Anomálie lidského dýchacího ústrojí

Malformace dýchacích orgánů mohou být:

• Primární - v důsledku genetických změn.

Plicní emfyzém rodina - geneticky způsobilo nedostatek antitrypsinu enzymu. Patologie odhalila, zpravidla v prvních měsících života. Typické chronické bronchitidy a pneumonie, vyskytující se dlouho a tvrdě. Vyznačují konstantním dušnost.

hemosideróza plicní syndrom - vyznačující se tím, ukládáním v alveolárních makrofágů hemosiderinu. je detekována abnormalita dýchacího systému ve věku od dvou do pěti let mezi okamžikem, kdy existují záštiplnou kůže a oční bělmo, těžká slabost, kašel s hlenu potřísněné krví, dušnost. Nemoc je v kombinaci s anémií.

Cystická fibróza

Geneticky způsobené porušením výměnou glykosaminoglykanů. To má vliv na všechny orgány, které produkují hlen (prostaty bronchopulmonární systém, střeva, pot, sexuální). Stává se viskózní, takže separace je obtížná. Zjištěna v prvních měsících života, když v klidovém stavu hlenu začíná zánětlivou bronchopulmonární systém - opakující zápal plic a zánět průdušek. Pacienti jsou stále znepokojeni přetrvávající kašel, dušnost.

Diagnostika je založena na zvýšené množství chloridu ve vzorcích pot znovu spuštěn. Kromě toho, že je nutné provést genetický výzkum.

Kune-Moon syndrom

Vyskytuje se průdušnice a průdušek, a svalové hypoplázii elastické výstelky průdušek. Projevuje přetrvávající kašel, hemoptýza, což vede k těžkým stupněm respiračního selhání. Klinické projevy této anomálie je podobný obraz bronchiektázie.

• Sekundární vzniklé v důsledku vystavení plodu nepříznivých faktorů v období Podíl dýchacího ústrojí během těhotenství.
Nedostatek světla nebo její akcie.

Pokud patologie oboustranný (pouze tkáně plic nebo plíce na hlavní průdušky), defekt je neslučitelná s životem. Jednostranné vada vyznačující se zatažení hrudníku na postižené straně. Pacienti si stěžují na kašel, dušnost.

cystická bronchiektázie

Na místě průdušky určena bronchiektázie ve formě cyst. Typické časté chronická obstrukční bronchitida.

Jednoduché hypoplastický plic

Žádné bronchiolech průdušek malé ráže) v jednom nebo obou plic. Pacienti trpí těžkou pneumonii s rozdělením velkého množství hlenu.

Williams-Campbell syndrom - vyznačující se tím nedostatkem chrupavky v malé průdušky.
Děti s takovými poruchami rodí předčasně. Choroba se projevuje okamžitě dušnost, obstrukční syndrom. Následně dojde k hrudníku deformita, fyzické a mentální retardace. Prognóza je špatná.

cévní hypoplazie

Anomálie aorty, krční tepny - a to z důvodu stlačení cév průdušek s astmatických záchvatů.

plicní cysty

Může být vrozená nebo získaná (parazitní). Když se vytvoří cysty hnisání plicní absces, který vyžaduje léčbu v odboru hrudní chirurgie.

Kartagener syndrom

Charakterizované tichu mukociliárního dýchacích cest, couvání vnitřní orgány. V kombinaci s malformací jiných orgánů.

tracheo fistule

Zjištěna ihned po porodu, když dítě poperhivaetsya během krmení, začne se dusit. V kombinaci s hypoplasií jícnu. Poslechem v plicích auscultated sípání po krmení. Vada zjištěna metodou kontrastní studie jícnu.

Také může být další podíl plic, vznik nádoru dýchacího systému.

Diagnostika se provádí za použití sady různých studií: metodou rentgenové, stanovení respirační funkce, bronchoskopie, bronchography, biopsie tvorby nádoru nebo dýchacích cest sliznice. V případě vrozených vad musí být genetický výzkum.

Léčba je jmenován přísně individuálně s přihlédnutím ke zvláštnostem dýchacích orgánů a rozvoj každého svěráku. V mnoha případech, chirurgie je nutná.

Je třeba říci, že diagnóza některých závad může být i v období těhotenství, který umožňuje definovat taktiku těhotenství a případné korekci s předstihem.

Elena medicsguru.ru