Proto je Downův syndrom u novorozence

V roce 1866, Dzhon Lengdon Down poprvé popsal syndrom, pojmenovaný po jeho jméno - a sice, Downova syndromu. Je nepravděpodobné, že irský vědec, lékař, si uvědomil, že v průběhu let se slovo „dolů“, jak je použit pro člověka stane útočnou kletbu, a ve skutečnosti to je tomu dnes, alespoň v naší zemi. Kdo jsou lidé, kteří trpí touto nemocí, z toho důvodu vzniká, proč je Downův syndrom u novorozence?

Ovlivňován myšlenkami Dzhona Konolli, kteří věřili, že emoce a intelekt člověka je přímo závislá na tvaru lebky, Dzhon Daun věnují této málo známé v době vydání, seskupením pacienty do pěti podskupin. Tím, že studuje tvar lebky, on vybral v jedné z podskupin duševně nemocných lidí, kteří mají podobu zástupci mongolské rasy, což je onemocnění v jeho raných létech, byla studie s názvem „mongolism.“ Teprve v roce 1965, poté, co protest mongolské delegáti slovo „mongolism“ byl odstraněn z oficiálních adresu.

Proč je to tak stává, že Downův syndrom se projevuje u novorozenců, jaké jsou její příznaky? Přítomnost onemocnění je detekován, zpravidla bezprostředně po porodu, jak lékaři nebo rodiče zachytit charakteristické rysy syndromu:

1. Rohy očích dítě zvednuté, vytváří efekt šikmé tvaru oka

2. Tvar hlavy je plochá

3. Ústní dutina je menší, než je obvyklé, ale jazyk, naopak, více a proto je dítě často to prorazí, i když v mnoha případech tento ošklivý zvyk mohou být odstraněny.

4. Široký dlaň s jedním příčným záhyb, krátké prsty a zakřivené dovnitř malíčku.

5. Slabé svaly, letargie, klouby jako výtržnictví.

6. Děti s Downovým syndromem mají tendenci se narodí malého vzrůstu, váha je podprůměrný.

Po narození dítěte s podobnými příznaky, aniž by selhat zkoušku chromozomů se provádí za účelem potvrzení diagnózy. Profesor Lejeune, Francouz, v roce 1959, se ukázalo, že tento typ průhybu je přímo spojena se změnami na genetické úrovni, mimochodem, Dr. Dawn omylem spojeny nemoc tuberkulóza.

Každá buňka v našem těle má přesně definovaný počet chromozomů (nejmenší částice, které nesou informace v kódované podobě o všech dědičných znacích). Typicky, každá buňka má 46 chromozomů, které jsou zděděné od nás rovným dílem otce a matky. Avšak člověk, který má Downův syndrom, v 21. páru chromozomů je tam třetiny chromozom dále, že celkem 47. Je to notoricky známý zvláštní chromozóm, zdá se, že je důvod, proč mít dítě s Downovým syndromem.

Z nějakého důvodu, proč je Downův syndrom se objevily na novorozence světlo, je stále neznámý, ale určitě zjistili, že děti s onemocněním se rodí u lidí z různých prostředí a etnických skupin, bez ohledu na vzdělání. S věkem se pravděpodobnost narození matky na dítě roste, protože je to smutné, ale tento syndrom nelze vyléčit nebo zabránit buď. Lidé, kterým je osud byly předepsány, aby se rodiče dítěte s Downovým syndromem by nemělo být nic, co by obviňovat sebe a navzájem. Žádná z akcí otce nebo matky před početím či během těhotenství může mít vliv na vývoj nemoci dítěte.

Za normálních okolností jsou všechny těhotné ženy jsou nabízeny (jeden z mnoha v této fázi života nastávající matka) průzkum, který se nazývá - Screening. V kombinaci s ultrazvukem a krevní test analýzy, tento průzkum je určena jen k identifikaci přítomnosti symptomů u plodu s Downovým syndromem. Nicméně výsledky nemohou být nikdy absolutně potvrdit přítomnost nebo nepřítomnost onemocnění u nenarozeného dítěte. Existuje celá řada dalších analýz, pokud je screening ukázal možnost Downovým syndromem v dítě, pomohou vidět přesnější obraz o tom, co se děje.

Mnozí rodiče nemocných dětí zmatený: proč se to stane, že Downův syndrom se projevuje u novorozenců, a to nejen ve vzhledu, ale i za přítomnosti mnoha souvisejících nemocí. Ve skutečnosti, bohužel, tyto děti jsou ohroženi mnoha nemocí, například, může dojít k následujícím problémům:

1. zrak a sluch jsou velmi zranitelné.

2. Časté poruchy v trávicím systému.

3. Problémy s motoriky, kostí, kloubů a svalů.

4. Vysoké riziko infekčních onemocnění.

5. plicní nedostatečnost.

6. Onemocnění kardiovaskulárního systému.

7. Zvýšené riziko onemocnění krve, jako je leukémie.

Kromě všech těchto problémů, které jsou již schopné vést k zoufalství všechny rodiče, dítě s Downovým syndromem má velký problém s poruchou učení, ale v tomto případě, hodně záleží na dítěti. I přesto, že většina z nich se učí mluvit, číst a psát, používat toaletu. Samozřejmě, že rychlost vývoje každého dítěte je jedinečný, protože jeho život se řídí svým vlastním rytmem, odlišný od zdravého člověka rytmu. Nicméně, s náležitou trpělivost, zdravotní a sociální podpory, jako dítě je docela schopný odhalit docela vážnou potenciál. Například v mnoha západních zemích, lidé s Downovým syndromem postgraduální studium a mají příležitost získat odborné vzdělání, a jejich zájmy jsou uvedeny v poměrně širokém rozmezí.

Je třeba mít na paměti, že dítě s Downovým syndromem se příliš neliší citově od svých vrstevníků, kteří mají to štěstí, že jsou zdravé. Velkou hodnotu přátelství má Downův děti se svými vrstevníky. Mnozí říkají, že lidé s touto nemocí jsou mimořádně dobré, ale pamatujte, vždy o jednu jednoduchou věc: lidé s Downovým syndromem není „věčné děti“, které potřebují ke komunikaci, podporu a porozumění. Možná, že to dává smysl odstranit slovo „dolů“ ze svého seznamu urážky?