Amyloidóza

Příčiny a symptomy amyloidózy

Co je amyloidóza?

amyloidóza - skupina nemocí způsobených porušením metabolismu proteinů: tkáň je vytvořen a uložen amyloid - specifický protein-polysacharidový komplex. Amyloidóza obtížné zvládnout různé orgány a tkáně.

Existuje šest typů amyloidózy:

- AL-primární amyloidóza je důsledkem akumulace v krvi abnormálních imunoglobulinových řetězců (protein je uložena v srdce, plic, kůže, střev, jater, ledvin, cév a štítné žlázy);

- sekundární AA-amyloidóza může dojít v důsledku závažné chronické (nejčastěji pyogenní) chorob (vklady nalezeny v játrech, ledviny, nadledvinky, slezina a lymfatické uzliny);

- AF-dědičné amyloidózy (středomořská horečka) je autosomálně recesivní převodový mechanismus a dochází převážně v určitých etnických skupin (ukládání proteinu v srdci, cévy, ledviny a nervy);

- AH-Hemodialýza amyloidóza objeví, protože když specifický imunoglobulin je filtrován, ale hromadí v tělesných tkáních;

- AE-amyloidóza se vyskytuje u nádorů štítné žlázy;

- finská typu amyloidóza je vzácná genetická mutace.

Nejčastěji vystaven otřesu ledviny, alespoň - sleziny, střevo a žaludek. Onemocnění má celkově komplexní charakter s porážkou několika orgánů. Závažnost onemocnění se vyznačuje dobu, za přítomnosti komplikací a lokalizace.

Příčiny amyloidózy

Důvody pro vznik a rozvoj amyloidózy zahrnují poruchy metabolismu proteinů v těle: amyloid hromadí v krevní plazmě, ve stěnách krevních cév a žláz, inhibuje prvky odpovědné za fungování konkrétního orgánu, takže zemře. Je pozoruhodné, že i po smrti amyloidu dlouhou dobu nelze rozložit.

Amyloidóza může dojít po různých onemocnění kostní dřeně, chronické a infekčních onemocnění (tuberkulózy, artritida, osteomyelitida) nebo zánětlivé procesy (středomořská horečka). Někdy amyloidu v krvi se podrobí mutaci, která vede k rozvoji dědičné amyloidózy.

Amyloidóza - vzácný jev. Hlavní rizikovou skupinou jsou muži nad 40 let, jsou nemocní častěji než zástupci národností, jako je švédština, japonština, portugalština.

Symptomy amyloidózy

Příznaky společné pro všechny typy amyloidózy, jsou následující:

- vesa- redukce
- letargie, ustalost-
- výkyvy nálady, agresivita, razdrazhitelnost-
- zvyšovat pecheni-
- projevy srdečního nedostatochnosti-
- otoky.

Vidět tyto projevy, je třeba neprodleně se poraďte se svým lékařem. Diagnóza amyloidózy se provádí pomocí biopsie, rentgenu hrudníku, echokardiografie, moč, krev, výkaly.

Vzhledem k tomu, amyloidóza postihuje různé orgány a tkáně, je třeba dávat pozor na příznaky související s konkrétními tělesných systémů.

V lézí močových cest dochází k renální amyloidózy nedostatochnost- kůže vyvolává malé vrásky a zarudnutí Pouzívejte zvýšení lymfatické uzliny v případě amyloidových depozit v tkáních lymfatického systému.

Porážka trávicí soustavy způsobuje řadu příznaků: obtíže při polykání, zvětšený jazyk a játra, průjem. Pravděpodobnost vzniku demence v důsledku amyloidózou nervového systému.

Pokud to ovlivní pacienta dýchacích cest cítí dušnost, potíže s dýcháním.

Amyloidóza srdce je příčina arytmie, otok, zvýšení srdeční-zastavení srdeční amyloidóza je fatální. Asymptomatická amyloidóza je také velmi nebezpečná, protože může vést k náhlému úmrtí.

- Nalezené chyby v textu? Vyberte jej a několik dalších slov, stiskněte Ctrl + Enter
- Se vám nelíbí článek, nebo kvalitu předložených informací? - napište nám!

léčba amyloidosis

Moderní medicína dosud nebyl schopen vyhrát amyloidózy, takže ohniskových lékařů na léčbu oportunních onemocnění. Kontrola příznaků a komplikací schopných výrazně zlepšit celkový obraz nemoci.

Chemoterapie se používá ke zlepšení příznaků a zpomalení progrese onemocnění.

V primární amyloidóza a dědičný často používají transplantačních nezralé kmenové buňky. Kmenové buňky nahradit pacientů s transplantací dárcovských orgánů a krevní transfuze.

Někdy onemocněním ledvin nebo jater transplantace provedena zdravého dárce orgánů. Používá se pro všechny formy amyloidózy.

V primární amyloidóza a sekundární ke snížené produkci amyloidu může být provedeno odstranění sleziny.

Pro léčení amyloidózy aplikuje kortikosteroidy a imunosupresiva, protože mohou inhibovat imunobiologickou odezvy a produkce proteinu.

Časná léčba sekundární amyloidózy může mít pozitivní výsledky při léčbě základní onemocnění (tuberkulóza, osteomyelitidy) může zmizet a příznaky amyloidóza.

Predikce amyloidózy může záviset na závažnosti primárního onemocnění, povahy komplikací, intenzitě léčby. S nepříznivým průběhu onemocnění, úmrtí dochází v důsledku ledvin, srdeční selhání, vyčerpání.