Ebsteinova anomálie je srdeční vada

Ebsteinova anomálie je prý vzácně se vyskytující vrozenou srdeční onemocnění. Podle oficiálních údajů zdravotnických statistik je 0,5-1% všech vrozených srdečních vad. To byl poprvé popsán v roce 1866 patologem Ebstein. Ebsteinova anomálie je srdeční vada je přesun správné atrioventrikulární chlopně směrem komory dutiny pravého.

Důsledkem takového porušení nastane pokles pravé srdeční komory, která začíná od minimálního množství krve vysunout. Pravé atrium zvětšuje. To je způsobeno tím, že se dostane část žilní krve.

Je-li přítomen v síňového septa otvoru toto onemocnění, žilní krev se také přivádí do levé síně, se smíchá s arteriální krve. Jako výsledek této srdeční vadu zahrnuje nedostatek kyslíku, ve kterém orgány a tkáně nedostávají kyslík potřebný k provedení mnoha funkcí.

patologie Příčiny

Lékaři stále nevědí přesně proč rozvojové Ebsteinova anomálie. Předpokládá se, že některé z možných příčin jsou genetické abnormality, lékové přípravky, které obsahují lithné soli.

To je diagnostikován s vrozenou srdeční vadou dle rentgen hrudníku a ultrazvukové vyšetření srdce.

příznaky onemocnění

Často diagnostikován Ebsteinova anomálie týden těhotenství pomocí ultrazvuku. A to patologie se vyskytuje stejně často u dívek a chlapců.

Novorozenců s vrozenou srdeční vadou Ebsteinova anomálie mají cyanózu, tj, cyanózu. Tak kojenecká úmrtnost u pacientů s těžkou cyanóza dosahuje 70%. Pokud je tento atribut chybí, úmrtnost je asi 15%. Míra přežití u dětí s Ebsteinova anomálie během prvního roku života je 67%, po dobu 10 let - 59%. Někdy srdeční vada žádné symptomy za nějakou dobu.

Je pravidlem, že děti s anomálií pozorovány příznaky Ebsteinova je:

• slabost;

• dušnost při fyzické námaze;

• bolest v srdci.

V případě, že nemoc postupuje, u některých pacientů dochází ke zvýšení srdečního selhání, což v konečném důsledku vede ke smrti.

Dalším charakteristickým rysem srdečních chorob je deformace článků prstů a styčníkových desek typu „paličky“, jakož i „h“ brýle.

Kromě toho, Ebsteinova anomálie je charakterizována poruchou srdečního rytmu. Tato funkce je zaznamenán u 80% pacientů. Au pacientů nad 20 let fibrilace síní je téměř vždy.

léčba

Tato vrozená srdeční vada se smísí s chirurgií. Pacienti z plastu ventilu nebo protézy je dát.

V případě, že pacient nemá žádné stížnosti na jeho zdravotní stav, pak operace není indikována. V případě, že pacient je srdeční selhání, operace je předepsáno. Děti mladší 15 let, většinou z plastu ventilu. Pacienti starší představovat protéz.

Úspěch operace je určena především na závažnosti srdeční vadu, jakož i zkušeností chirurga. V závislosti na těchto podmínkách, úmrtnost pacientů po operaci je v průměru o 2-5%.

Pokud budeme hovořit o výsledcích chirurgické léčby, přibližně 90% případů jsou příznivé. Již rok po operaci u pacientů zotavujících se schopnost pracovat.