infekce.

kontraindikace

Podle návodu, Amikacin je kontraindikován u:

Nervu sluchového nervu;
Přecitlivělost na zařízení (včetně ostatních aminoglykosidů);
Chronická těžká renální insuficience;
Těhotenství.

antibiotika by měly být používány s opatrností parkinsonismus, myasthenia gravis, dehydratace, během laktace a u starších osob.

Kromě toho, pod přísným lékařským dohledem dát amikacinu novorozenců a předčasně narozených dětí.

Dávkování a způsob podání

Amikacin intramuskulárně nebo intravenózně každých 8 hodin po z 5 mg / kg nebo každých 12 hodin, 7,5 mg / kg.

V nekomplikovaných bakteriálních infekcí postihujících močový trakt, ukazuje použití amikacinu každých 12 hodin 250 mg.

Předčasně narozeným novorozencům lék podáván v dávce 10 mg / kg, následované přechodem na dávce 7,5 mg / kg, která se podává každých 18-24 hodin.

Zdravé novorozenci činidlo podává v počáteční dávce 10 mg / kg, a poté přechod na 7,5 mg / kg každých 12 hodin po dobu 7-10 dní.

Maximální tolerovatelný denní dávka pro dospělé - 15 mg / kg / den.

Při intramuskulární terapie trvá 7-10 dní, po intravenózní - 3-7 dnů.

nežádoucí účinky

Amikacin, v některých případech může způsobit následující nežádoucí účinky:

nevolnost;
zvracení;
Poruchy jater a ledvin;
leukopenie;
trombocytopenie;
anémie;
granulocytopenie;
bolest hlavy;
znecitlivění;
mravenčení;
Svalové záškuby;
záchvaty;
zástava dechu;
Ztráta sluchu (včetně nevratného hluchota);
Labyrint a vestibulární poruchy;
nekoordinovanost;
horečka;
návaly horka;
svědění kůže a vyrážky.

Amikacin Při aplikaci ve vysokých dávkách může být narušena močení a dýchání, ztráta chuti k jídlu a, ataxie, závratě, žízeň, zvracení, tinnitus sluchu.

Když otrava lék provádí peritoneální dialýzu a hemodialýza, mechanické ventilaci, a vápenaté soli se podávají léky cholinesterázy.

Upozornění

Pro intravenózní podání, koncentrace amikacinu účinnou látku v roztoku by měla být vyšší než 5 mg / ml.

Při léčbě drogové závislosti se doporučuje alespoň 1 krát za 7 dnů pro sledování funkce sluchového nervu, ledvinách a vestibulárního aparátu.

Při současném podávání s Amikacin benzylpenicilinu zvyšuje účinek obou léčiv. Zvláště účinná kombinace při léčení infekcí způsobených kmeny Enterococcus fekální.

Lék nelze kombinovat s heparinem, penicilin, amfotericin B, kapreomycin, erythromycin, vitamínů B a C, chlorid vápenatý, hydrochlorothiazid, cefalosporiny.

Zvýšit nefrotoxicitu a ototoxicitu cisplatinou amikacinu, nalidixová kyselina, polymixin B, vankomycin.

Na druhé straně, snižuje účinnost antibiotik pro myasthenia gravis.

analogy

Amikacinu analogy jsou ve formě práškových formulací: Lahvičky-Amikacin, amikacinu a Amikabol-Verein.

Analogy prostředky ve formě roztoku, jsou: Selemitsin a Hematsin.

Podmínky skladování

Amikacin být skladován na suchém místě nepřístupném pro děti, chráněné před přímým slunečním světlem, při teplotě 5-25 ° C

Doba použitelnosti je 2 roky.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné