Barevná slepota je porušením barevného vidění

Barevná slepota je porušením barevného vidění byla popsána John Dalton v 1794. Toto je první lidský dědičné onemocnění, které jsou ve spojení s konkrétním chromozómu (X chromozomu) byl identifikován.

Jeden z 23 párů chromozomů lidských zapojené do určení pohlaví. U žen, složení chromozomů pohlaví: XX a muži - XY. Dědičné choroby v gesci chromozomu X, včetně barvosleposti je přenášen v důsledku dědičnosti spojené s pohlavím. Barevná slepota vzhledem k normální vidění je recesivní vlastností, a proto, že se projevuje u lidí pouze v přítomnosti dvou vadných recesivních genů. Barvoslepost - porušení sítnice funkci. Sítnice přijímá světlo zaostřeno čočkou. Světelná energie se přemění na elektrický signál, který je přenášen do mozku dvěma typy buněk fotoreceptorů v sítnici: tyčinek a čípků. Tyčinky detekci světla a tmy (jas), a kužele - barvu.

Existují tři typy čípků, z nichž každá obsahuje jiný typ fotosenzitivního pigmentu. Absorbují určitý rozsah vlnových délek světla, který je vnímán jako barva (červená, modrá a zelená). To jsou základní barvy v různých kombinacích poskytnout žádnou odstín. U lidí s barvosleposti, existuje nedostatek jednoho nebo více pigmentů kuželů. Recesivní gen přenesen barvoslepost X-vázaná, stejně jako dominantní gen běžného barevného vidění. To může vést až onemocnění v nepřítomnosti dominantního genu.

Ženy mají dva X chromozómy a mužů pouze jeden, který má vliv na dědičnost abnormální genu. Podívejme se na příklady dětí narozených-barvoslepé matky a otce s normálním zrakem:

• otec nese recesivní gen barvoslepost v X-chromozómu Y-chromozom nemá gen pro barevné vidění;

• matka nese dominantní geny normálním barevným viděním v obou X-chromozomů.

Synové zdědí chromozom X od matky, a proto budou mít normální vidění. Dcery zdědí jeden X-chromozóm od každého rodiče, budou mít normální vidění, ale budou nosiče barevné slepoty genu. Pravděpodobnost, že zdědí defektní gen všechny děti narozené ženám nosiče je 50%. Pokud se narodil chlapec zdědí tento gen bude barvoslepý. Tato dívka bude nositelem genu barvosleposti. Ve většině případů, barvoslepost je vrozená, ale někdy vadný barevné vidění vyvinout v důsledku jiných očních onemocnění. Asi 8% mužů a 0,5% žen trpí poruchou barvocitu.

barevný typ slepota závisí na vnímání konkrétního barevného defektu. Tato porucha je spojena s nepřítomností jednoho nebo více photopigments obsažených v čípků sítnice. Photopigments sestávají z chemických, sítnice (derivát vitaminu A) a proteinu opsin, který je řízen geneticky strukturu. Opsin známy tři typy, z nichž každý je citlivý na světlo různých vlnových délek: „krátkého“ (modrá), „průměrná“ (červená) nebo „dlouhý“ (zelená). Absence jednoho (nebo více) druh opsin brání správné vnímání signálů kužel hlavy a mozku, v tomto pořadí, dává rozpoznávání barev. Lidé s barvosleposti může být monochromat který je zcela chybí vnímání barev, nebo dvojchromanu, který je schopen rozlišovat mezi dvěma základními barvami.

Existují dva hlavní typy dihromii:

• Protanopia

Je založen na nedostatku opsin citlivé na červenou. Člověk vidí jen mlhavou kombinaci modré a zelené barvy a mísí je s červenou barvou.

• Deuteranopia nejběžnější forma barvosleposti, způsobené nedostatkem opsin citlivé na zelenou. Člověk je těžké rozlišit mezi odstíny zelené a kombinace červené a modré, mate červené a zelené barvy. Acyanopsia - velmi vzácná forma barevné slepoty a barvosleposti. To se liší od jiných druhů, které je spojené s chromozómu 7, to znamená, že má režim autosomální dědičnosti, ne pohlaví vázaného. Lidé s vadou acyanopsia kužely vnímají modré. Proto takové barvoslepý lidí nedokáže rozlišit mezi modrou a žlutou barvu. Úplná absence barevného vidění - jsou extrémně vzácné onemocnění, vyskytující se u obou pohlaví a všech ras.

To se projevuje ve dvou formách:

• Typická - neschopnost kompletním člověka rozlišit nějaké barevné variace, obvykle spojené s těžkým zrakovým postižením;

• atypická - v tomto případě citlivosti lidského barva je tak nízká, že může vnímat jen naprosto čistý colors- rozmazané vidění zatímco nevýznamný.