Co je to fetální erytroblastóza?

Fetální erytroblastóza - onemocnění způsobené nekompatibilitou mezi krví matky a dítěte různých antigenů, které by mohl převzít od svého otce. Výskyt tohoto onemocnění je možné v případě, že matka má první skupinu krve, a otec - druhý nebo třetí, stejně jako přítomnost Rh negativní matky a otce pozitivní. Jestliže dítě zdědí od svého otce, je možné, že ženské tělo v těhotenství nebo dodání zahájí produkci protilátek, které ničí fetální červené krvinky. Nicméně, pokud dítě zdědí mateřský Rh faktor, tomu tak není, a proto bude existovat riziko hemolytické onemocnění.

Závažnost hemolytické onemocnění novorozenců je závislá na množství protilátek v životaschopnosti matku a dítě.

To se může projevit v několika způsoby:

1. Dítě zemře v děloze.
2. Dítě se rodí s edém (otok vyjádřil všechny závoje a dutin), což je nejzávažnější forma nemoci.
3. Onemocnění se projevuje v časném obtížné proudící formě žloutenky, která se projevuje při narození nebo několik dní po něm.
4. Těžká anémie, ve které se projevuje bledost a zvětšená játra a slezinu.

Typicky se onemocnění může nastat v druhém a dalších těhotenství. Přispět k jeho výskytu faktorů, jako jsou potraty, potratu, transplantace tkání, narození dítěte s pozitivním Rh faktorem z předchozího porodu. Tedy s každým dalším těhotenství zvyšuje riziko, takže tím nejzákladnějším měřítkem prevence hemolytické onemocnění je plánování rodičovství.

Pokud žena s Rh-negativních došlo ke spontánním nebo uměle vyvolaném potratu udělala, musela vstoupit lék s názvem Rh imunoglobulin, který bude chránit dítě v pozdějším těhotenství protilátkami. Také je podávána po narození prvního dítěte, pokud se dítě narodilo s pozitivním Rh faktorem.