Vrozené dědičné onemocnění u dětí

státní politika

Pokud se pipsqueak dostat gen od obou rodičů, bude se narodí nemocné. Statistika říká, že v Rusku procento kojenecké úmrtnosti je na poměrně významné úrovni, která je způsobena nejen dost dobrý systému zdravotní péče, ale také přítomnost dědičných chorob u dětí. V této fázi došlo k určitému zlepšení zdravotního stavu, stejně jako zvyšování úrovně zdravotnických zařízeních.

Velká pozornost je věnována jejich zdraví matky a dítěte. Základní metodou pro detekci abnormalit - je studium genotypů obou rodičů a jejich sklonem k dalších nemocí. Na riziko dědičných patologických stavů vrozených zvyšuje dítěte výrazně se zdravotním postižením od narození a děti s některými vývojovými poruchami a neuro-psychiatrická onemocnění.

Příčiny a důsledky dědičné patologie

Děti s určitými genetickými poruchami se výrazně snižuje duševní a / nebo fyzický vývoj. Jsou to obtížné studovat ve školkách a školách. Samozřejmě, že vzhled a charakter onemocnění závisí na typu porušení a specifickými obtížemi při její léčbě. Většina z dědičné patologie (90%) byla diagnostikována v dětství. Mohou být vysvětlen vlivem různých faktorů: nedostatek vitamínů a minerálů, zhoršování životního prostředí, úroveň života dítěte a bezpečnost svých rodičů, v některých případech, důvod spočívá v narušení klimatu pobytu.

Diagnostika a vyhlídky

Lékařská věda věnuje zvláštní pozornost dědičných chorob. V některých případech je správná diagnóza je nemožné bez dlouhé a usilovné práce lékařů a rodičů, děti mají často projít mnoha testy a projít různé testy.

Vynikající volbou pro léčbu a prevenci těchto chorob může být úplné odstranění defektu genu, nebo úpravou problému. Nicméně, i přes rychlý vývoj nových technologií, jako je intervence ještě není možné.

Úspěch tohoto podniku závisí na prohlubování a rozšiřování výzkumu genetického materiálu DNA a diagnostice chorob, poruch metabolismu. Zvláště důležité je školení nových zaměstnanců - vysoce kvalifikovaných genetiků a různých specialistů.

To vše by mělo být provedeno na stupnici každé oblasti země bez výjimky. Koneckonců, každá rodina sní o tom, baculatá a zdravé drobky, které bude růst, růst a potěší je.

Pokud se dítě narodí s určitými abnormalitami, neobviňujte se za to. Rodičovská láska není závislá na nemocí a potíží. Ale někdy rodina opustí dítě, a soudit nikdo nemůže. Existuje velmi složitá onemocnění s nákladnou a marné léčby, a ne každý rodiče mají finanční schopnost poskytovat těmto dětem se vším potřebným. V tomto případě, že dítě zůstane v péči státu.

prevence

Je důležité, aby se zakrýt potenciál a současné problémy, a zajistit budoucí rodiče veškeré možné informace o nejčastějších dědičných chorob, které mohou nastat u dítěte, jak bezprostředně po porodu a během prvních let života. Být si vědom příznaků onemocnění, bude snazší reagovat na úplně první svého projevu. Navíc, každá fáze mladého páru na děti společně Planning navštívit genetiku a procházejí důkladnou diagnózu, bude to výrazně snížit pravděpodobnost narození dětí s dědičnými chorobami. Důležitou roli hraje také včasným rozhodnutím těhotné ženy z důvodu jejího procházení a veškeré potřebné průzkumy.

Takže tam je skupina nemocí, které mohou být detekovány dokonce v časných fázích těhotenství pomocí ultrazvuku a krevní testy. Tak například, můžeme určit pravděpodobnost mít dítě s Downovým syndromem.

Vystaveni zvýšenému riziku amniocentéza se provádí - rozbor plodové vody, která vám umožní dát odpověď na otázku o zdraví plodu. Pozitivní výsledek testu je indikací pro léky potratu.

Diagnóza po porodu

V prvních dnech po narození ho vzít krevní test pro identifikaci několik genetických onemocnění: fenylketonurie, cystická fibróza, kongenitální hypotyreózy, Galaktosemie a adrenogenital syndrom. Ve věku tří měsíců praxe a chování moči k odstranění pyrohroznová mentální retardace.

Terapie dědičných chorob byly prováděny pouze pod přísným lékařským dohledem.

Ekaterina, medicsguru.ru

Další video Související