che.ungurury.ru

Myasthenia gravis onemocnění nebo myasthenia gravis

Myasthenia gravis onemocnění nebo myasthenia gravis Kdo je myasthenia gravis onemocnění nebo myasthenia gravis? Myasthenia gravis onemocnění neuromuskulární onemocnění. To je charakterizováno tím, únava patologických postav svalů. Nicméně, stále ještě není zcela stanovena etiologického charakteru onemocnění. Někteří tvrdí, že má genetickou predispozici ke které určitý vliv virů nebo mykoplazmat.

Kromě toho, v 2/3 pacientů tyto průzkumy se provádějí buď zvýšením počtu buněk brzlíku nebo nádoru.

Myasthenia gravis onemocnění a její příznaky

Klinika myasthenia gravis projevuje svalovou slabost, únavu a svalové patologického charakteru. Takové slabost ve svalech při opakovaných pohybů s vysokou frekvencí rychlostí stoupá prudce, a může pokračovat k dokončení paralýzu. Pomalé tempo pohybu poměrně dlouhou dobou zůstává v platnosti svalů.

Často se stává, že úplně první příznaky projevů onemocnění Zdá se, že 20-30 let, ale jsou opakované případy z myasthenia gravis u dětí puberty (věk). myasthenia onemocnění mohou být detekovány a ve stáří, ale počet žen, které trpí tímto onemocněním přesahuje prakticky všechny kategorie je téměř pětkrát.

na povaze onemocnění na bázi myasthenia gravis, 3 bylo přiděleno své základní formy:




1. Progresivní myasthenia gravis.

2. Forma miostenicheskogo stacionární stav (stabilní myastenické vady na straně po dlouhou dobu).

3. epizodické miostenii, tj. Přechod od myasthenia výrazný ve spontánní, ale dlouhodobé remise.

Podle příznaků myastenie rozlišovat lokalizaci:

• udeří pohybu očí svaly (oční)

• udeří svalové funkce jazyka, hltanu a hrtanu (bulbární)

• stávky končetiny Svaly (kosterní)

• celkový myasthenia.

Když tvar oka vidět stížností duality věcí, zejména s převislými očními víčky a dlouhé čtení nebo sedí u počítače. Obvykle příznaky jasně vyjádřeno ve večerních hodinách, to je, když dojde ke zvýšení ptózy a diplopie významné položky. Na začátku onemocnění je frakční ztráta očních motorových svalů. Jako vyvíjecí proces probíhá externí oftalmoplegie celkové plochy. V důsledku toho, že se připojí anizokorií, tj ochuzený reakce žáků na světelné podněty.

svalové porážka myasthenia gravis což vede k poruše funkce epiglottis a měkkého patra. V tomto případě se pacienti vstupuje do nosu kapaliny a komplikuje proces polykání jídla, objeví gundosyaschy odstín hlasu, ale postupně přišel „útlum“ a během hovoru existuje silná únava. Po všech těchto projevů choroby, jako důsledek - rozvoji aspirační pneumonie a elementární vyčerpání celého těla.

Pokud slabost se začíná šířit do svalů na nohou nebo rukou - rozvoj psevdoparez. Všechny procesy začínají lézí proximálních částí paže svalů, někdy - krčních svalů. V tomto případě trpí nemocí dýchání obtížné obvodu postiženého šlachy myastenického typu. Existují případy atrofie svalů krku, jazyka a rukou.

Myasthenia gravis onemocnění a klinika v dětství

Existují čtyři klinické formy dětské myasthenia vrozená, neonatální, v raném dětství a mladistvých.

Novorozenecká forma myasthenia gravis je diagnostikována u dětí, jejichž matky měly onemocnění myasthenia gravis. Tyto děti mají slabý křik, špatné sát prsa jsou časté mělké dýchání, otevřeně vyjádřil svalovou hypotonií a letargie v končetinách. Využívání finančních prostředků ze skupiny anticholinesterázy drogy během jednoho měsíce - jeden a půl měsíce, má dobrý vliv terapeutického charakteru.

Vrozená forma myasthenia gravis projevuje mírný perturbace nenarozené dítě při narození - slabý křik, obtížný sání, polykání, pohyby letargie končetin. Pokud nechcete provádět patogenetickou terapii, může to vést k smrti nemocného dítěte na bulvární zneužívání. Nicméně, tato forma onemocnění se vyskytuje velmi zřídka.

Myasthenia gravis onemocnění v raném věku se vyvíjí během prvních 24 měsíců života. To běží hladce a se projevuje zpravidla porušování myastenický okulomotorického znakové sady, ale mohou být také použity, a žvýkací a obličejové svaly.

Nejčastěji se setkáváme juvenilní myastenický forma. Onemocnění se projevuje nejčastěji u dívek od 11 do 16 let a generalizované poruchy, až do nástupu svalová slabost.

patologie onemocnění myasthenia gravis a mechanismus nemoci

Předpovědět průběh onemocnění myasthenia gravis Není to snadné. Je možné vidět, co mechanismus výskytu poruch myastenický charakter hraje významnou roli v nedostatku draslíku v těle, pro zvýšení funkčnosti aktivity tier štítné žlázy a reprodukčních orgánů hormonů.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru