Nemoci přenášené přes linku muže

V dávných dobách, děti s různým mentálním postižením byli vystaveni neustálému pronásledování a výsměchu. Lidé si neuvědomují, že děti nejsou tu vinu, ani rodiče, a selhání genů. Teprve moderní medicína by mohlo vysvětlit mnoho onemocnění, ale zacházet s nimi pořád ještě nenaučili.

Nemoci přenášené přes linku muže, jakož i další dědičné abnormality je obtížné napravit. Pouze lékaři varují odchylky fetálního vývoje - a nabízejí dělat těžkou volbu.

Dříve ženy, která porodila dětí s Downovým syndromem nebo autismem, obviněn ze spojení s zlé síly. Spálili a očkuje s dětmi.

Moderní genetika studuje problémy lidstva. Již víme, že při setkání s určitou sadu genetických patologických stavů v obou manželů, je pravděpodobnost narození „zvláštních“ dětí. Mnoho nemocí jsou přenášeny pouze přes linku muže. A odrůdy nemocí není nouze. Ne všechny z nich plně pochopen. Například lékaři v poslední době identifikovány konkrétního genu plešatost. To je přenášen pouze přes linku muže. Proto se otec a řídce vlasy sotva narodil kudrnatý angelok. Mnoho onemocnění pohlavních orgánů, přenášené přes linku muže vést k neplodnosti v dospělosti. Velmi často se stává, že je odchylka ne hned, ale až po dosažení určitého věku. A pak začne utrpení lékařů, které vysvětlují neúspěch všech genetiky. Závažné dědičné onemocnění zahrnují hemofilii, schizofrenii a některé další nemoci.

Je pozoruhodné, že existují nemoci, které se přenášejí po ženské linii, ale trpí pouze muži. Obecně platí, že musím říci, že v některých případech pouze základní znalosti genetiky, aby pomohl lidem pochopit, co tuto nemoc. Znalost lidí, kteří mají genetické abnormality, nedědí, že jejich děti nebudou zle - na Hvězdu. Přesto muži s vrozené onemocnění s větší pravděpodobností mít děti s vrozenými vadami. Pravděpodobnost nemocného narození dítěte se zdvojnásobí.

Podle výzkumu se ukázalo, že riziko přenosu dědičných vad mužů je mnohem vyšší než u žen. Kromě toho děti mužů, kteří trpí vrozenými vadami, také měl vysoké riziko vrozených vad, které nesouvisí s vrozenými nemocemi otcových. Ale matka-dítě dostane těžký dědictví, když jeho otec byl naprosto zdravý. Obecně platí, že chlapci s vrozených vad mají nízkou míru přežití, takže málokdy dosáhne 20 let věku. Tam je přirozená otázka: Je tu není úniku? Samozřejmě, že je.

Odpovědi na řadu otázek nezodpověditelných dávat anthropogenetics. Je to věda, která se zabývá studiem dědičnosti. Součást anthropogenetics, který byl výzkum dědičných onemocnění související s lékařské genetiky. Co studují tyto vědy?

Studují malé buňky, které obsahují informace o našem těle. Je-li příroda dát nesprávnou informaci, že dojde k výpadku. Nyní je čas, aby zvážily hlavní typy vrozených vad.

Na různých úrovních se vyskytujících mutací, tedy změny. Jsou gen, chromozom, genom. Většina z těchto mutací způsobit dědičné onemocnění. Genové mutace vedou k porušení syntézy proteinů. Taková onemocnění existuje asi 1500. Mezi nimi jsou dvě skupiny: metabolických onemocnění a molekulární onemocnění.

Metabolická onemocnění identifikovány asi 600. Vzhledem k tomu, z nich je změna aminokyselin, sacharidů a lipidů složení buněk.

V závažných případech, tyto mutace vedou ke vzniku zhoubných nádorů. Většina z těchto mutací děti dědí z otců. Neurofibromatóza - závažné chronické onemocnění, které se vyznačuje tím, výskytem různých nádorů nervových svazků. Děti trpící touto chorobou, zaostávají ve fyzickém a psychickém vývoji. Fenylketonurie - onemocnění, které se vyznačuje prudkým nárůstem krevního aminokyselin fenilatina. Produkty, které se získají z něj v těle, jsou zvláště toxické. Z tohoto důvodu, děti zaostávají mentální razvitii.Galaktozemiya - nemoci charakterizované poruchami metabolismu sacharidů. Organismus nebere mléko. V případě, že čas přenést dítě krmení mlékem a mléčnými výrobky, bude žít. V opačném případě vyvinout cirhózu a demence. Mukopolysacharidu trpí pojivové tkáně. Pacienti docela ošklivý Postava a vícenásobné vady vnitřních orgánů.

Molekulární choroby způsobují přibližně 50 genetických onemocnění v krvi. A mnozí z nich jsou nemoci přenášené přes linku muže. Chromozomální onemocnění spojené s porušením počtu chromozomů, na autosomes, vede ve většině případů k úmrtí dítěte. Ale chromozomální onemocnění spojená s poruchou počtem pohlavních chromozomů, vést ke změnám v vzhledu, absenci sekundárních pohlavních znaků a sterility.

Někdy plod může vyvinout genomické mutace. Ale tento jev je velmi vzácné pro osobu. Novorozenci žijí jen několik dní.

Což vede ke vzniku mutací? Mutace může vyvolat nepříznivé faktory životního prostředí: teplota, ultrafialové záření, záření, působení různých chemických sloučenin.

Použití chemických látek v zemědělství, různé experimenty s prvky ozařování, a později u lékařů vést k celé řadě škodlivých faktorů. A jako člověk často padá do extrémních situací, riziko mutace měl podstatně vyšší.