Syndrom Léčba Stevens-Johnsonův

Těžké druhy polymorfní erytému - Stevens-Johnsonův syndrom, se vyznačuje tím, toho, že na sliznici různých orgánů bubliny, tmavé skvrny purpurová barva, horečka, malátnost. Ve velké části povrchu těla je oddělení epidermis. Výskyt na ústní sliznici významně komplikuje stravování, žvýkání, akutní těžké bolesti dochází při uzavírání ústí, slintání dochází aktivně. Držet oči, které naplní hnisem, bobtnají. Močení je obtížné z důvodu eroze na bolestivou sliznici genitálu, tento proces je doprovázen silnou bolestí. V tomto ohledu, že je nezbytné prostudovat informace o tom, jak se chováme Stevens-Johnsonův syndrom, jaké jsou charakteristiky tohoto onemocnění.

Toto onemocnění se vyznačuje náhlým začátkem, jsou bolesti v kloubech, tělesná teplota stoupá. Bubliny se objeví na tvářích, jazyka, rtů, patra, hrtanu, obecně ovlivňuje celý sliznici dutiny ústní. Při pitvě bublin vytvořených erozi, která krvácí, při sloučení množství krbů, tvoří jednu velkou bolestivé, krvácení povrch. Léčba syndromu vznikl, musí nutně být případ, nicméně, někteří výzkumníci onemocnění nesouhlasí, že je to těžká forma erythema multiforme, jich týkají různých nezávislých onemocnění. Ať už to bylo ve skutečnosti, av jiném případě dojde k poškození sliznice a kůži, i když Stevens-Johnsonův syndrom, tyto příznaky mnohem horší.

Léčba prováděna při Stevens-Johnsonův syndrom, samozřejmě, nemůže proběhnout bez identifikace jeho příčiny. Hlavní příčinou tohoto onemocnění je považován za alergické reakce na určitá antibiotika a další antimikrobiální látky. V této studii dědičné onemocnění odhalil mechanismus výskytu tohoto onemocnění: přírodní ochranné funkce jsou rozděleny v důsledku genetických poruch.

Spoty se Stevens-Johnsonův syndrom, podobně jako v blistrech, průměr může být až do 5 cm, bubliny obsažené v krvi nebo vodnaté tekutiny. Tyto projevy jsou horečka, únava, bolesti hlavy, únava a jiné příznaky malátnost trvala asi tři týdny. Může vyvinout komplikace, jako je zápal plic, selhání ledvin a tak dále. Asi 10 případů ze sta onemocnění končí smrtí pacienta. Mezi další příznaky nemoci izolované vysoký krevní leukocyty pacienta se zvyšuje rychlosti sedimentace erytrocytů. Možná, že zvýšení močoviny v krvi, bilirubin a další příznaky onemocnění, které nejsou specifické a mohou se vyskytovat v jiných zánětů.

Aby lékař správně diagnostikována u pacientů vyžadujících nejúplnější informace o lécích Bere, jeho životní styl, strava, co potřebujete vědět o onemocnění rodičů a jiných blízkých příbuzných, zejména alergických onemocnění. Opatrně se otočí obrázek předchozí nemoci startu události, a to zejména skutečnost, že užívání některých léků, průzkum pacient provádí, studoval pokožku, sliznice.

Léčba syndromu je symptomatická, zaměřená především na odstranění zánětu, desenzibilizace, snížení intoxikace usilovat o urychlení epitelizace kůže, která byla udeřil s nemocí. Kortikosteroidy jsou používány u chronických a závažných případech, stejně jako v recidivám. Antisense léky se používají pro léčbu Stevens-Johnsonův syndrom (mezi které patří tavegil, suprastin, difenhydramin, Claritin), stejně jako protizánětlivá činidla a detoxikační léčbu. Použití vitaminů, které patří do skupiny B, a kyselina askorbová - je kontraindikováno, protože jsou schopné způsobit alergie.

Když lokální léčba snaží zastavit zánět, odstranit sami zánět, otok. K úlevě od bolesti může být použita analgetika, jsou používány antiseptika.

Jak již bylo uvedeno, asi 10 procent případů vyskytly komplikace pozadí Stevens-Johnsonův syndrom, jsou fatální. V jiných případech, lékaři poskytují velmi dobrou prognózu, která je dána přítomností komplikací, jakož i na závažnosti onemocnění.

Většina moderních učenců Stevens-Johnsonův syndrom odkazuje na toxické a alergických onemocnění. Bylo zjištěno, že případy vysokou citlivostí v této nemoci je charakterizována zkreslené reakce těla do malého množství určitých léků, jako antipyretika, antibiotika, barbituráty, analgetika a tak dále. Mnoho odborníků vyjádřila názor, že Stevens-Johnsonův syndrom je blízko Lyell syndrom. Pro informaci: jeho jméno je povinen syndrom dva američtí pediatři Johnson a Stevense, který v roce 1922 jako první popsal onemocnění a jehož jméno nese.

Některé funkce: Je pravidlem, že lidé se objeví léze v oblasti genitálií, což způsobuje onemocnění, jako je balanitidou, balanopostitida, uretritidy. Pro ženy, vyznačující se tím, vulvovaginitidy, doprovázené hnisání a odpudivé zápachem. Spíše vzácné případy, kde zánětlivý proces zahrnuje sliznice konečníku a průdušky. Vzhledem k tomu, nemoc je tak daleko, i když poměrně vzácné, ale život ohrožující, léčba nemocí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, je nezbytnou podmínkou.