Nemoci přenášené přes linku muže

Nemoci přenášené přes linku muže, jako obtížně léčitelné, jakož i další dědičné abnormality. Lékaři mohou varovat pouze z nesprávného vývoje plodu a nabízejí dělat těžkou volbu.

Ženy, které rodí děti s autismem nebo Downovým syndromem, dříve obviněn v souvislosti s zlého ducha. Obvykle jsou spáleny a očkuje s dětmi. V současné době genetika vážně zkoumání problémů lidstva a může vysvětlovat, proč plod existují určité vývojové poruchy.

Je již známo, že v případě, že oba manželé mají určitou sadu genetických abnormalit, velmi vysoká pravděpodobnost narození jejich „zvláštní“ dítě.

Existují nemoci, které jsou přenášeny pouze přes linku ženy. Ale také ne méně nemoc pouze přenášeny pouze přes linku muže. Druhy takové nemoci je mnoho. Bohužel, ne všichni z nich zcela objasněn.

Například nedávno lékaři plešatost gen byl identifikován, že je přenášen přes linku muže. Velké množství patologií pohlavních orgánů, a - přenáší mužské linii a již zralých mužů vede k neplodnosti. V mnoha případech se zobrazí pouze odchylka, aby se dosáhlo jakéhokoli určitého věku.

Je takových závažných dědičných onemocnění a léčí hemofilii a schizofrenie.

Jak vyplývá z výsledků studií na muže riziko přenosu dědičných vad, je mnohem vyšší než u žen. Kromě otce trpí vrozenými vadami, rovněž s největší pravděpodobností budou mít děti se stejnými problémy.

Obecně platí, že chlapci mají vrozené vady málokdy přežijí do 20 let věku, protože mají nízkou míru přežití.

Naštěstí odpovědi na mnohé otázky, které se zdají být neřešitelný, věda dává anthropogenetics. To studuje dědičnost. Část anthropogenetics vyšetřující nemoci, které jsou zděděné, se vztahuje na lékařské genetiky.

Tyto dvě vědy studují malé buňky, které obsahují informace o našem těle. Pokud povaha určuje to špatně, něco, co se stane se nezdaří.

Mutace (změna) se vyskytuje na různých úrovních. Jsou rozděleny do genu, chromozomu a genomu. Většina z těchto mutací vede k dědičné choroby. Genové mutace představují porušení syntézy proteinů. Je již známo o existenci asi 1500 takových chorob.

Mezi nimi jsou dvě skupiny: molekulární onemocnění a metabolické onemocnění. Tam je asi 600 metabolických onemocnění, která vedou ke změnám v metabolismu sacharidů, lipidů a složení aminokyselin buňky.

Ve zvláště závažných případech mohou tyto mutace mohou vést k zlomyslnosti. Většina z těchto mutací se dědí děti od svých otců.

Těžká chronická onemocnění charakterizované výskytem četných nádorů nervových svazků je neurofibromatóza. Děti trpící touto chorobou, zaostávají v duševní a tělesný vývoj.

Další dědičné onemocnění - je fenylketonurie, doprovázený prudký v krevním fenilatina (aminokyselin). Výrobky získané z ní jsou zvláště toxické, což vede k mentální retardace.

Galaktosemie - onemocnění charakterizované poruchami metabolismu sacharidů. To dítě trpí galaktosemie nepřijímá mléko, a to by mělo být co nejdříve převést na krmení mlékem a mléčnými výrobky. V jiném případě se může vyvinout demence a cirhózu.

Mukopolysacharidóza - je další onemocnění, které se šíří přes linku muže. V této nemoci trpí pojivové tkáně. Pacienti mají docela ošklivé postavu a četné vady vnitřních orgánů.

Asi 50 typů krevních genetických onemocnění jsou výsledkem molekulárních chorob. Mnohé z těchto nemocí je přenášena přes linku muže.

Chromozomální onemocnění, která jsou spojená s porušením počtu chromozomů se autozomy, ve většině případů za následek smrt dítěte. A chromozomální nemoci, které jsou spojené s porušením pohlavních chromozomů, způsobit změny vzhledu, vyznačující se absencí sekundárních pohlavních znaků a sterility.

V některých případech, zárodek se vyvíjí genomové mutaci. Novorozenci se tento vzácný žít pouze několik dnů. Mutace může vyvolat takové nepříznivé faktory životního prostředí, jako záření, ultrafialové záření, působení chemických látek, a pro muže, kteří jsou náchylnější ke stresu, tyto faktory ovlivněny ve větší míře, než je spravedlivější pohlaví.

Proč? Vzhledem k tomu, chromozom Y není symetrické muži, na rozdíl od žen X chromozómy, a že „přestávky“. Z tohoto důvodu, genetické choroby v mužské linii a jsou vysílány častěji než žena.

Použití chemických látek v zemědělství, pokusy s radioaktivními prvky, a později navštívit lékaře vzniká komplex škodlivých faktorů, které mohou vyvolat pouze zvýšení přenosu dědičných chorob v mužské linii.