Jaké jsou vrozené srdeční vady u dětí, příčinami

Vrozené srdeční vady jsou spojeny dostatečně velký počet nemocí, které jsou heterogenní a mohou být mírné až a neslučitelné s životem. Převážná část dětí (70 až 90%) se narodili s takovými patologiemi, zemře během prvního roku života. Již ve druhé mortality rok prudce klesá, a po dobu až patnácti let umírat ne více než pět procent dětí.

Z jakých důvodů může vyvolat vývoj vrozenou srdeční vadou?

Některé sezón k nim dojde, s největší pravděpodobností v důsledku virových epidemií a nepříznivým podmínkám vnějšího prostředí. Je-li žena je nemocná v některých virových onemocnění v prvních třech měsících těhotenství, riziko, že dítě s abnormalitami na zvyšování objednávek. Důležitou roli hraje podle závažnosti tohoto onemocnění a genetické predispozice.

Alkoholismus matka také určitě zvyšuje pravděpodobnost vzniku srdečních chorob. Téměř polovina z těchto žen rodí děti s podobnými patologií. V přítomnosti nastávající matky lupus dítě může trpět vrozených srdečních blokády vodivých cest. Spouštěč může být, a diabetes nebo pre-diabetes.

Zvláštní význam má konzumace různých léků v době nošení dítěte. K dispozici je samostatný seznam léků, které mohou vyvolat vývoj různých vrozených vad.

Lékaři tvrdí, že nejnebezpečnější jsou v prvních dvou měsících těhotenství. To je v tomto období hit teratogenita faktorů může způsobit tvorbu těžkého nebo kombinované srdeční vadu. Zároveň to nevylučuje vývoj v jakémkoli jiném stadiu.

Nepochybně, je třeba připsat rizikové faktory, a genetická predispozice. Čím tvrdší je vada srdce je přítomen v rodině, tím větší je pravděpodobnost, že se bude opakovat v dítěti. K tomu, páry s podobnými problémy by měly dostávat zdravotní a genetické poradenství před zahájením plánovat těhotenství.

Navíc k rizikovým faktorům patří endokrinní poruchy manželů, věk matky, toxikózu prvního trimestru, stejně jako hrozba přerušení těhotenství. Pokud zároveň historií mrtvorozenosti v rodině existují i ​​jiné děti s podobným patologie, endokrinních či žena bere drogy zachránit děti - to může také ovlivnit vývoj onemocnění srdce.

Zvážit nejběžnější klasifikační systém, který v tomto případě je velmi užitečné klinicky:

V první skupině zahrnují vrozená srdeční onemocnění, vyznačující se tím, obohacení plicním oběhu:

a) řízení, aniž by cyanóze:

- rozštěp Batalov protok-
- vady na atriální a ventrikulární peregorodkah-
- v rozporu s Vídeňskou plicní drenáže
- artrioventrikulyarnaya kommunikatsiya-
- aortolegochnoy defekt v septu.

b) pokračováním cyanóza:

- Kompletní provedení velkého sosudov-
- tříkomorový heart-
- obyčejného kmenu tepny.

Druhá skupina zahrnují vrozená srdeční choroby, vyznačující se tím, vyčerpání plicním oběhu:

a) řízení, aniž by cyanóze:

- izolovaný stenóza aorty světla;

b) pokračováním cyanóza:

- trojice, tetráda a pentád Fallo-
- aortální stenóza, která kombinuje transpozici velké sosudov-
- hypoplazie pravého zheludochka-
- Trikuspidální atrézie-zavřené
- defekt ve vývoji trikuspidální chlopně, když je posunuta do pravé komory (tzv Ebstein choroba).

Třetí skupina prezentovány vrozená srdeční vada, ve které brání vysunutí krev z komor. Existuje pouze cyanosis:

- izolovaný stenóza aorty-
- izolovaný stenóza tepny legkogo-
- vrozená aortální zúžení specificky omezené oblasti (tzv aortální koarktace).

vady srdce, které nejsou doprovázeny hemodynamické kompromisa (jak tam jsou jen cyanóza)

- abnormální postavení poboček nebo oblouku aorty-
- defekt v interventrikulárního septa (sval ve svých částech) -
- True a false dextrokardie (když srdce je na pravé straně).

Taková kvalifikace vrozených srdečních vad se používá v diagnostice a klinické praxi.

Ekaterina, medicsguru.ru