Vrozené srdeční vady u dětí, příznaky, komplikace

Fallotova tetralogie
To je nejčastější malformace tří, to pokračuje s cyanózou. Toto onemocnění je charakterizováno stenózou plicnice, vysoká vada přepážka mezi komorami, transpozice aorty na pravé straně, a ventrikulární hypertrofii.

Trilogy Fallotova
To zahrnuje takové poruchy, jako defektu septa mezi síní, plicní stenóza hypertrofie a ventrikulární stěny pravé.

pětice Fallotova
Skládá se z pěti porušení - vady atriální a ventrikulární septa, plicní stenóza, aortální stěny hypertrofie pravé komory a provedení aorty na pravé straně.

Tyto vrozené srdeční vady jako tetralogie triády a pentádu mají následující hemodynamické poruchy.

příznaky

Vzhledem k stenózou plicnice je nedostatečný průtok krve v plicním oběhu, a posunuta na pravou stranu aorty, a vysoká vada přepážka mezi komorami vede k vnikání žilní krve do systémové cirkulace.
Od prvních hodin života může vidět projev klinickým obrazem těchto vad.

Při kontrole dětského lékaře podotýká dušnosti a výrazné systolický šelest, lokalizované na levé straně hrudníku. Intenzita a umístění přepážek závisí na vlastnostech defektu mezi komorami.

Poslechem se vyznačuje specifickými vlastnostmi. Poté, co dojde k první rozteč hluk, ale to může být laminován na něj, pak rozbití dochází těsně před začátkem druhého tónu. Hluk nikdy na něj přepne.

Cyanóza není vždy zřejmé při narození drobky, barvy pleti roste zpět v celém roce svého života. Intenzita zároveň se může pohybovat od mírné cyanóza v nasolabiálních trojúhelníku výrazného projev kůže a sliznic.

Nemocné děti jsou daleko za sebou v tělesném vývoji, nemají na váze a jsou náchylné k zánětu průdušek a plic. Krmení je doprovázeno dušnost, ke kterému dochází v průběhu času a v klidu.

Rodiče se často obávají, protože hypoxemickým krizí, které vyvíjejí zcela spontánně. U dětí je to často vzrušení je doprovázen zvýšenou cyanóza, která se stává obecnější. Mdloba může dojít, trvající od několika minut až dvanáct hodin, a často křeče.

Tyto útoky jsou charakteristické pro malé děti - až na dva roky. Později přichází vývoj sourozenců v malém kruhu, což vede k tomu, že stav dětí je kompenzován. Na školním věku, útoky se prakticky nebyly pozorovány.

U nemocných dětí se vyznačují častým nucené dřepu po fyzické námaze.

Fallotova nemoc doprovází typické změny měkkých tkání, které jsou hyperplazie. Ztluštění nehtů na rukou, které mají formu drum hole. To je vzhledem k trvalému stagnaci krve v měkkých tkáních, jakož i paralelně k posílení vývoje kapilár.

Nemocné děti zaostávají za svými vrstevníky, a to jak fyzicky, a jeden v duševní vývoj. Pokud nechcete opravit vadu včas, budou všechny anatomické změny být nevratné.

diagnostika

Diagnostika se provádí pomocí ultrazvukového studii srdce s cév dopplerography. Také se používá katetrizaci a angiografie srdečních dutin. Tyto metody umožňují objasnit stupeň svěráku a přesný počet anatomické změny.

EKG nelze identifikovat konkrétní patognomonické příznaky podivné vůči této chorobě. To lze vysledovat k přetížení pravého srdce, stejně jako atrioventrikulární blok, které mají různé stupně a vyskytují se jako výsledek otdyshechno-cyanózou epizod.

Komplikace, které vedou k smrti

- krevní sraženiny nebo krvácení, došlo v mozku. To je v důsledku viskozity krve v důsledku polycythemia a zvýšené tkáňové hypoxie;

- rozdíl velký sourozenců a výskyt krvácení. To může být vzhledem k rostoucí zátěži na nich;

- závažné krvácení způsobené mandlí nebo extrakci zubů;

- tromboembolismus, které spadají do mozku přes defekt v příček a aortou. To vede k mozkové absces;

- bakteriální endokarditida způsobil migrovaných nebo respiračních bakteriálních infekcí.

léčba

Tetrad trojice nebo pětice Fallotova lze léčit pouze chirurgicky, která se provádí podle různých charakteristik vrozených srdečních vad. Jedinou kontraindikací k operaci může být ireverzibilní plicní hypertenze.

Ekaterina, medicsguru.ru