Bezpečnost pilulky pro lidský organismus

Bolest hlavy, horečka, rýma jsme střílet jednu tabletu - po důležitou schůzku zítra matiné v mateřské škole, dlouho očekávaný dovolenou. Bez drog v rytmu moderního života již není fit. Je čas dozvědět se o prášky celou pravdu. Jaká je bezpečnost pilulek na lidské tělo?

Po druhé světové válce, střední délka života ve vyspělých zemích se výrazně zvýšil, a děkuji vám za to, co máme, včetně lékárníků. Usnadnilo naše účast pomohla především antibiotika a léky na boj proti diabetu a hypertenze. Hlavním úkolem tohoto odvětví dnes - vyhrát nejběžnějších nemocí naší doby. Mezi ně patří, zejména, rakovina, koronárního srdečního onemocnění, diabetes, AIDS, roztroušená skleróza a další. Vývoj nových léků opustit spoustu dolarů každý rok. Část finanční zátěž pacientů, každý z nás může být hrdý na to, že se osobně podílel na tvorbě moderních léků. Už tam byla touha se zeptat, do čeho jdou naše peníze?

Naprosto bezpečné pilulka neexistuje: trh budou uvedeny pouze ty, které se více užitku než škody. Ruská Problém je, že máme ve srovnání s vyspělými zeměmi největší seznam léků, které jsou prodávány bez lékařského předpisu. Kompas v rozsáhlé oblasti iniciativy pro naše spoluobčany stává reklama. A farmaceutické firmy jsou si dobře vědomi, výdaje na vytvoření rozpoznatelnou značku zhruba čtvrtinu svých příjmů. Slova jako „acidobazické rovnováhy“ a „Lactobacillus“ můžeme naučit ne z učebnice biologie az TV seriálech v pauzách mezi. Tato zavazadla Zdá se, že mnohé je dost, kdo diskutuje se svým lékařem, a pokud je to nutné jmenování jej upravte.

Důsledky nikdo studoval samostatně agresivní osoby, ale závěry jsou zklamáním.

Samozřejmě, že odpovědnost za výsledek léčby spočívá na ramenou lékaře, ale žádný pacient nemůže ublížit zvýšit farmaceutické gramotnosti. Kromě toho, vydá výrobce nashromáždil hodně. Například, na kterém závisí účinnost léku? Kdo ovládá kontroly kvality a bezpečnosti? A konečně, pokud nemá tento rozsah cen? Chcete-li odpovědět na tyto otázky, můžete si, pochopit, jak vytvořit nové léky pro lidi. Chcete-li začít užitečné pochopit z toho, co je obecně jakýkoliv pilulka. Každý přípravek obsahuje jednu nebo více účinných látek a jednu nebo více pomocných. První z nich zahrnují molekuly, které mají vliv na biologický cíl (nejčastěji orgánově specifických buněk). Že molekuly mají terapeutický účinek, a že jejich vědci vynalezli. V kompozici je množství aktivní léčivé účinné látky často mikroskopicky malé, takže klasické formě tablet infuze pomocí pomocných složek. pilulky shell chrání ji před zničením žaludečními kyselinami a jsou často zodpovědné za chuť, a to zejména pokud se jedná o děti. Cílem moderní farmakologie - objevu léku (nebo spíše - molekuly), které mají maximální terapeutickou účinnost a minimální vedlejší účinky. Platforma pro rozvoj jsou vědecké objevy, které objasňují mechanismy toku a rozvoj nemoci.

V průměru od počátku nové molekuly pro uvolnění léčiva u pultu lékárny je držen po dobu 10 let. Proč tak dlouho? Před spuštěním soukromá farmaceutická společnost musí zaregistrovat. V této věci je rozdíl mezi Ruskem a dalších zemích je minimální. Za prvé, nové molekuly jsou odesílány do pre-klinických studiích, které jsou prováděny na zvířatech. Doba trvání studie je závislá na časovém průběhu určitého onemocnění, jsou průměrné hodnoty - od 3 měsíců do jednoho roku. Má-li k chybě, aby krok zpět a začít znovu od nuly. V této fázi je přihláška podána žádost o udělení patentu na ochranu duševního vlastnictví a získat monopol na výrobu léku tak dlouho, jak 20 let.

První tablet se testuje na skupině zdravých lidí, a pak na malém kruhu na konci nemocné a na větší skupiny pacientů. Během testování studii „Drug Metabolism“ navíc k dávce a dávkování sekvence. Každá pilulka - je chemická sloučenina. V lidském těle podstoupí řadu změn, interakci s produkty své životnosti. Chcete-li zachovat léčivé vlastnosti, to by nemělo být transformována k nepoznání. Pokud klinické studie byla úspěšně ukončena, firma dodává dokumentaci dokumentů pro registraci s ministerstvem zdravotnictví. Tento orgán rozhodne o uvolnění léčiva na trhu, nebo ne.

Přítomnost v lékárně prášky s různými cenami, ale se stejným akce lze snadno vysvětlit. Všechny léky jsou rozděleny do dvou hlavních skupin: originálních léků a pauzovací papír - generik. První na světě a jsou nutné k účasti na fázi preklinických a klinických studií. Společnosti, které produkují originálních léků, nalít obrovské sumy peněz na vývoj a testování nových molekul. Z tohoto důvodu vybraly svou vysokou cenu. Výroba druhé vyžaduje mnohem skromnější náklady, tak generika jsou mnohem levnější. Nicméně, účinná látka, a tu a tam totéž. To je následováno Federální služby pro dozor nad ve zdravotnictví a sociálního rozvoje. Tento orgán kontroluje každou dávku léků, které vstupují na trh, studovat složení balíčků s drogami náhodně vybraných v nezávislých laboratořích.