Vrozené vady pohlavních orgánů

Vrozené anomálie genitálu pravděpodobnější během embryonálního období a poměrně vzácné - v postnatální. Příčiny anomálií jsou teratogenní faktory, které mohou mít vliv na dobu vývoje období embrya, a postnatální. Závažnost malformace mohou být mírné, střední a těžké.

Anomálie vaječníků vysvětlil chromozomální abnormality a přispívat k patologickým změnám v reprodukčním systému a případně i dalších orgánů a soustav. Nejběžnější anomálie tohoto typu je považována za gonadální dysgenezí, který má několik forem vyžadující léčbu a hormonální terapie pro život. Do této skupiny patří i Klinefelterova syndromu (tvorba těla mužského typu).

Anomálie pochvy, dělohy a trubky jsou velmi časté.

vaginální aplazie - společný anomálie, která nastane, když nerozvinutých nižších lig Mullerian pohyby. To je obvykle doprovázeno amenoreou. Když se tato anomálie sexuální život je nedokonalá nebo nemožné. tato vada ošetření provést chirurgický sondování nižší divizi. Často vaginální aplazie je v kombinaci se znaky opožděného vývoje vaječníků, trubek a dělohy. Další varianty vaginální anomálií v kombinaci s děložní malformace, které jsou velmi běžné u reprodukčních orgánů vad.

Za normálních okolností, tělo dělohy by měla být 2/3 a děložní hrdlo - 1/3 z celkového objemu dělohy. Nicméně, je zde infantilismus a hypoplazie dělohy, jehož přítomnost vyvinout amenorea nebo algomenorrhea. Algomenorrhea zmizí kvůli narovnat úhel mezi děložního hrdla a těla expandéry Gegara.

K dispozici je také děložní vady jsou kombinovány malformace pochvy a dělohy - přítomnost dvou královen. To je vzácné malformace, zdvojnásobí mírně častější při stávajícím spojení mezi stěně dělohy. Při separaci těsného v děložního čípku a sám se objeví jeden bicornuate dělohy, což se obvykle stává se dvěma hrdly, vagina se nemění a má částečnou přepážku. Bicornuate může mít malý závažnosti, pouze ve spodní oblasti, kde se vytváří vybrání, která se nazývá dělohy sedlového tvaru.
Sedlo tvaru dělohy může být částečné nebo úplné oddíly. Zdvojení dělohy a pochvy nesmí dát příznaky a obvykle neporušují jejich přímých funkcí.

Zvláště nebezpečné ektopické těhotenství v základní dělohu, neboť pozdní diagnóza vede k prasknutí druhé, které je doprovázeno krvácení a vyžaduje rychlou léčbu.

Vrozené vady pohlavních orgánů jsou diagnostikovány gynekologických, klinických a zvláštních vyšetřování.

Když ginatreziyah narušen Propustnost sexuální kanál do děložní oblasti, vaginy a panenské blány. Předpokládá se, že mohou být jak vrozené a získané. Hlavními důvody pro jejich tvorbu jsou infekce, které způsobují genitální zánět a případně vady Mullerian pohyby.

Rehabilitace vrozených vývojových vad genitálií

Atrézie hymen obvykle detekována v menstruace, kdy je krev se hromadí v děloze, vaginy, a někdy i trubky. Během menstruace, bolesti a malátnost. Bolest dochází z důvodu tlaku, který v krvi dává okolních orgánů. Pro léčbu tohoto onemocnění, aby se cross-cut hymen a odstraněna z pohlavního ústrojí krevních sraženin.

vaginální atrézie může dojít v jiných částech, a také mají odlišnou délku. Symptomy se tyto odchylky jako v případě panenské blány. Ošetření se provádí chirurgicky.

hysteratresia - zarostlé vnitřních os z děložního hrdla. Je to způsobeno trauma, zánětlivé procesy. Tyto příznaky jsou stejné jako při ginatreziyah. Léčba - chirurgická.

Další anomálie vývoje - androgynie: false a true. V pravém hermafroditismu v pohlavních žláz má rakovinu varlat a vaječníků, ale obvykle mužský žláza není efektivní, to vylučuje možnost tohoto hermafroditismus.

Pseudohermafroditismus - struktura pohlavních orgánů a pohlavních žláz neshodují. Žena pseudohermafroditismus lze popsat následujícím způsobem: přítomnost vagíny, trubky, vaječníků a dělohy struktury mužského zevního genitálu. Pro venkovní anomálie v přítomnosti hypertrofie klitorisu a fúze labia majora uprostřed. Když se uvnitř - přítomnost vylučovacích kanálků varlat a homology prostaty. Kombinace těchto dvou možností je kompletní ženské hermafroditismus vyskytují zřídka.

Diana medicsguru.ru