Ebsteinova anomálie

Vrozená vada, která je někdy diagnostikovány až v dospělosti. Vzor změn je dostatečně široký, v závislosti na stupni posunutí přepážky letáku trikuspidální chlopně hluboko do pravé komory, atrializatsii pravé komory, závažnost funkčních změn (selhání nebo stenóza), souběžné posun krve v fibrilace úrovni (SBI nebo PAS v 50% pacientů), další způsoby provedení a kombinace s jinou kongenitální. Mírné formy může být bez příznaků, ale může způsobit vážné významné omezení v toleranci zátěže.

příznaky: bušení srdce, dušnost, omezení tolerance zátěže, často snadno cyanóza, poslech mezosistolichnye tone, holosystolický hluk zesilovat inspirační (trikuspidální ventil) široce rozvětvené I a II hřiště pravé komory IRS tón. Pacienti s menšími nedostatky jsou často bez příznaků onemocnění až do pozdních vozrasta- zbytek nástup příznaků je 20-30 let života.

diagnóza: obvykle na základě echokardiografie.

léčba: při chirurgické III NYHA třída, cyanóza, pravé komory srdeční selhání nebo přes embolii- relativní údaje - rekurentní supraventrikulární arytmie nejsou zpracovatelné (včetně neúčinnosti ablace), významné zvýšení asymptomatické srdci. Korekce zlepšuje prognózu.