Embriofetopatiya kongenitální srdeční vady

Embriofetopatiya vrozená srdeční onemocnění jsou onemocnění s polygenní - multifaktoriální dědičností. Závažnost a projev defektu závisí na různých faktorech endogenní nebo exogenní, jakož i jejich vzájemné kombinace.

exogenní:

1. podmínkám životního prostředí.
2. Sociální úroveň.
3. Vystavení teratogenů (drogy, různé druhy konzervačních látek v potravinách a dalších.).
4. Různé nemoci přenášené od matky během těhotenství. SARS, bronchitidy, pneumonie, tuberkulóza, atd .. Intrauterinní infekci těmito patogeny, které procházejí hematoencefalickou bariérou (chlamydie, mykoplazmy, ureoplazma, cytomegaloviru).

endogenní:

1. Genové mutace.
2. Chromozomální aberace.
3. Rodinná anamnéza.
4. Embriofetopatii různé druhy (s diabetem, fenylalanin a kol.)
5. „Overripening“ zárodečné buňky.
6. Věk rodičů.

V nepříznivých faktorů životního prostředí, přitahuje pozornost: ionizujícího záření, vystavení chemických látek (soli těžkých kovů, kyseliny, alkoholy a podobně), drogy, znečištění vody, vzduchu, půdy různých látek. Která když se dostane do těla těhotné ženy může vést k fetální embriofetopatiyam v těle ve formě různých vrozených vad, včetně srdce a cév.

Sociální úroveň, ten je velký význam pro vznik dětské embriofetopaty. Například v rodinách, kde jeden z rodičů je alkoholický četnost narozených dětí s vrozenou srdeční vadou je mnohem vyšší.

Je důležité zvážit, jaké jsou pracovní podmínky v budoucí matku, jaké jsou rizika povolání.

Je dokázáno, že škodlivé látky, jako je například alkohol, chemikálie, ionizující záření, léky gematoplatsentarny snadno proniknout bariéru a jejich obsah v fetální krve může být až 80 až 100% jejich obsahu v mateřské krvi. A v tomto případě ovoce je naprosto není chráněn, tak to nerozvinuté enzymatické systémy, podílející se na odbourávání škodlivých látek, jakož i nezralosti vylučovací soustavy (ledviny, játra), čímž se amplifikuje toxický účinek.

Což vede k vývoji embriofetopaty ve formě vrozenou srdeční vadou.

Vrozená srdeční vada v 5% případů jsou součástí syndromu s více lézí orgánů a systémů, které se projevují v chromozomálních abnormalit a genových mutací. V takových případech vyšetření dítěte a jeho blízcí příbuzní.

Když vrozené vady s multifaktoriální typ dědičnosti pravděpodobnost narození dalšího dítěte je zdravá 97%.

Je také velmi důležité, je věk rodičů, matka starší než 35 let, a jeho otec více než 45 let.

Tento faktor je třeba vzít v úvahu, takže frekvence výskytu se zvyšuje s věkem embriofetopaty rodiči. Každý organismus žije biologickými zákony, a tam jsou, v uvedeném pořadí, proces stárnutí, a to opotřebovává, a on už nemůže vykonávat reprodukční funkce. Jen s věkem zesiluje frekvenci symptomů takzvaných „overripening“ zárodečných buněk, to přijde jako spermií a vajíček. Tento termín se vztahuje na procesy, které vyplývají ze zárodečných buněk, odvozených od okamžiku jejich zrání před oplodněním. To znamená, jinými slovy, co se stalo potom oplodnění, tím vyšší je pravděpodobnost embriofetopaty a rozvoj vrozených vad.

Plody jsou velmi citlivé na účinky ničivých faktorů, počínaje druhým a devátého týdne těhotenství, takže toto období je kladen mnoho orgánů a systémů, včetně kardiovaskulárního a oběhového ústrojí. V případě vrozené srdeční vady, které se vyskytují u plodu je velmi drsné, může dojít ke ztrátě v raných fázích vývoje.

V případě, že dopad škodlivých činitelů došlo k pozdějšímu datu, kdy je diferenciace kardiovaskulárního systému, jsou již méně hrubé vady a dítě po porodu probíhá proces přizpůsobování a přežití.