Receptory hormonů

receptory hormonů -  počet identifikovaných receptorů nyní dosáhla 60-50% případů jsou lokalizovány do cílové buněčné membrány, a v ostatních případech - ve středu buňky. Hormony, které nemohou proniknout plasmatickou membránou, musí mít receptory na buněčném povrchu. Plazmové receptory jsou proteinové hormony - TSH, FSH, LH, lidský choriový hormon, růstový hormon, prolaktin, choriový somatotropin (placentární laktogen), inzulín, insulinopidobny růstový faktor I a II, somatomedin, relaxin, gastrin, cholecystokinin, glukagon, VIP, ACTH, alfa -MSG, enkefaliiy, endorfiny, beta lipotropin, oxytocin, vasopresin (ADH), epidermální růstový faktor, parathyrin (PTH), kalcitonin, thyroliberine, gonadální-liberinov, somatostatin, somatoliberin. mají receptory pro katecholaminy vnímání (alfa a beta-adrenergních receptorů), na povrchu buňky, prostaglandiny (označeny dokud pouze 6 typů receptorů), serotonin, neurotensin, látky P, histaminu.

Intracelulární receptory jsou používány pro vnímání steroidních hormonů - glukokortikoidy, mineralokortikoidy, estrogeny, androgeny, progestiny, a hormony štítné žlázy, thyroxinu a trijodthyronin.

Pro mnoho hormonálních receptorů dosud nebyl nalezen.

Všechny receptory hormonů představují specifickou buněčnou strukturu, spojení, s nímž - předpoklad pro manifestaci účinků hormonů. Receptory mají vysokou selektivitu pro hormony, ale ve stejnou dobu, mohou se vázat na strukturní analogy hormonů. Proto se v literatuře na takové koncepce: látky, které napodobují působení hormonu - to agonisté nebo mimetika, a látky, které se vážou na receptory, ale nezpůsobují biologický účinek nebo interferují s vazbou hormonu - antagonisté nebo litiki.

Ve stejné buňce, a dokonce i na stejné buněčné membráně mohou být umístěny desítky různých typů receptorů. Receptory jsou struktury proteinů. Jejich syntéza nastává v endoplazmatickém retikulu (v ribozomů). Po vytvoření jsou upraveny „zrání“ v Golgiho aparátu, kde translokuyutsya v plazmatické membráně, nebo v cytosolu. Počet receptorů stejného typu, např., Na buněčném povrchu adrenergní liší. Existuje několik typů regulace koncentrace receptorů. Jeden z nich - v důsledku změn v regulaci syntézy receptoru. Například, v průběhu těhotenství u žen v myometria významné změny koncentrace oxytocinu, serotoninové receptory, adrenergní receptory a cholin. Tak, podle našich dat, myometrium během těhotenství žen zbaven M-cholinergní receptory, ale zároveň, to zvyšuje koncentraci oxytocinu a serotoninové receptory, zvyšuje koncentraci receptorů snižuje beta-adrenergních a úroveň alfa-adrenergních receptorů. Všechny tyto změny mohou nastat pod vlivem estrogenu a progesteronu.

Koncentrace receptor buněčného povrchu závisí také na úrovni hormonů. Například, když je obsah hormonů v krvi se zvyšuje počet receptorů pro tohoto hormonu na povrchu membrány snižuje. To by byli desenzibilizace buněk na hormonu, který je v krvi má za následek nadměrné stavu. A naopak, je-li hladina hormonu sníží koncentrace receptorů pro tohoto hormonu zvyšuje, zvyšuje citlivost buněk na tento hormon. Tento princip regulace hormonálních receptorů na povrchu a uvnitř cílových buněk se nazývá „down-regulace“.

Pro interakci s receptory hormonů jsou důležité jeho afinita k tomuto receptoru. Tato hodnota může být také modulován. Například, v oxidačním prostředí o pH 7,4 až 7,0 inzulínu navážou na inzulinové receptory se sníží o 50%. Bylo zjištěno, že „prázdné“ receptory mají vysokou afinitu k hormonu, jsou-li ‚obsazeno‘, pak se snižuje jejich afinity k hormonu.

Afinita k hormonu nebo počtu funkčně aktivní receptory, To může být upravena (z hlediska patologie) v důsledku výskytu protilátek na specifické receptory. Například, v některých formách diabetu navzdory poměrně vysoké hladiny inzulinu v krvi, má funkční poruchy ostrovní systém - část inzulínového receptoru je obsazena protilátek.