Jaký vyšetření musí projít při plánování těhotenství

V případě, že dítě může být rozmarný 02:00 a 3 roky staré děti hrát žerty, rodiče vtip, že je dědičnost rodiny s otcem nebo matčiny strany. Samozřejmě, že geny hrají důležitou roli. Mnoho momenty charakter a vzhled závisí na nich. Například, barva vlasů, očí, stavba těla, některé rysy dítě zdědí od svých předchůdců. Naštěstí nebo naneštěstí ovlivnit tento proces, nemůžeme. Klonování lidí a interference s vývojem plodu je zákonem zakázáno.

1. Plánování těhotenství

V moderní době, mladé páry často, i když se vztahuje na registrátora, již bylo navrženo v průběhu prvního dítěte, a jaké testy by měly projít. Někdy se, samozřejmě, že výskyt v době, rodiče se více zajímají o to, co sex dítě bude a za jakých znamení zvěrokruhu se narodil. Platí pravidlo, že si nemyslím, že o konzultaci genetiky a poskytování analýz a průzkumů o dědičnosti. Někdy se vztahují pouze na odborníky v případě problémů v koncepci a plodném. Obvykle je genetická studie návštěva vyhnout kvůli strachu. Ale ve skutečnosti, nic s lékařským a genetické analýzy a vyšetření v pořádku není, a nebudete muset znovu bát, protože z mnoha strašidelných „hororové příběhy“ na téma těhotenství.

Genetika expert bude zkoumat svůj rodokmen, určuje, zda existuje riziko dědičných chorob, provést potřebné zkoušky vyloučit nenarozeného dítěte případné genetické abnormality. Po tom všem, dokonce i rodiče s dobrou genetiku stane „selhání“ a dítě pod vlivem některých vnějších věcí lze rodí s vrozenými poruchami. Genetika nejen studiem dědičné onemocnění, ale také zjistí, že nejsou rodiče v životě jakýchkoli škodlivých vlivů - ať už rodiče nejsou vystaveny záření, pokud jejich práce souvisí s chemickými látkami. Bohužel, ale genetika rodičů málokdy přijde s dobrém zdravotním stavu, a přesto i oni mají riziko dítě s chromozomálních abnormalit. Jedná se o 5-10 procent z celkového počtu narozených dětí. Na první pohled je to malé procento, ale pouze tehdy, pokud nechcete ho udeřil.

2. Potrat

V případě dlouhodobého výpadku početí před plánování těhotenství a problémy s výkonem těhotenství návštěva genetiku je nejvyšší autoritou. Spása on hledal, již jednou v zoufalé situaci. Podle stereotypy, v případě, že žena nemůže otěhotnět po dlouhou dobu, nebo porodit dítě, obviněn z okolních to je ono. Výsledkem je, že žena začne být jisti jejich neschopnost mít děti, a ztrácí veškerou naději. Často je problém je, že genetické poškození v gomety, vytvořený z fúze rodičovských zárodečných buněk vést k blednutí a odmítnutí plodu během prvních dnů nebo dokonce hodin po početí. Někdy to dokonce probíhá bez zpoždění menstruace a jakýchkoliv jiných příznaků těhotenství. Páry z roku na rok jsou všichni lékaři, jsou léčeny pro neplodnost nebo potrat těhotenství, a nejsou si vědomi, že vinu za všechny dědičné faktory. Jednoduchý návštěva genetiky a nezbytný výzkum bude identifikovat problém a vypořádat všechny konflikty. Budoucí máma a táta darovat krev ke stanovení karyotypu. Studie chromozomů musí projít oběma rodičům, jak jim dítě dostane stejný počet matek a otců.

3. Je-li matka starší než 35 let, a můj otec přes 50 let

V současné fázi žen v plodném věku se zvýšil na čtyřicet let, a fráze „starý prvorodička“, která dříve patřila žen starších než 25 let, nyní zmizel ze slovníku lékařů. Ale čas je neúprosný a vejce ženy věku. Egg žena starší než její biologický věk 4 až 5 měsíců a zachovávají svou strukturu během plodných let. Spermie jsou stejní muži jsou aktualizovány každé 2, 5 měsíců. A tak se stane, že vajíčko je stárnutí z důvodu svého věku už ne vyrovnat se s jejich odpovědností, a přispívá k riziku růstu mutací. I nevzhledné statistiky genetiky na toto téma: Je-li ženy 25 let na každých devět porodů jsou 1 dítě s Downovým syndromem je 35-letý má 3 děti. A 45-letých, toto číslo zvýší na 24! Samozřejmě, že to neznamená, že 45 zakázáno rodit, stačí čas na návštěvu zdravotní a genetické poradenství a dodržovat doporučení lékaře.

Návštěva lékaře a genetiky je důležité pro páry, které plánují narození dětí, ale je především nutné, aby ji navštívit v těchto případech:

1. Pokud máma a táta jsou nositeli genetických chorob před plánování těhotenství.
2. V případě táty a mámy se tam nějaké vrozené poruchy.
3. V případě, že rodokmen budoucí rodiče mají dědičnou chorobu.
4. V případě, že rodiče jsou blízcí příbuzní.
5. Pokud věku budoucí matky nad pětatřicet let.

Mějte na paměti, že to je nejlepší poradit se s lékařem genetik před početím, a pokud vy a váš partner jsou blízcí příbuzní, pak před vstupem do intimního vztahu. Ale pokud máte stále došlo k těhotenství, budete ještě potřebovat navštívit genetika a vyřizovat veškeré výzkumu. Specialista - Genetics vám pomohou zjistit, kdy plánujete těhotenství, zda je riziko, že dítě má genetickou poruchu, ale chraň vás porodit, nemůže.