Procedury a testy na plánování dítěte

Prvním a základním krokem k plánování dítě - stanovení Rh faktoru budoucích rodičů. Tento specifický antigen přítomný v červených krvinkách asi 85% lidí. Jsou považovány za Rh-pozitivní, a zbývajících 15% - Rh-negativní. Pro nadcházející těhotenství má smysl pouze kombinace „Rh-negativní ženy -. Rh pozitivního člověka“ Tato kombinace může vést k Rh konfliktu.

Pokud plod zdědí Rh faktor otce, tělo matky, od sedmého do osmého týdne těhotenství, embryo může reagovat na ochranných protilátek v krvi. Oni záměrně ničí fetální červené krvinky a poškodit játra, ledviny a mozek. To se projevuje ve formě hemolytické onemocnění novorozenců. Jaké jsou postupy a zkoušky nezbytné při plánování dítěte?

Riziko Rh konfliktu se zvyšuje s každým následujícím těhotenstvím, takže Rh-negativní ženy na potrat je vysoce nežádoucí. Takový vývoj by mohlo být zabráněno. Ženy jsou předepsány anti-Rh gama globulin - drogu, která umožňuje přenášet a porodit zdravé dítě. Smart trénink zahrnuje povinné testování párů na onemocnění, sexuálně přenosných nemocí. Testování na HIV, syfilis a hepatitidy B a C nestačí - seznam je mnohem delší analýza.

Skutečnost, že zákeřné urogenitální infekce. Oni jsou často bez příznaků, ale to se nestane méně nebezpečné. Během těhotenství, chlamydie, mykoplazmózy, bakteriální nebo kandidóza může způsobit potrat, předčasný porod a způsobit řadu vad dítěte. Jsou důležité rozpoznat a léčit před početím. Žena, přemýšlet o tom, mateřství, to dává smysl, aby zkontrolovat stav hormonální a výkon systému srážení krve. Porušení z nichž nemůžeme podezření, vedou k problémům s otěhotněním potratu a dokonce narození mrtvého dítěte. Nedovolte, aby se tyto těžké traumatické okamžiky je jednoduchá - mít podporu preventivní diagnostiky.

Úplné výzkumy postupy hormonální profil. To zahrnuje stanovení hladiny FSH, LH, estradiol, progesteron, testosteron, DHEA, prolaktinu, kortisolu, 17-KS, hormony, štítné žlázy a nadledvinek. Hemostasiogram. Komplexní analýza z určujících parametrů koagulace a viskozity krve. Stanovení genetické riziko komplikací během těhotenství a vývoj plodu. Tento test detekuje jednotlivé charakteristiky, které jsou důležité vědět před početím. Například geneticky podmíněné Nedostatek kyseliny listové v ženském těle je nebezpečné rané potrat, a může narušit normální vývoj plodu v těle matky. V případě, že ukazatele jsou normální - skvělé! Ne - pozorované odchylky jsou korigovány adekvátní terapie.

Musím pár plánování těhotenství, genetické konzultace a zvláštní postupy?

Lékaři odpověď je jednoznačná: Ano! Na základě lékařského rodokmenu zkompilovaný genetik, dospěl k závěru, proveditelnost podrobnému zkoumání. Volba metod, v každém případě je individuální. Samozřejmě, že je nemožné, aby se zbavit dítěte genetické onemocnění. Ale aby se zabránilo vzhled dítě narodí s Downovým syndromem, hemofilie a jiných závažných patologických stavů, je zcela reálná. Kromě toho některé geneticky způsobilo metabolických onemocnění - srenilketonuriya, hypotyreózy, Fabryho choroba - lze léčit až do úplného uzdravení. Maximální úspěchu lze dosáhnout, pokud se zahájit léčbu bezprostředně po porodu. Souhlasit, dozvědět se o možných problémech a připravit se lépe vyrovnat s ním na jevišti plánování těhotenství. Karyotyping - cytogenetická metoda pro analýzu krve, muže i ženy. Dokonce před početím odhalí případné abnormality ve struktuře a počtu chromozomů, který dostane dítě, a stanovit míru rizika genetické choroby.

Takže vidíte, Downův syndrom, cystická fibróza, fenylketonurie, hemofilie a X-vázanou mentální retardace, dmniotsentez, postupy pro odběr vzorků a analýzu plodové vody, které se konalo od 16. týdne. Vyšetřování plodové vodě poskytuje příležitost pro diagnostiku DNA a některé dědičných onemocnění, stejně jako malformace centrálního nervového systému. Analýza ukazuje, dědičné imunodeficience, onemocnění krve a metabolické poruchy. Přesnost molekulárně genetická diagnostika je 99%. V současné době, prenatální ultrazvuku a biochemické studie markeru sérového vazbu proteinu pro všechny těhotné ženy. Někdy jsou výsledky těchto studií a některých dalších negativních faktorů identifikovaných lékařem, jsou základem pro vedení ženy invazivní diagnostiky. Jeho účelem - pro příjem a otestovat genetický materiál plodu. choriový tkáň má stejnou genetickou výbavu jako plodu. Studie ukazuje, že většina porušování jsou způsobeny abnormální geny nebo chromozomy.