Diagnóza plodu stavu před dodáním

Porodit plnou, zdravé dítě - sen každé nastávající matky. A vyjasnit, že dítě bude zdravé, nebo tam může být nějaká odchylka v časných fázích těhotenství, jsou metody diagnostiky stav plodu. Ale věci nejsou tak jednoduché. Diagnóza plodu stavu před dodáním - není vždy přesná studie, a nikoli nejbezpečnější.

Za prvé, budeme rozumět terminologii. Prentalnaya diagnóza - diagnóza před narozením, jehož účelem je zjistit v děloze abnormality plodu. Určení pohlaví otcovství a dítě v raných fázích těhotenství se vztahuje k diagnóze. To vám umožní určit srdeční vývoj, páteře kýly, hrubé vady mozku a míchy, Downova syndromu a dalších chromozomálních onemocnění. A vidět úrovně nedostatku kyslíku plodu, stupeň zralosti z plných plic a dalších nemocí.

riziková skupina

Než se rozhodnete pro diagnózu před narozením bez jakéhokoli důkazu o tom, rodiče by měli zapomenout - je to nebezpečné pro dítě. Jednoduchý alarm, který je společný všem budoucím rodičům, není důvod, proč jít do této diagnózy.

Ale je nutné pro těhotné ženy:

- Ženy, které byly neúspěšné těhotenství a děti z porodního traumatu;

- Ženy ve věku 35 a více;

- ženy, kteří utrpěli infekční onemocnění (zarděnky, toxoplazmózu, atd.);

- ženy, jejichž rodiny byly případy dědičných chorob nebo žen - potenciálních nosičů takových chorob;

- dotázaných žen od okamžiku početí až do působení neznámých látek, protože mohou být velmi škodlivé pro plod.

Mnoho diagnostické metody zjevné vady neprojevují v 95% případů. I když je stále detekován abnormality plodu, vyvstává otázka, zda je účelné pokračovat v těhotenství. Toto rozhodnutí je vyrobena výhradně ze strany rodičů, musí být v rovnováze a zvážil! Tam byly případy, kdy navzdory diagnóze žen s těhotenstvím a porodit zdravé děti ve stejnou dobu. Dokonce prentalny diagnóza, která potvrzuje, že moderní technické prostředky, nemusí být přesné. Rodiče jsou většinou rozhodla o ukončení těhotenství, jen když se vada může způsobit vážné komplikace nebo být fatální. V takovém případě je třeba se poradit s lékařem genetik, který bude schopen vyvrátit nebo potvrdit diagnózu. Musím říci, že většina rodičů až do posledního pokusu zachránit život požadovaného dítěte.

Základní metody diagnostiky fetální stavu prentalnoy

Vývod analýza rodičů - jedním z hlavních vyšetřovacích metod. Lékaři mají zájem o všech známých případech vážných nemocí, které jsou předávány z generace na generaci. Například, neplodnosti, potratů, narození dítěte s abnormalitami. Pokud zjištěny dědičné choroby v rodině, odborníci, procento pravděpodobnosti přenosu na dítě. Taková analýza může být provedena jak v průběhu a před těhotenstvím.

Vyšetřování státu a nastavit oba rodiče chromozómy - genetickou analýzu

Invazivní metody prenatální diagnostiky jsou samostatnou skupinou. Jsou prováděny pod ultrazvukovou kontrolou, za použití celkové nebo místní anestézii v nemocnici. Těhotné po dobu 4-5 hodin po zákroku je pod dohledem lékařů.

Invazivní metody zahrnují:

- choriových klků vzorkování - diagnostika placenty buněk budoucnosti. Kalibrace se provádí v 8-12 týdnu těhotenství. Výhody této metody - rychlost reakce (3-4 dny) a délce (až 12 týdnů). Metody: 1) první injekční stříkačky přes katétr, který se zavádí do kanálu děložního krčku, malý objem je nasáván choriový tkáň-2), po použití dlouhé jehly vložen skrz břišní stěnu do dělohy, ve vzorku tkáně nasaje do injekční stříkačky. Stejně jako u jiných metod, biopsie je riskantní. To je riziko infekce plodu (1-2%), je riziko potratu (2-6%), je riziko krvácení u žen (12%), je riziko náhodného poškození membrán a jiných komplikací;

- pozdní odběru choriových klků - platsentotsentez - také ve 2 trimestru je podobný biopsii;

- amniocentéza - analýza plodové vody byla provedena na 15-16 týdnu těhotenství. S jehlou vložené do dělohy přes břišní stěnu, se kapalina nasává do stříkačky. Toto je nejbezpečnější způsob prenatální diagnostiky - možnost komplikací není vyšší než 1%. Nevýhody tohoto typu diagnózy: analýzy prováděné po dlouhou dobu (2-6 týdnů), výsledky jsou obvykle získány v týdnu 20-22. Několik dalších je větší pravděpodobnost, že dítě s nízkou porodní hmotností a tam je malý (méně než 1%), riziko neonatální respirační poruchy;

- kordocentézy - krevní testy pupečníková plodu. Tato diagnostická metoda umožňuje získat velké množství informací. Obvykle lhůta výkon je 22-25 týdnů. S jehlou vložen přes defekt v přední břišní stěny do dělohy, pupečníkové žíly ve vzorku krve. Riziko komplikací kordocentézy minimální.

Kromě toho jsou zde neinvazivní prenatální diagnóza:

- Screening sérových faktorů matky - se provádí v intervalu 15 až 20 týdnech těhotenství. Materiál analýza je žilní krve matka. Riziko pro plod prakticky chybí. Tato diagnostika je určen pro všechny těhotné ženy;

- Ultrazvukové screeningové placenta a plodové obaly (Uzi) - se provádí po dobu od 11 do 13 a z 22 až 25 týdnech těhotenství, kontraindikace v tomto způsobu;

- třídění buněk plodu - jsou mezi 8-20 týdnů těhotenství. Analýza obrazů vyčnívá ženské krve, vyznačující se tím, že izolované fetální (fetální) buňky analyzovány. Možnosti této metody se shodují s možnostmi Kordocentéza, platsentotsenteza a biopsie.