Toto onemocnění je primární hypogonadismus u mužů

Nemoc je primární hypogonadismus selhání varlat, což se vztahuje na konkrétní abnormálním stavu, v důsledku čehož je tělo snižuje hladiny androgenů nebo jejich činnost je narušena. Důsledky jsou slabé vývoji hypogonadismus sekundárních pohlavních znaků, pohlavních orgánů a hypoplazie neplodnosti. Nemoc je primární hypogonadismus u mužů je spojená patologie pohlavních žláz. Sekundární hypogonadismus je spojena s poruchou uvolňování gonadotropinů.

Nejčastější příčinou primární hypogonadismu je kryptorchismus, vyznačující se tím, že jedna nebo obě varlata ani do šourku během porodu. Je častější u předčasně narozených dětí (15-30%) a z hlediska 0,3-2,7%. Samozřejmě, většina kryptorchizmu je jednostranná (obvykle pravé varle) v 50% případů a u 14% pacientů mít typ obousměrné. Normálně, varlata do šourku, začíná v 6 měsících života plodu a až 6 týdnů života po narození. Někdy se tento proces může trvat až 1 rok.

Důvod spočívá v zaostávání vývoje kryptorchidismus kanál pojivové tkáně, ve které se musí vejce sestupují. Stupeň abnormality závisí na umístění varlete v pánvi. Někdy může být důvodem ke snížení citlivosti varlat stimulovat hormony.

Prodloužená varlata v pánvi, tj podmínek zvýšené teploty (na teplotu šourku pod 2 ° C), dochází k narušení spermatogeneze, nebo dokonce k jeho ukončení, což je příčinou neplodnosti. Nejlepší podmínky pro normální vývoj varlete v šourku je vyvinut. Čím vyšší je úroveň nálezu varle z šourku a čím déle to je tam, že závažnější změny. Když jednostranné kryptorchidismus sexuální funkce produkuje pouze vejce, která se nachází v šourku. Bylo zjištěno, že patologické změny začnou nastat již po 6 měsících života. Kromě toho, ve varlatech, která po dlouhou dobu byly mimo šourku (více než 2 roky), mohou tvořit zhoubné nádory, které jsou agresivní.

Podezření kryptorchidismus odhalil jednoduchý prohmatání šourku chirurg. Tam je situace, kdy v důsledku nachlazení nebo stresu, jedna nebo obě varlata vyplavaly na povrch, aby se šourek je prázdný. Tento stav je normální. V pravém kryptorchizmu někteří muži během cvičení nebo při pohlavním styku, může pacient cítit bolest v oblasti genitálií. 60-70% mužů vyvinout neplodnost.

Léčba se provádí pomocí léků nebo chirurgicky. Léčba lidského choriogonadotropinu déle zachovává hnojení kapacitu než chirurgické léčby. Nejlepší čas pro účinnou léčbu od 6 do 24 měsíců, v určitém vzoru. V případě selhání léčby, svrhnout vaječník se provádí chirurgicky.

Toto onemocnění může být způsobeno anorchismus - úplná absence varlat, v situaci vývoje pohlavních znaků chlapce. Důvodem může být matka anorchismus patologie během prvního trimestru těhotenství. Typicky, taková situace, kdy se testikulární tkáň zemře po 20 týdnech vývoje plodu, varlata, než pak čas provádět svou funkci maskulinizaci zevního genitálu, ale penis nadále nedostatečně rozvinuté, někdy může být bez šourek. Samozřejmě, že sekundární pohlavní znaky nevyvíjejí v pubertě, kostru za vývoje.

Účinnost léčby androgenních hormonů jsou závislé na citlivosti cílových tkání. Obvykle léčba začíná v pubertě a pokračuje po celý život. Chlapec se objevil druhotné pohlavní znaky, normálně vyvinuté pohlavní orgány. Následně se může také vzít jako schopnost normální sexuální styk zachována. Nicméně, léčba není vždy účinná.

Onemocnění Primární hypogonadismus je spojeno s různými chromozomálních abnormalit, jeden z nich je Klinefelterův syndrom. Jiná možnost takových lidí je 47, HHY, 48, HHHY a další. To je obvykle u pacientů eunuchoidní karoserie (podobné samičího typu), ale ne se zvýšeným vývojem rakoviny prsu, varlat hypoplazie s, sekundárních pohlavních znaků a abnormálních spermií. Syndrom se vyskytuje s frekvencí 1: 500. Typicky, takové pacienty ve varlatech prakticky žádné kanálky, které mají normální spermatogenezi došlo. U pacientů s karyotypem 48, HHHY a 49 HHHHY připojí a mentální retardace. Děti s takovými karyotypů se rodí ženám, které jsou více než 40 let.