Colorblindness

Barevná slepota je nazýván poruchou vnímání barev oka. V sítnici, ve střední oblasti nazývané makula nebo modré přímé nachází buňky odpovědné za vnímání barev a přenosu. Jsou tyto kužely buňky. Existují tři druhy čípků, z nichž každý obsahuje jeden ze tří druhů pigmentu - modré, červené a žluté. To jsou základní barvy, které jsou vnímány pouhým okem, a všechno ostatní paleta barev a odstínů je tvořena smícháním azurové, purpurové a žluté. Nedostatek nebo nepřítomnost jednoho z barevných pigmentů způsobuje poruchu. Ve většině případů jsou poruchy spojené s nedostatkem červeného pigmentu, mnohem řidčeji - modrá. Barevná slepota není nezávislým nemoc, to je vrozená anomálie nebo příznakem jiných onemocnění očí, nebo některé z běžných nemocí.

Historie objevu barvosleposti a zajímavosti s ním spojené

Poprvé je schopen popsat anglický chemik Dzhon Dalton v roce 1794 Jak je patrné dědičné slepoty u dětí od narození, jsou často nevědí, že jejich vnímání barev se liší od ostatních lidí barvy. Nevěděl jsem o tom a Dzhon Dalton, až jednoho dne si objednal večeři pro elegantním šedém kabátu. Když k němu přišel oslava, najednou se ukázalo, že ostatní lidé vidět jeho srst není šedá a jasně kaštanové.

Dzhon Dalton, stejně jako jeho bratři, snášel porušení vnímání červené barvy, který později podrobně popsáno, což je název nového očního syndromu. Ve skutečnosti, slovo „trpěl“ v tomto případě by nemělo být bráno doslova, protože lidé s vrozenou barvosleposti obvykle nemají nepříjemné pocity spojené s speciální funkci, od narození vidí svět jinak, a nemají možnost porovnat svou vizi někdo jiný.

Barevná slepota nebrání osobě vnímat svět ve své kráse a rozmanitosti, a činí ho nejsou schopni pracovat. Nejznámějším příkladem - obrazy Mihaila Vrubelya. Na základě šedé stupnice z jeho prací, výzkumníci tvořivost Vrubel Předpokládá se, že umělec byl pesimistický, sklony k depresi. Nicméně později vyšlo najevo, že umělec prostě nevzal některé barvy, jako barvoslepý. Tato skutečnost však neměla zabránit mu, že je geniální malíř, který zanechal jasnou stopu v dějinách kultury.

Příčiny barevné slepoty

Barevná slepota může být vrozená nebo získaná. Nejčastějšími případy vrozené barvosleposti, se přenáší jako genetické anomálie spojené s ženské pohlaví chromozomu a zděděné z matky na syna. V tomto případě se zdá, slepoty u dětí hned od prvních letech života, i když ne nutně státu okamžitě rozpoznán ostatními. Barvoslepost u žen je mnohem vzácnější než u mužů, ženy se podílejí na přenosu recesivní gen, ale obvykle nemají tuto vadu. Nicméně, získal barvoslepost u žen vyskytují se stejnou frekvencí jako u mužů.

Získaná barevná slepota dochází v důsledku destrukce sítnice v onemocnění makuly a optického nervu, v němž je barevná reprodukce zkreslené, i když jeho normální vnímání kužele. Také může být barvoslepost znamení šedý zákal nebo onemocnění centrálního nervového systému, včetně poškození mozku.

Příznaky barevné slepoty

Hlavním a jediným příznakem barvosleposti, zhoršené vnímání barev je. Jako odchylka pohledu, barvosleposti však nemá vliv na jeho ostrost, stejně jako jakákoli jiná funkce. Jak již bylo zmíněno výše, barvoslepost u dětí může být dlouhá doba, že nevěnuje pozornost, protože děti vnímají své vnímání barev jako dané, a zavolal tráva zelená, i když vidí barvy jinak. Typicky, barvoslepost u dětí rodičů, upozornění, když se zjistí, že dítě nezná rozdíl mezi, například, šedé a červené, nebo šedé a zelené.

Normální vidění vyznačuje trichromats (z „Chromos“ - barvy), kdy se kužele jsou stejně dobře vnímat červené, modré a žluté. S úplné ztrátě procesu jednoho z pigmentů naznačuje, dvojchroman, v nepřítomnosti achromatická pigmentů, v tomto případě může být osoba vnímá svět, malované v různých odstínech šedé. Nicméně, dvojchroman, a čím více achromatický jsou extrémně vzácné a obvykle přítomny v tomto případě a jiné závažné poškození zraku, barvoslepost je jen jedním z nich. Nejčastěji se hovoří o abnormálních trichromats když funkce jednoho z pigmentů se neztratily úplně, ale sníží.

diagnostikování colorblindness

Porušení barvy jsou diagnostikovány pomocí speciálních polychromatických tabulkami, tzv Rabkin tabulek, které se používají pro provádění testu pro barevné slepoty. Jsou figurky pomocí teček nebo kruhů stejné intenzity osvětlení, ale liší se v barvě. Když obvykle uloženy zrakovou ostrost barvoslepost má vliv pouze na vnímání barev, to znamená, Všimněte si, že jas, barva, barva zaslepené lidé nevnímají. Proto u některých stolů, které nerozlišují mezi kresbou, vnímat tabulky rovnoměrně vyplněné kruhy nebo tečky pole.

Někdy přítomnost případů barvosleposti v rodině, žena plánuje otěhotnět, chce zjistit možnost barvosleposti u dětí. V tomto případě je genetický test pro barevné slepoty, včetně diagnostiky studiem rodinnou historii a testování DNA. Genetický test pro barevné slepoty DNA - tato přesnost studie, která umožňuje určit gen, ve kterém došlo k mutaci a jeho podstatu. Bohužel, příležitost k nápravě škod, a to iv případě, že přesná příčina závady genu není v současné době možné, a tato informace není praktické využití, a samotné studium je velmi nákladné.

Léčba Barevná slepota

V tuto chvíli neexistuje žádný efektivní metody léčby barevné slepoty. Pokusy jsou k porušení korekci barvy pomocí speciálních čoček, potažených speciální vrstvou, jejíž složení umožňuje změnu vlnové délky vnímání některých barev. Zatím však tyto pokusy nebyly příliš úspěšné, a nebyla pozorována významná zlepšení v používání těchto prostředků.

Vzhledem k tomu, vrozená barvoslepost nepostupuje, jen člověk učí opravit vnímání dána jeho vlastnosti, například, když si vzpomněl, že vrchní barvu na semaforech v červené a spodní - zelená. Získané stejné barvy slepota vyžaduje především léčit základní onemocnění, která způsobila vzhled těchto příznaků.