Druhy imunity. imunitní obrana

Specifická imunitní obrana poskytují hlavně lymfocyty, přenášení dvěma způsoby: buněčná nebo humorální. Buněčná imunita poskytnout imunokompetentní T-lymfocyty, které jsou tvořeny z kmenových buněk migrujících z kostní dřeně do thymu. Poté, co v krvi, T lymfocyty produkují velkou část většiny krevních lymfocytů (až 80%), a také uložen v periferních orgánů imunogeneze (především v lymfatických uzlinách a slezině), v něm se vytvoří oblasti brzlíku závislé, které se stanou aktivní body proliferace (růst) T- lymfocyty je brzlík. Diferenciace T lymfocytů se vyskytuje ve třech směrech. První skupina dceřiných buněk, které jsou schopné pokud se jedná o „jiné“ proteinového antigenu (patogenu nebo jeho vlastní mutant), pro záběr s nimi v reakci a zničit. Tyto lymfocyty nazývá T-killerash ( „vrah“), a vyznačující se tím, že jsou schopny samy o sobě, bez předchozí imunizace, a bez připojení protilátky a ochranný doplněk v plazmě (výklad těchto pojmů cm. Níže), provádět lýzu (zabíjení rozpuštěním buněčné membrány, a n vazbou proteinu) cílové buňky (antigen nosič). Tak, T-killer je samostatná větev diferenciace kmenových buněk (i když jejich vývoj, jak bude popsáno dále, řízení T-pomocné buňky), a podobně, jsou určeny k vytvoření primárního bariéru v antivirové a protinádorové imunity.

Další dvě populace T-lymfocytů zvané pomocné T buňky a supresorových T-buněk a je prováděna prostřednictvím regulace imunitního úroveň ochrany fungující T-buňky v humorální imunitní systém. T helper buňky ( „pomocným“) v případě antigenů v těle přispívá k rychlému šíření efektorových buněk (imunitní obrany účinkujících). Existují dva podtypy pomocných buněk: T helper-1, vylučujících interleukiny specifický typ 1L2 (hormon-molekula) a-interferonu a spojené s buněčnou imunitou (podporovat rozvoj T-helper) T-helper typu 2 se izoluje interleukiny IL 4-1L 5 a komunikovat především s T-lymfocyty v humorální imunity. T-supresory jsou schopné regulovat aktivitu B lymfocytů a T v odpovědi na antigeny.

humorální imunita

humorální imunita poskytují lymfocyty, které se odlišují od kmenových buněk v mozku nejsou v brzlíku, a v jiných místech (v tenkém střevě, lymfatických uzlin, mandle a hltanu atd), se nazývají B-lymfocyty. Tyto buňky tvoří 15% z celkového počtu leukocytů. Při prvním kontaktu s antigenem nim vnímavé T lymfocyty proliferují značně. Některé z dceřiných buněk diferencovat do imunitních paměťových buněk a úroveň lymfatických uzlin ve skupině valence jsou transformovány do plazmatických buněk, atd. Jsou schopny produkovat humorální protilátky. Tyto procesy přispívají k T-pomocných buněk. Protilátky jsou velké proteinové molekuly, které mají specifickou afinitu pro určitý antigen (na základě chemické struktury odpovídající antigenu) a nazývají imunoglobuliny. Každá imunoglobulinová molekula se skládá ze dvou těžkých a dvou lehkých řetězců spojených navzájem a schopný disulfidových vazeb aktivovat buněčné membránové antigeny a připojit k němu doplňovat krevní plazma (11, obsahuje protein, který je schopný vytvořit rozpuštění nebo lýzu buněčných membrán a svya vázání proteinových antigenů buněk). Komplement plazma má dva způsoby aktivace: klasická (z imunoglobulinů) a alternativní (endotoxinem nebo toxické látky a léčiva). Přidělit 5 tříd imunoglobulinů (LG): G, A, M, D, E, které se liší ve funkční vlastnosti. Například, LG M obvykle nejprve aktivovány v imunitní odpovědi na antigen, aktivuje komplement, a usnadňuje vychytávání antigenu makrofágy či lýzy kletki Ig A se nachází v nejpravděpodobnějšího pronikání antigenů (lymfatických uzlin, trávicího traktu, slzných, slinných a potních žláz, mandlí, v mateřském mléce, atd), než lodě odolný ochranná bariéra, usnadňuje fagocytóza antigenov- lg D podporuje proliferaci (proliferace) na infekce lymfocyty, T-lymfocyty „rozpoznat“ antigeny za použití y-globulinu zahrnuty v membráně tvořící vazba protilátky odkazu, onfiguratsiya která odpovídá stanovené trojrozměrné struktuře antigenních skupin (hapteny nebo nízkomolekulárních látek, které se mohou vázat s proteiny protilátek vlastnostem peredyuchy antigenního proteinu), jak je odpovídající klíč zámku (William G., 2002- G. Ulmer et al .., 1986). Antigenem aktivovaných B-a T-lymfocyty proliferují, jsou zahrnuty v procesech obranyschopnost organismu a masivně umírat. Zároveň mnoho aktivovaných lymfocytů jsou transformovány na B a T paměťových buněk, které mají dlouhou životnost a re-infekce těla (senzibilizace) v-a paměťových T buněk „zapamatování“ a rozpoznat strukturu antigenů a jsou rychle přeměňují efektor (aktivní) stimulovaných buněk lymfatických uzlin a plazmatických buněk pro výrobu odpovídajících protilátek.