Jak diagnostikovat Downův syndrom u plodu

Jen žena ví, že vznikl nový život, její radostné pocity přepadu štěstí. Ale může také dojít k úzkosti a rozporuplné, protože spolu s radostí ženy se mohou bát o zdraví vašeho dítěte. V současné době, je vysoká pravděpodobnost výskytu různých abnormalit plodu, zvláště závažné onemocnění, jako je Downův syndrom. I když poměr defektu 1-700 ještě před budoucím rodičům, je otázka: Jak diagnostikovat Downův syndrom u plodu? Tam je postup pro identifikaci této patologie, pomocí nějaké testy. Promluvíme si o nich více.

Lékaři zabývající se touto problematikou, tvrdí, že přítomnost této patologie dochází i k tvorbě mužských a ženských zárodečných buněk. Vznikne-li připojen spermie a vajíčka embryo, které se skládá z 46 chromozomů. Downův syndrom také zahrnuje odchylku od této normy, protože embrya se této patologie má 47 chromozomů.

Počet povinných zkoušek patří ultrazvukové vyšetření plodu. Ultrazvuk, který se koná na 11-14 týdnu těhotenství, může vyvolat podezření z odborníků na rozvoj Downova syndromu u plodu. Tento test je získat údaje o tloušťce PROSÁKNUTÍ a jeho srovnání s normou. Tato diagnóza umožňuje vidět zkrácenou nosní kosti u plodu, abnormální vývoj čelistní kosti, zvětšený močového měchýře. To jsou příznaky, které umožňují stanovení přítomnosti syndromu. Je důležité si uvědomit, že absolutní přesnost takového rozboru není, protože on si všimne jen velmi znatelné odchylky v anatomii nenarozeného dítěte.

Pro větší jistotu a získat korektní důkaz, lékařům se doporučuje spolu s ultrazvukovým testem diagnostickým krve. Tato speciální analýza určí přítomnost hormonu hCG, úroveň jeho obsahu, jakož i přítomnost proteinu v krevním -alfafetoproteina. Pokud množství krve takového deficitu bílkovin, může to znamenat, vývoj syndromu. To je nejlepší a nejúčinnější, taková analýza nahrávka na předávání týden ultrazvukové vyšetření.

Tento dvojí výzkum mnohem efektivnější a spolehlivější. Přesto je také závislá na dodávkách laboratoře zdravotnických pracovníků, a v době, kdy mezi analýzy. Pokud nechcete okamžitě rozškatulkovat krevní test po ultrazvuku, zvýší přesnost výsledků získaných až 90-95%.

V případě, že první výsledky testů ukázaly vysoké riziko Downova syndromu, je rozumné opakovat studii po určité době. V průběhu 16. až 18. týdnu těhotenství projít krevním testem. Je pravděpodobné, že test ukáže dvě, tři nebo dokonce čtyři požadovaných parametrů, což potvrzuje vážnou odchylku plodu v děloze. Přesnost testu opětovného screeningu je mnohem nižší, než je první, konkrétně 60-75%, což nemůže sloužit jako dostatečný důkaz.

Dobrou náhražkou pro takové testy je invazivní výzkumné techniky. Mají vyšší procento přesnosti a jsou spolehlivější. Lékaři radí těchto metod:

· Biopsie choriových klků. Tento test může být přeneseno na 11-12 týdnu těhotenství. Bohužel, po tomto šetření, ženě hrozí, že ztratí dítě. Pravděpodobnost potratu je 3%.

· Platsentotsentez. 13-18 týdnu těhotenství, provedli studii, která může také vést k potratu ještě častěji než v prvním testu 1%.

· Amniocentéza. Často tato metoda se používá na 17-22 týdnu. On je minimální riziko pro život embrya. Potratu rychlost se stává pouze 0,5.

· Kordocentéza. Takový test se provádí na 21-22 týdnů od okamžiku početí a ohrožených ukončení těhotenství ve 2%.

Možnost ztráty její nenarozené dítě je hrozné pro každou nastávající matka. A i když budeme předpokládat, že vaše dítě je zcela zdravá, vystavit jej tak riskantní postup nechce. Na druhou stranu, někdo ještě rozhodnuto provést tyto studie s cílem zjistit stav svého dítěte. Hlavní věc, mít na paměti, že i tak vážná odchylka ve vývoji plodu, to není trest. Je možné vyrovnat se s obtížemi, padá na vaší životní cestě, pokud nejste sami, a druhý den vás malý muž, který vás vždycky milovat.