che.ungurury.ru

Vrozené srdeční vady - klasifikace

Vrozené srdeční vady - klasifikace Problém vrozených srdečních vad u dětí stojí přibližně 1,5% z rodičů. Vrozené srdeční vady naznačovat přítomnost vrozené vady srdce a velkých cév z něho vychází. Jako příčina dětského úmrtí, malformací srdce na druhém místě. To je důvod, proč je tento problém věnoval spoustu práce vedoucí srdce lékařů po celém světě.

Příčiny těchto poruch jsou různorodé. Nejčastějším důvodem - je dopad případných teratogenních faktorů na matku a dítě v prvních měsících těhotenství.

Mezi tyto faktory patří všechny druhy ionizujícího záření dvojice znečišťujících látek, špatné ekologie a další.

Navíc vývojové abnormality mohou způsobit, virové infekce, které v průběhu těhotenství nebo krátce před ním jeho matka utrpěla.

Zlozvyky matka významně zvyšuje riziko vrozených srdečních vad. By měl mít na pozoru před užívání drog během těhotenství, jiné než ty, které jmenuje svého lékaře.

Kromě přímých příčin, existuje řada predispozicí, které mají vliv na normální vývoj srdce dítěte. Tyto faktory zahrnují pozdní fázi těhotenství, endokrinní poruchy, genetické faktory, mateřské toxikózu, atd




S ohledem na klasifikaci vrozené vady srdce a velkých cév, je jich mnoho. Zde jsou nejčastější.

Vrozené srdeční vady - klasifikace:

Pro lepší pochopení klasifikace dělíme všechny druhy neřestí ve skupině.

1) Vady „bílý typ“. Zvláštností této skupiny je, že arteriální krev proudí do venózní. K tomu může způsobit rozštěp a síní nebo komorového septa a patent ductus arteriosus.

2) Vady „modrý typ“. v takových případech je venózní krev do odlitku arteriální. To je umožněno není plný rozvoj ventilu, která odděluje pravé síně a komoru, abnormální vypouštění aorty a plicní kufru.

Také Fallotova tetralogie, která zahrnuje zúžení plicní kmene, aortální vady septa, oddělující obě komory, a vice pravé komory.

3) Jsou-li vady srdce, spojené s oběma uvedenými týmy, defekty s křížovým vyhození.

4), vrozené vady, které interferují s normální vypuzování krve ze srdce. Podle tohoto výsledku aortální stenóza různé míře, zúžení plicní tepny, aorta může být obecně zcela uzavřena, stejně jako zúžení aortální chlopně a pulmonální chlopně.

5) V této skupině zahrnují všechny anomálie ventilů, které se připojují do atria a komory. Je to všechny možné druhy chlopně a výhřezu srdečních chlopní.

6) Existují vady a koronárních tepen. V této skupině zvážit jim abnormální umístění původu anomálie, stenózy, atd.

7) Kromě všech výše, společné hypoplazii srdečního svalu aparátu. Tyto přestupky také tvoří samostatnou skupinu vrozené vady srdce a velkých cév.

Identifikovat tyto nedostatky je snadné. Batolata kůže zmodrá, dušnost, bolesti hlavy, dítě je často nemocné a zaostává ve fyzickém vývoji svých vrstevníků.

Srdeční vady jsou detekovány ve vývoji velmi brzy, a zvláštní pozornost by měla být věnována první dítě 1,5-2 let. Během této doby se procento úmrtnosti je velmi vysoká.

Léčby anomálií rozvoje samotné operaci srdce. Nebál operace moderní kardiochirurgie učinila obrovský pokrok v činnosti tohoto druhu.

Kromě toho, chirurgického zákroku, udržovací terapie je konzervativní. Vzhledem k tomu, míra přežití dětí s tímto typem onemocnění je dnes velmi vysoká.

Julia Ermolenko, medicsguru.ru

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2021 che.ungurury.ru