Nosu anomálie

Anomálie vnějšího nosu a nosních onemocnění vede v embryonálním vývoji a se projevují jako vývojové zpoždění nebo ekstsesivnogo růstu.

Plná hypoplazie externího nosu nebo nahrazení kufru ve tvaru výrůstky jsou obvykle v kombinaci s jiným není kompatibilní s patologii života. Klinický význam mají střední nos praskání - od vzniku trhlin na špičce nosu k úplnému rozdělení nosu. Jednou z pravděpodobných příčin této patologie je zvýšený nitrolební tlak v embryonálním období, což zahrnuje výstupek tvrdé pleny v glabely, zejména tam, kde je kost tenká. 

Tato patologie je často v kombinaci s mozkem kýly. Důsledkem porušení embryonálního vývoje epitelu základů mediánem cysty nosu, otevírání na své čelní ploše ve formě píštěle. Kontinuálně nebo periodicky od stojí salopodobny tajnosti. V přítomnosti dermoid cyst s fistule a okolních oblastí kůže je růst vlasů. Při snímání píštěle se nachází dlouhý průchod, který končí slepě v nosní kosti, a to v kombinaci s nosní dutiny. cysta tlak způsobuje atrofii přilehlých částí kosti a chrupavky, což může vést k deformaci vnějšího nosu. Růst Ekstsesivny je nejčastěji vidět v zdvojnásobení zevního nosu. Vad vnější nos často v kombinaci s jinými malformacemi orgánů a částí těla, jako je otáčení Nez-pevné nebo měkké patro, horní ret, cerebrální hypoplazii, končetin, atd ..

Léčení vrozených vývojových vad zevního nosu samotnou operaci. Indikace pro operaci závisí na povaze anomálií, stupeň jeho vážnost, přítomnosti jiných vad. Nejlepší kosmetický účinek a zabránění nesprávné tvorbě obličejového skeletu může být dosaženo pomocí postupu v raném dětství.

Anomálie nosní dutiny se může projevit jako abnormální vývoj nosních dutin, nosní přepážce, otvory v nosní dutině. Největší klinický význam mají vrozené atrézie. V závislosti na místě v nosní dutině přicházejí v přední, střední a zadní (choanal), jedno- nebo oboustranné, a stupeň obturaci - úplné nebo neúplné. Častější choanal atrezie obvykle jednostranný, s lokalizací. Jejich vzhled je vzhledem k tomu, že v období fetálního mezenchymální tkáně pokrývající otvor choanal jako membrána, která nejsou zcela nebo částečně resorbuje. V budoucnosti, tato membrána může být nahrazen pojivové tkáně a osifikace. Bilaterální kompletní choanal atrezie může být příčinou asfyxie a úmrtí kojence, protože nemá reflex otevření úst pro dýchání. V případě částečného choanal atrézie dojít také abnormální jevy, které se projevují maldevelopment obličejového skeletu: je tvořen vysoko oblohy, a při vysoké nebe je jednostranné léze vytvořen pouze na jedné straně, nosní přepážky je vychýlena směrem atrézie.

U diagnostika prováděna choanal atrézii snímání nosní katétr, digitální výzkum luk rentgen krku pomocí kontrastní látky, inspekční pomocí endoskopy s laminátovými optiky.

Léčba spočívá v časné chirurgického zákroku, a pod hrozbou operace se provádí i u novorozenců. Přístup k provádění choanal endonazálních nebo prostřednictvím tvrdého patra nebo čelistní dutiny. Po odstranění pojivové tkáně nebo kosti desky okluzivní choanae, hojení povrchových a exponovaných kostních plotének uzavřen sliznice, aby se zabránilo opakování. Děti v případě úplného choanal atrézie a hrozba udušení s troa autě udělat defekt v neperforovaná a skrze nosní katétr pro dýchání.