Vývoj respiračního systému u dětí

Ve stejné době, ne všechny anomálie projevují v poporodním období. Tam jsou některé nemoci, které lze diagnostikovat závadu teprve po výskytu různých komplikací, jako je hnisání, či v důsledku akutního kurzu. Je-li toto onemocnění doprovázeno respirační selhání, anomálie vývoje je mnohem snazší rozpoznat.

Existují dvě skupiny anomálií - primární a sekundární. Prvním z nich jsou dědičné změny, a ty se objevují během vývoje plodu, když je plod ovlivněny žádnými nepříznivými faktory. Podívejme se na nejčastější vady dýchací soustavy.

Dědičné anomálie:

- Wilmsův onemocnění Campbell. Toto onemocnění se projevuje nedostatek chrupavky malých průdušek. Děti se rodí s nízkou těhotenství. Nemoc je patrný již při narození, klinický obraz je charakterizován tím, plicní emfyzém a obstrukční syndrom, doprovázený dušností při výdechu. V případě, že dítě přežije, se deformuje hrudníku a zaostává za fyzické a duševní vývoj.

- hemosideróza syndrom plíce. To je dědičné onemocnění přenášené jako autosomálně recesivně projevuje bez ohledu na pohlaví. Nemoc je charakterizována ukládáním hemosiderinu v makrofázích plicních sklípků. Choroba se začíná projevovat ve věku od dvou do pěti let od sebe. Dítě se začíná stále stěžují na závažné slabost, odpočívá to tam je dušnost a zvýšená tepová frekvence. Sliznice a oční bělmo poněkud nažloutlý. Postupem času začíná kašel, hlen v žilách může být považován za krev.

- Plicní emfyzém rodina. Prokázaly snížení hladiny krevní antitrypsinu. Onemocnění se nejčastěji vyskytuje v prvních měsících života, ale existují případy, a novější projevy. U tohoto onemocnění se vyznačuje častými bronchopulmonální onemocnění, které mají formu zápal plic a průdušek projevy obstrukce. Dokonce i mezi záchvaty pacienta dušnost přetrvává.

- Cystická fibróza. To je nejčastější patologie při vývoji dýchacího ústrojí. Toto onemocnění je charakterizováno tím, abnormality v metabolismu glykosaminoglykanů. V závislosti na převažujících forem rozvoje (plic, střev nebo smíšené) a věku dítěte klinický obraz se může lišit.

Diagnostika dědičných vad může být provedeno až po genetické testování.

Vrozené vady:

- Nedostatek světla, nebo alternativně, její podíl. V závislosti na velikosti porážce takové vady se může objevit v každém věku. V nepřítomnosti světla lze uvést určitou asymetrii v hrudi, a dokonce významně odtažení od léze. Rentgenové snímky ukazují v tomto místě homogenní ztmavnutí. Pacienti v této nemoci není považováno za vyléčitelné.

- Hypoplazie plic - absence malých dýchacích cest v jeho podílu nebo celého těla. Manifest Tato anomálie různé infekce dýchacích cest, stejně jako kašel s hodně hlenu. Diagnóza může být učiněna po rentgenu plic a bronchoskopie.

- Tvorba vaskulární kroužky. Postihuje velmi velké lodě, jako jsou krční tepny nebo aorty dvojitého oblouku, což vede k generalizovanomu dušení a cyanózu. Nemocné dítě neustále hází hlavu dozadu, protože snižuje dušnost.

- Laringomalyatsiya a tracheomalacia. Zobrazovat přerušené kostru chrupavky v průdušnici a hrtanu. Dokonce i v prvních dnech života zjevné stridorem, což zvyšuje během pláč. Diagnóza je možné po průdušnice a laryngoskopii.

- Tracheabronchomegalia. Je charakterizována nerozvinutých svalových vláken v průduškách a průdušnice, která se projevuje v jejich expanzi. Diagnóza je založena na bronchoskopie.

- Kartangera onemocnění. To se projevuje v opačném uspořádání vnitřních orgánů, a stanoví řasinkami epitelu průdušek. To vede ke vzniku bronchiektázie a rozvoji chronických infekcí horních cest dýchacích (zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, a podobně).

- Tracheo fistule. Často se vyskytuje na pozadí jícnu artrezii. Choroba se projevuje již od narození. Při krmení dítě začne kašlat kvůli mléku do plic. To může vést k aspirační pneumonii. Krmení by mělo být provedeno přes trubku, a léčba může být pouze chirurgická.

Všechny anomálie při dýchání ve vývoji dětské pokazilo, což vede k častým respiračním infekcím. Jsou špatně zacházeno, dlouhou životností a neustále opakuje. Časem se začne vyvíjet bronchopulmonální selhání, což může vést ke smrti.

Tak, včasná diagnostika a správná léčba jsou velmi důležité patognomické pro zlepšení prognózy.